午前の回診への出席を標準化する実用的なクラスターランダム化比較試験
ベッドサイドに戻る: 医療における午前の回診への参加を標準化する実用的なクラスターランダム化比較試験
教育病院では毎日午前の回診が行われます。 これらは、患者ケアの提供、研修生の監督と教育、患者、家族、スタッフとのコミュニケーションのための主要なメカニズムです。 ただし、これらはほとんど標準化されず、または広く認識されているベスト プラクティスを使用せずに行われます。
この品質向上 (QI) イニシアチブの目的は、当施設の医療チームに対する標準化された朝の回診実施の順守とその影響を評価することです。 標準化されたラウンド介入が開発されており、これには午前中のラウンド中に以下の活動を完了するための具体的なガイダンスが含まれています。 (1) ラウンド前の裁量。 (2) ラウンド前のハドル。 (3) ベッドサイドの正看護師 (RN) の統合。 (4) 患者中心の丸め。 (5) リアルタイムの注文書き込み。
この試験では、カリフォルニア大学サンフランシスコ校の研究者の医学チームの半数がこの丸め介入に無作為に割り当てられ、残りの半数は通常の標準化されていない丸め手法を継続するために無作為に割り当てられます。
研究者らは、標準化された回診を行うために無作為に抽出された医療チームと、通常の診療を行っているチームを比較する。 評価される結果は患者に関連します(例: 満足度)、プロバイダー(例: 満足度)、効率性(例:朝の総ラウンド時間)、介入の順守。
研究者らの研究仮説では、標準化されたベッドサイド回診を受けた患者の患者満足度スコアは、通常のケア群と比較してより高くなるというものである。 研究者らはまた、朝の回診時間とインターンの勤務時間の合計が短くなり、標準化されたベッドサイドを担当するチームでは正午までに注文される診察の数が増加するだろうとの仮説を立てている。 さらに、研究者は、標準化されたベッドサイド回診により、看護師の参加、医師、医学生の満足度がより高くなるという仮説を立てています。
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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California
-
San Francisco、California、アメリカ、94143
- University of California San Francisco Medical Center
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 医学チームAからHまでのすべての主治医、研修医、研修医、医学生
- 医療チーム A ~ H に入院したすべての患者
- 医療フロアにいる看護師全員
除外基準:
- なし
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:ヘルスサービス研究
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:午前中のラウンドへの出席を標準化
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介入なし:いつもの丸め練習
通常の四捨五入の実践 (各臨床チームが定義)
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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朝の回診での患者満足度
時間枠:入院 1 日目後、患者が退院する前に 1 回。
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朝の病棟回診に対する患者の満足度。
この入院患者評価は、入院 1 日目以降、患者が退院する前に行われます。
この時点で、患者満足度調査を完了する前に、患者が少なくとも 1 回は回診を経験していることが保証されます。
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入院 1 日目後、患者が退院する前に 1 回。
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医療提供者のコミュニケーションに対する患者の満足度
時間枠:退院後1ヶ月以内に1回
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退院後評価は、入院後の退院後 1 か月以内に民間ベンダー (Press Ganey) によって送信されます。
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退院後1ヶ月以内に1回
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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インターン生の総労働時間
時間枠:3 か月の試用期間中は毎日
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インターンの総労働時間は毎日記録されます。
裁判の過程で、勤務時間違反を含めた平均労働時間が決定される。
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3 か月の試用期間中は毎日
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正午までに注文された相談件数
時間枠:3 か月の試用期間中は毎日
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正午までに注文された相談件数が毎日記録されます。
試験期間中、正午までに注文された相談の平均数が計算されます。
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3 か月の試用期間中は毎日
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居住者の満足度
時間枠:特定のチームのローテーションの最後の週に 1 回
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朝の回診に対する住民の満足度と認識(例:
効率、組織、教育的価値)
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特定のチームのローテーションの最後の週に 1 回
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主治医の満足度
時間枠:特定のチームのローテーションの最後の週に 1 回
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担当医師の満足度と朝の回診に対する認識(例:
効率、組織、教育的価値)
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特定のチームのローテーションの最後の週に 1 回
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医学生の満足度
時間枠:特定のチームのローテーションの最後の週に 1 回
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朝の回診に対する医学生の満足度と認識(例:
効率、組織、教育的価値)
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特定のチームのローテーションの最後の週に 1 回
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朝の回診への看護師の参加
時間枠:3 か月の試用期間中は毎日
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朝の病棟回診中のRNの存在は毎日記録されます。
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3 か月の試用期間中は毎日
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看護師の満足度
時間枠:先週のトライアル中に 1 回
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朝の回診に対する看護師の満足度と認識(例:
効率、組織、チームワーク)
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先週のトライアル中に 1 回
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インターンの満足度
時間枠:特定のチームのローテーションの最後の週に 1 回
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朝の回診に対するインターンの満足度と認識(例:
効率、組織、教育的価値)
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特定のチームのローテーションの最後の週に 1 回
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朝の総ラウンド時間
時間枠:3 か月の試用期間中は毎日
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朝の総ラウンド時間は各チームごとに毎日記録されます。
試験期間中に、朝のラウンドの平均長さが決定されます。
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3 か月の試用期間中は毎日
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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正午までの退院数
時間枠:3 か月の試用期間中は毎日
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3 か月の試用期間中は毎日
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患者一人当たりの治療費
時間枠:3 か月の学習期間全体
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3 か月の研究期間全体における各グループの患者あたりの平均治療費
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3 か月の学習期間全体
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滞在日数
時間枠:3 か月の学習期間全体
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3 か月の学習期間全体における各グループの平均滞在期間
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3 か月の学習期間全体
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30日再入院率
時間枠:3 か月の学習期間全体
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3 か月の研究期間全体における各グループの平均再入院率
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3 か月の学習期間全体
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介入の遵守
時間枠:3 か月の試用期間中は毎日
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標準化された介入の順守は、日常診療におけるこの介入の採用を決定するために、試験全体を通じて記録されます。
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3 か月の試用期間中は毎日
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Brad Monash, MD、University of California, San Francisco
- 主任研究者:James D Harrison, PhD、University of California, San Francisco
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- RoundingUCSF
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