Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Pragmatikus klaszter véletlenszerű, ellenőrzött kísérlet a reggeli körökben való részvétel szabványosítására az orvostudományban

2015. május 14. frissítette: University of California, San Francisco

Vissza a betegágyhoz: Pragmatikus klaszter véletlenszerű, kontrollált próba a reggeli körökben való részvétel szabványosítására az orvostudományban

Az oktatókórházakban minden nap délelőtti körökre kerül sor. Ezek jelentik a betegek ellátásának, a gyakornokok felügyeletének és oktatásának, valamint a betegekkel, családokkal és személyzettel való kommunikáció elsődleges mechanizmusát. Azonban ezek csekély szabványosítással vagy széles körben elismert legjobb gyakorlatokkal készülnek.

Ennek a minőségjavító (QI) kezdeményezésnek az a célja, hogy értékelje a standardizált délelőtti részvételi kör bevezetésének betartását és hatását intézményünk orvosi csoportjaira. Kidolgozásra került egy szabványosított kerekítési beavatkozás, amely konkrét útmutatást tartalmaz a következő tevékenységek délelőtti körök során történő elvégzéséhez: (1) A körök előtti mérlegelés; (2) Körözés előtti konferencia; (3) Az ágy melletti regisztrált nővér (RN) integrációja; (4) Betegközpontú kerekítés; (5) Valós idejű rendelésírás.

Ez a vizsgálat a Kaliforniai Egyetem San Francisco-i kutatócsoportjának felét véletlenszerűen választja ki ebbe a kerekítési beavatkozásba, míg a másik felét a szokásos, nem szabványos kerekítési gyakorlatok folytatására.

A vizsgálók összehasonlítják a standardizált kerekítésre véletlenszerűen kiválasztott gyógyszercsoportokat a szokásos gyakorlatot folytató csoportokkal. Az értékelt eredmények a páciensre vonatkoznak (pl. elégedettség), szolgáltatók (pl. elégedettség), hatékonyság (pl. teljes délelőtti köridő), valamint a beavatkozás betartása .

A kutatók tanulmányi hipotézisei szerint a betegek elégedettségi pontszáma magasabb lesz a standardizált ágy melletti kezelésben részesülő betegeknél, mint a szokásos gondozási csoportban. A kutatók azt is feltételezik, hogy a délelőtti körök teljes részvételi ideje és a gyakornokok munkanapjának hossza rövidebb lesz, és a dél előtt elrendelt konzultációk száma nőni fog a standard ágyazást vállaló csapatoknál. Továbbá a vizsgáló feltételezi, hogy magasabb szintű nővérek vesznek részt, az orvosok és az orvostanhallgatók elégedettek a standardizált ágykerekítéssel.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

1200

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • California
      • San Francisco, California, Egyesült Államok, 94143
        • University of California San Francisco Medical Center

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Az A-tól H-ig terjedő orvoscsoportok összes kezelőorvosa, rezidense, gyakornoka és orvostanhallgató
  • Az A-tól H-ig terjedő orvosi csoportba felvett összes beteg
  • Minden nővér a Medicine emeleteken

Kizárási kritériumok:

  • Egyik sem

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Szabványos részvétel a délelőtti körökön
  1. Előforduló diszkréció
  2. Kör előtti konferencia
  3. Bedside RN integráció
  4. Betegközpontú kerekítés
  5. Valós idejű rendelés írás
Nincs beavatkozás: Szokásos kerekítési gyakorlat
Szokásos kerekítési gyakorlat (az egyes klinikai csapatok által meghatározottak szerint)

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Betegelégedettség a reggeli körökkel
Időkeret: Egyszer, a kórházi kezelés első napja után és a beteg hazabocsátása előtt.
Betegelégedettség a reggeli osztályon. Ez a fekvőbeteg-értékelés a kórházi kezelés első napja után történik, mielőtt a beteget kiengedik a kórházból. Ez az időpont biztosítja, hogy a betegek legalább egyszer megtapasztalják a köröket, mielőtt kitöltik a betegelégedettségi felmérést.
Egyszer, a kórházi kezelés első napja után és a beteg hazabocsátása előtt.
Betegelégedettség a szolgáltatói kommunikációval
Időkeret: Egyszer, a kórházi elbocsátást követő egy hónapon belül
Az elbocsátás utáni értékelést egy kereskedelmi szállító (Press Ganey) küldi el a kórházi kezelést követő egy hónapon belül.
Egyszer, a kórházi elbocsátást követő egy hónapon belül

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A gyakornokok teljes munkanapjának hossza
Időkeret: Naponta a 3 hónapos próbaidőszak alatt
A gyakornokok teljes munkanapjának hosszát naponta rögzítjük. A tárgyalás során meghatározzák a munkanap átlagos hosszát, beleértve az esetleges munkaidő-sértéseket is.
Naponta a 3 hónapos próbaidőszak alatt
Dél előtt megrendelt konzultációk száma
Időkeret: Naponta a 3 hónapos próbaidőszak alatt
A dél előtt megrendelt konzultációk számát naponta rögzítjük. A próbaidő alatt a dél előtt megrendelt konzultációk átlagos számát számoljuk ki.
Naponta a 3 hónapos próbaidőszak alatt
Lakossági elégedettség
Időkeret: Egyszer a rotációjuk utolsó hetében egy adott csapatnál
A lakosok elégedettsége és a reggeli körökkel kapcsolatos észlelései (pl. hatékonyság, szervezettség, oktatási érték)
Egyszer a rotációjuk utolsó hetében egy adott csapatnál
A kezelőorvos elégedettsége
Időkeret: Egyszer a rotációjuk utolsó hetében egy adott csapatnál
A kezelőorvos elégedettsége és a reggeli körökről alkotott véleménye (pl. hatékonyság, szervezettség, oktatási érték)
Egyszer a rotációjuk utolsó hetében egy adott csapatnál
Az orvostanhallgatók elégedettsége
Időkeret: Egyszer a rotációjuk utolsó hetében egy adott csapatnál
Az orvostanhallgatók elégedettsége és megítélése a reggeli körökről (pl. hatékonyság, szervezettség, oktatási érték)
Egyszer a rotációjuk utolsó hetében egy adott csapatnál
Nővér részvétel a délelőtti körökben
Időkeret: Naponta a 3 hónapos próbaidőszak alatt
Az RN jelenlétét a reggeli körzetek során naponta rögzítik.
Naponta a 3 hónapos próbaidőszak alatt
Az ápolónő elégedettsége
Időkeret: Egyszer az elmúlt héten a tárgyalás
Az ápolónő elégedettsége és a reggeli körökkel kapcsolatos észlelései (pl. hatékonyság, szervezettség, csapatmunka)
Egyszer az elmúlt héten a tárgyalás
Gyakornok elégedettsége
Időkeret: Egyszer a rotációjuk utolsó hetében egy adott csapatnál
Gyakornok elégedettsége és megítélése a reggeli körökről (pl. hatékonyság, szervezettség, oktatási érték)
Egyszer a rotációjuk utolsó hetében egy adott csapatnál
Teljes reggeli kerekítési idő
Időkeret: Naponta a 3 hónapos próbaidőszak alatt
A teljes délelőtti kerekítési idő minden csapatnál naponta rögzítésre kerül. A tárgyalás során meghatározzák a reggeli körök átlagos hosszát.
Naponta a 3 hónapos próbaidőszak alatt

Egyéb eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A dél előtti kisülések száma
Időkeret: Naponta a 3 hónapos próbaidőszak alatt
Naponta a 3 hónapos próbaidőszak alatt
Az ellátás költsége betegenként
Időkeret: A teljes 3 hónapos tanulmányi időszakra
Átlagos ellátási költség páciensenként minden csoportban a teljes 3 hónapos vizsgálati időszakban
A teljes 3 hónapos tanulmányi időszakra
Tartózkodási idő
Időkeret: A teljes 3 hónapos tanulmányi időszakra
Átlagos tartózkodási idő minden csoportban a teljes 3 hónapos tanulmányi időszakban
A teljes 3 hónapos tanulmányi időszakra
30 napos visszafogadási arány
Időkeret: A teljes 3 hónapos tanulmányi időszakra
Átlagos visszafogadási arány minden csoportban a teljes 3 hónapos tanulmányi időszakban
A teljes 3 hónapos tanulmányi időszakra
A beavatkozás betartása
Időkeret: Naponta a 3 hónapos próbaidőszak alatt
A standardizált beavatkozáshoz való ragaszkodást a kísérlet során végig rögzítik, hogy meghatározzák a beavatkozás mindennapi gyakorlatban való alkalmazását.
Naponta a 3 hónapos próbaidőszak alatt

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Brad Monash, MD, University of California, San Francisco
  • Kutatásvezető: James D Harrison, PhD, University of California, San Francisco

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2013. szeptember 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2014. február 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2014. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2013. augusztus 16.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. augusztus 26.

Első közzététel (Becslés)

2013. augusztus 29.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2015. május 18.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. május 14.

Utolsó ellenőrzés

2015. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • RoundingUCSF

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel