- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01931553
Een pragmatische cluster gerandomiseerde gecontroleerde studie om het bijwonen van ochtendrondes in de geneeskunde te standaardiseren
Back to bedside: een pragmatische cluster gerandomiseerde gecontroleerde studie om het bijwonen van ochtendrondes in de geneeskunde te standaardiseren
In academische ziekenhuizen vinden dagelijks ochtendrondes plaats. Ze zijn het primaire mechanisme voor het verlenen van patiëntenzorg, supervisie en opleiding van stagiairs, en communicatie met patiënten, families en personeel. Ze worden echter gedaan met weinig standaardisatie of algemeen erkende best practices.
Het doel van dit initiatief voor kwaliteitsverbetering (QI) is het evalueren van de naleving en impact van het implementeren van gestandaardiseerde ochtendrondes op de medische teams in onze instelling. Er is een gestandaardiseerde afrondingsinterventie ontwikkeld die specifieke richtlijnen bevat voor het voltooien van de volgende activiteiten tijdens ochtendrondes: (1) Pre-rondes discretie; (2) Pre-rondes huddle; (3) Integratie van verpleegkundige aan het bed (RN); (4) Patiëntgerichte afronding; (5) Realtime schrijven van bestellingen.
Deze proef zal de helft van de medicijnteams van de onderzoekers aan de Universiteit van Californië in San Francisco randomiseren voor deze afrondingsinterventie, terwijl de andere helft gerandomiseerd zal worden om door te gaan met de gebruikelijke niet-gestandaardiseerde afrondingspraktijken.
De onderzoekers zullen medicijnteams die gerandomiseerd zijn om gestandaardiseerde afronding uit te voeren, vergelijken met die teams die de gebruikelijke praktijk uitvoeren. De beoordeelde uitkomsten zullen betrekking hebben op de patiënt (bijv. tevredenheid), aanbieders (bijv. tevredenheid), efficiëntie (bijv. totale ochtendrondetijd) en therapietrouw .
De onderzoekshypothesen van de onderzoekers zijn dat de patiënttevredenheidsscores hoger zullen zijn voor patiënten die gestandaardiseerde bedrondes krijgen in vergelijking met de gebruikelijke zorggroep. De onderzoekers veronderstellen ook dat de totale tijd dat de ochtendrondes worden bijgewoond en de duur van de werkdag van de stagiairs korter zal zijn en dat het aantal consultaties dat voor de middag wordt besteld, zal toenemen voor die teams die gestandaardiseerd bedside uitvoeren. Verder veronderstelt de onderzoeker hogere niveaus van participatie van verpleegkundigen, tevredenheid van artsen en medische studenten met gestandaardiseerde afronding aan het bed.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
California
-
San Francisco, California, Verenigde Staten, 94143
- University of California San Francisco Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle behandelend artsen, aios, stagiaires en geneeskundestudenten van de teams Geneeskunde A t/m H
- Alle patiënten opgenomen in Geneeskundeteams A t/m H
- Alle verpleegsters op de Medicijnverdiepingen
Uitsluitingscriteria:
- Geen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: Gestandaardiseerde ochtendrondes bijwonen
|
|
Geen tussenkomst: Gebruikelijke afrondingspraktijk
Gebruikelijke afrondingspraktijk (zoals gedefinieerd door elk klinisch team)
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Patiënttevredenheid over ochtendrondes
Tijdsspanne: Eenmalig, na de eerste dag van de ziekenhuisopname en voordat de patiënt wordt ontslagen.
|
Patiënttevredenheid over ochtendrondes.
Deze intramurale beoordeling vindt plaats na de eerste dag van de ziekenhuisopname voordat de patiënt uit het ziekenhuis wordt ontslagen.
Dit tijdstip zorgt ervoor dat patiënten minstens één ronde hebben meegemaakt voordat ze een patiënttevredenheidsonderzoek invullen.
|
Eenmalig, na de eerste dag van de ziekenhuisopname en voordat de patiënt wordt ontslagen.
|
Patiënttevredenheid over de communicatie met de zorgverlener
Tijdsspanne: Eenmalig, binnen een maand na ontslag uit het ziekenhuis
|
Beoordeling na ontslag wordt binnen een maand na ontslag in het ziekenhuis door een commerciële verkoper (Press Ganey) verzonden
|
Eenmalig, binnen een maand na ontslag uit het ziekenhuis
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Stagiairs totale lengte van de werkdag
Tijdsspanne: Dagelijks tijdens de proefperiode van 3 maanden
|
De totale werkdag van de stagiair wordt dagelijks geregistreerd.
In de loop van de proef zal de gemiddelde lengte van de werkdag worden bepaald, inclusief eventuele overschrijdingen van de diensturen.
|
Dagelijks tijdens de proefperiode van 3 maanden
|
Aantal raadplegingen besteld voor 12.00 uur
Tijdsspanne: Dagelijks tijdens de proefperiode van 3 maanden
|
Dagelijks wordt het aantal voor 12.00 uur bestelde consulten bijgehouden.
Gedurende de proefperiode wordt het gemiddelde aantal consultaties dat voor 12.00 uur is besteld, berekend.
|
Dagelijks tijdens de proefperiode van 3 maanden
|
Bewoners tevredenheid
Tijdsspanne: Een keer tijdens de laatste week van hun rotatie in een bepaald team
|
Bewonerstevredenheid en beleving van ochtendrondes (bijv.
efficiëntie, organisatie, educatieve waarde)
|
Een keer tijdens de laatste week van hun rotatie in een bepaald team
|
Tevreden behandelend arts
Tijdsspanne: Een keer tijdens de laatste week van hun rotatie in een bepaald team
|
Tevredenheid behandelend arts en beleving van ochtendrondes (bijv.
efficiëntie, organisatie, educatieve waarde)
|
Een keer tijdens de laatste week van hun rotatie in een bepaald team
|
Tevredenheid van medische studenten
Tijdsspanne: Een keer tijdens de laatste week van hun rotatie in een bepaald team
|
Tevredenheid van geneeskundestudenten en beleving van ochtendrondes (bijv.
efficiëntie, organisatie, educatieve waarde)
|
Een keer tijdens de laatste week van hun rotatie in een bepaald team
|
Verpleegkundige deelname aan ochtendrondes
Tijdsspanne: Dagelijks tijdens de proefperiode van 3 maanden
|
De aanwezigheid van RN tijdens ochtendrondes wordt dagelijks geregistreerd.
|
Dagelijks tijdens de proefperiode van 3 maanden
|
Verpleegkundige tevredenheid
Tijdsspanne: Een keer tijdens de laatste week van het proces
|
Tevredenheid van verpleegkundigen en beleving van ochtendrondes (bijv.
efficiëntie, organisatie, teamwerk)
|
Een keer tijdens de laatste week van het proces
|
Tevreden stagiair
Tijdsspanne: Een keer tijdens de laatste week van hun rotatie in een bepaald team
|
Tevredenheid van stagiaires en beleving van ochtendrondes (bijv.
efficiëntie, organisatie, educatieve waarde)
|
Een keer tijdens de laatste week van hun rotatie in een bepaald team
|
Totale ochtendafrondingstijd
Tijdsspanne: Dagelijks tijdens de proefperiode van 3 maanden
|
De totale ochtendafrondingstijd wordt dagelijks geregistreerd voor elk team.
Gedurende de proef wordt de gemiddelde lengte van de ochtendrondes bepaald.
|
Dagelijks tijdens de proefperiode van 3 maanden
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Aantal lozingen voor de middag
Tijdsspanne: Dagelijks tijdens de proefperiode van 3 maanden
|
Dagelijks tijdens de proefperiode van 3 maanden
|
|
Zorgkosten per patiënt
Tijdsspanne: Voor de volledige studieperiode van 3 maanden
|
Gemiddelde zorgkosten per patiënt voor elke groep gedurende de volledige studieperiode van 3 maanden
|
Voor de volledige studieperiode van 3 maanden
|
Duur van het verblijf
Tijdsspanne: Voor de volledige studieperiode van 3 maanden
|
Gemiddelde verblijfsduur voor elke groep gedurende de volledige studieperiode van 3 maanden
|
Voor de volledige studieperiode van 3 maanden
|
Heropnamepercentage van 30 dagen
Tijdsspanne: Voor de volledige studieperiode van 3 maanden
|
Gemiddeld heropnamepercentage voor elke groep gedurende de volledige studieperiode van 3 maanden
|
Voor de volledige studieperiode van 3 maanden
|
Naleving van de interventie
Tijdsspanne: Dagelijks tijdens de proefperiode van 3 maanden
|
Het naleven van de gestandaardiseerde interventie zal tijdens het onderzoek worden geregistreerd om de acceptatie van deze interventie in de dagelijkse praktijk te bepalen.
|
Dagelijks tijdens de proefperiode van 3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Brad Monash, MD, University of California, San Francisco
- Hoofdonderzoeker: James D Harrison, PhD, University of California, San Francisco
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- RoundingUCSF
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .