Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een pragmatische cluster gerandomiseerde gecontroleerde studie om het bijwonen van ochtendrondes in de geneeskunde te standaardiseren

14 mei 2015 bijgewerkt door: University of California, San Francisco

Back to bedside: een pragmatische cluster gerandomiseerde gecontroleerde studie om het bijwonen van ochtendrondes in de geneeskunde te standaardiseren

In academische ziekenhuizen vinden dagelijks ochtendrondes plaats. Ze zijn het primaire mechanisme voor het verlenen van patiëntenzorg, supervisie en opleiding van stagiairs, en communicatie met patiënten, families en personeel. Ze worden echter gedaan met weinig standaardisatie of algemeen erkende best practices.

Het doel van dit initiatief voor kwaliteitsverbetering (QI) is het evalueren van de naleving en impact van het implementeren van gestandaardiseerde ochtendrondes op de medische teams in onze instelling. Er is een gestandaardiseerde afrondingsinterventie ontwikkeld die specifieke richtlijnen bevat voor het voltooien van de volgende activiteiten tijdens ochtendrondes: (1) Pre-rondes discretie; (2) Pre-rondes huddle; (3) Integratie van verpleegkundige aan het bed (RN); (4) Patiëntgerichte afronding; (5) Realtime schrijven van bestellingen.

Deze proef zal de helft van de medicijnteams van de onderzoekers aan de Universiteit van Californië in San Francisco randomiseren voor deze afrondingsinterventie, terwijl de andere helft gerandomiseerd zal worden om door te gaan met de gebruikelijke niet-gestandaardiseerde afrondingspraktijken.

De onderzoekers zullen medicijnteams die gerandomiseerd zijn om gestandaardiseerde afronding uit te voeren, vergelijken met die teams die de gebruikelijke praktijk uitvoeren. De beoordeelde uitkomsten zullen betrekking hebben op de patiënt (bijv. tevredenheid), aanbieders (bijv. tevredenheid), efficiëntie (bijv. totale ochtendrondetijd) en therapietrouw .

De onderzoekshypothesen van de onderzoekers zijn dat de patiënttevredenheidsscores hoger zullen zijn voor patiënten die gestandaardiseerde bedrondes krijgen in vergelijking met de gebruikelijke zorggroep. De onderzoekers veronderstellen ook dat de totale tijd dat de ochtendrondes worden bijgewoond en de duur van de werkdag van de stagiairs korter zal zijn en dat het aantal consultaties dat voor de middag wordt besteld, zal toenemen voor die teams die gestandaardiseerd bedside uitvoeren. Verder veronderstelt de onderzoeker hogere niveaus van participatie van verpleegkundigen, tevredenheid van artsen en medische studenten met gestandaardiseerde afronding aan het bed.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

1200

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • California
      • San Francisco, California, Verenigde Staten, 94143
        • University of California San Francisco Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle behandelend artsen, aios, stagiaires en geneeskundestudenten van de teams Geneeskunde A t/m H
  • Alle patiënten opgenomen in Geneeskundeteams A t/m H
  • Alle verpleegsters op de Medicijnverdiepingen

Uitsluitingscriteria:

  • Geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Gestandaardiseerde ochtendrondes bijwonen
  1. Pre-rondes discretie
  2. Pre-rondes kruipen
  3. RN-integratie aan het bed
  4. Patiëntgerichte afronding
  5. Realtime schrijven van bestellingen
Geen tussenkomst: Gebruikelijke afrondingspraktijk
Gebruikelijke afrondingspraktijk (zoals gedefinieerd door elk klinisch team)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Patiënttevredenheid over ochtendrondes
Tijdsspanne: Eenmalig, na de eerste dag van de ziekenhuisopname en voordat de patiënt wordt ontslagen.
Patiënttevredenheid over ochtendrondes. Deze intramurale beoordeling vindt plaats na de eerste dag van de ziekenhuisopname voordat de patiënt uit het ziekenhuis wordt ontslagen. Dit tijdstip zorgt ervoor dat patiënten minstens één ronde hebben meegemaakt voordat ze een patiënttevredenheidsonderzoek invullen.
Eenmalig, na de eerste dag van de ziekenhuisopname en voordat de patiënt wordt ontslagen.
Patiënttevredenheid over de communicatie met de zorgverlener
Tijdsspanne: Eenmalig, binnen een maand na ontslag uit het ziekenhuis
Beoordeling na ontslag wordt binnen een maand na ontslag in het ziekenhuis door een commerciële verkoper (Press Ganey) verzonden
Eenmalig, binnen een maand na ontslag uit het ziekenhuis

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Stagiairs totale lengte van de werkdag
Tijdsspanne: Dagelijks tijdens de proefperiode van 3 maanden
De totale werkdag van de stagiair wordt dagelijks geregistreerd. In de loop van de proef zal de gemiddelde lengte van de werkdag worden bepaald, inclusief eventuele overschrijdingen van de diensturen.
Dagelijks tijdens de proefperiode van 3 maanden
Aantal raadplegingen besteld voor 12.00 uur
Tijdsspanne: Dagelijks tijdens de proefperiode van 3 maanden
Dagelijks wordt het aantal voor 12.00 uur bestelde consulten bijgehouden. Gedurende de proefperiode wordt het gemiddelde aantal consultaties dat voor 12.00 uur is besteld, berekend.
Dagelijks tijdens de proefperiode van 3 maanden
Bewoners tevredenheid
Tijdsspanne: Een keer tijdens de laatste week van hun rotatie in een bepaald team
Bewonerstevredenheid en beleving van ochtendrondes (bijv. efficiëntie, organisatie, educatieve waarde)
Een keer tijdens de laatste week van hun rotatie in een bepaald team
Tevreden behandelend arts
Tijdsspanne: Een keer tijdens de laatste week van hun rotatie in een bepaald team
Tevredenheid behandelend arts en beleving van ochtendrondes (bijv. efficiëntie, organisatie, educatieve waarde)
Een keer tijdens de laatste week van hun rotatie in een bepaald team
Tevredenheid van medische studenten
Tijdsspanne: Een keer tijdens de laatste week van hun rotatie in een bepaald team
Tevredenheid van geneeskundestudenten en beleving van ochtendrondes (bijv. efficiëntie, organisatie, educatieve waarde)
Een keer tijdens de laatste week van hun rotatie in een bepaald team
Verpleegkundige deelname aan ochtendrondes
Tijdsspanne: Dagelijks tijdens de proefperiode van 3 maanden
De aanwezigheid van RN tijdens ochtendrondes wordt dagelijks geregistreerd.
Dagelijks tijdens de proefperiode van 3 maanden
Verpleegkundige tevredenheid
Tijdsspanne: Een keer tijdens de laatste week van het proces
Tevredenheid van verpleegkundigen en beleving van ochtendrondes (bijv. efficiëntie, organisatie, teamwerk)
Een keer tijdens de laatste week van het proces
Tevreden stagiair
Tijdsspanne: Een keer tijdens de laatste week van hun rotatie in een bepaald team
Tevredenheid van stagiaires en beleving van ochtendrondes (bijv. efficiëntie, organisatie, educatieve waarde)
Een keer tijdens de laatste week van hun rotatie in een bepaald team
Totale ochtendafrondingstijd
Tijdsspanne: Dagelijks tijdens de proefperiode van 3 maanden
De totale ochtendafrondingstijd wordt dagelijks geregistreerd voor elk team. Gedurende de proef wordt de gemiddelde lengte van de ochtendrondes bepaald.
Dagelijks tijdens de proefperiode van 3 maanden

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal lozingen voor de middag
Tijdsspanne: Dagelijks tijdens de proefperiode van 3 maanden
Dagelijks tijdens de proefperiode van 3 maanden
Zorgkosten per patiënt
Tijdsspanne: Voor de volledige studieperiode van 3 maanden
Gemiddelde zorgkosten per patiënt voor elke groep gedurende de volledige studieperiode van 3 maanden
Voor de volledige studieperiode van 3 maanden
Duur van het verblijf
Tijdsspanne: Voor de volledige studieperiode van 3 maanden
Gemiddelde verblijfsduur voor elke groep gedurende de volledige studieperiode van 3 maanden
Voor de volledige studieperiode van 3 maanden
Heropnamepercentage van 30 dagen
Tijdsspanne: Voor de volledige studieperiode van 3 maanden
Gemiddeld heropnamepercentage voor elke groep gedurende de volledige studieperiode van 3 maanden
Voor de volledige studieperiode van 3 maanden
Naleving van de interventie
Tijdsspanne: Dagelijks tijdens de proefperiode van 3 maanden
Het naleven van de gestandaardiseerde interventie zal tijdens het onderzoek worden geregistreerd om de acceptatie van deze interventie in de dagelijkse praktijk te bepalen.
Dagelijks tijdens de proefperiode van 3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Brad Monash, MD, University of California, San Francisco
  • Hoofdonderzoeker: James D Harrison, PhD, University of California, San Francisco

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 augustus 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 augustus 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

29 augustus 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

18 mei 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 mei 2015

Laatst geverifieerd

1 mei 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • RoundingUCSF

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren