Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pragmaattinen klusterin satunnaistettu kontrolloitu tutkimus lääketieteen aamukierroksille osallistumisen standardoimiseksi

torstai 14. toukokuuta 2015 päivittänyt: University of California, San Francisco

Takaisin Bedside: Pragmaattinen klusterin satunnaistettu kontrolloitu kokeilu lääketieteen aamukierroksille osallistumisen standardoimiseksi

Aamukierroksia järjestetään opetussairaaloissa joka päivä. Ne ovat ensisijainen mekanismi potilashoidon toimittamisessa, harjoittelijoiden valvonnassa ja koulutuksessa sekä kommunikaatiossa potilaiden, perheiden ja henkilökunnan kanssa. Ne tehdään kuitenkin vähäisellä standardoinnilla tai laajalti tunnustetuilla parhailla käytännöillä.

Tämän laadunparannusaloitteen (QI) tavoitteena on arvioida standardisoitujen aamukierrosten noudattamista ja vaikutusta laitoksemme lääketiimeihin. On kehitetty standardisoitu pyöristysinterventio, joka sisältää erityiset ohjeet seuraavien toimintojen suorittamiseen aamukierrosten aikana: (1) ennakkokierrosten harkintavalta; (2) Esikierrosten huddle; (3) Vuoteen vieressä rekisteröidyn sairaanhoitajan (RN) integrointi; (4) potilaskeskeinen pyöristys; (5) Reaaliaikainen tilausten kirjoittaminen.

Tässä tutkimuksessa satunnaistetaan puolet Kalifornian yliopiston San Franciscon tutkijoiden lääketiimeistä tähän pyöristystoimenpiteeseen, kun taas toinen puoli satunnaistetaan jatkamaan tavanomaisia ​​standardoimattomia pyöristyskäytäntöjä.

Tutkijat vertaavat standardoitua pyöristystä varten satunnaistettuja lääketiimejä ryhmiin, jotka noudattavat tavanomaista käytäntöä. Arvioidut tulokset liittyvät potilaaseen (esim. tyytyväisyys), palveluntarjoajat (esim. tyytyväisyys), tehokkuus (esim. aamupäivän kokonaisaika) sekä interventioon sitoutuminen .

Tutkijoiden tutkimushypoteesit ovat, että potilastyytyväisyyspisteet ovat korkeammat niillä potilailla, jotka saavat standardoituja vuodevierailuja kuin tavallisessa hoitoryhmässä. Tutkijat olettavat myös, että aamukierrosten kokonaisläsnäoloaika ja harjoittelijoiden työpäivän pituus lyhenevät ja ennen puoltapäivää tilattujen konsultaatioiden määrä lisääntyy niillä ryhmillä, jotka tekevät standardoitua vuodepaikkaa. Lisäksi tutkija olettaa, että sairaanhoitajan osallistuminen on korkeampaa, lääkärien ja lääketieteen opiskelijoiden tyytyväisyys standardoituun vuodepyöristykseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1200

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • San Francisco, California, Yhdysvallat, 94143
        • University of California San Francisco Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki lääketiimien A–H hoitavat lääkärit, asukkaat, harjoittelijat ja lääketieteen opiskelijat
  • Kaikki potilaat, jotka on otettu lääketiimeihin A–H
  • Kaikki sairaanhoitajat Lääketieteessä

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Standardoitu osallistuminen aamukierroksille
  1. Esikierrosten harkintavalta
  2. Esikierrosten huddle
  3. Bedside RN -integrointi
  4. Potilaskeskeinen pyöristys
  5. Reaaliaikainen tilausten kirjoittaminen
Ei väliintuloa: Tavallinen pyöristyskäytäntö
Tavallinen pyöristyskäytäntö (kukin kliininen tiimi määrittelee)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilastyytyväisyys aamukierroksiin
Aikaikkuna: Kerran, ensimmäisen sairaalapäivän jälkeen ja ennen potilaan kotiuttamista.
Potilastyytyväisyys aamuosaston kierroksiin. Tämä laitosarviointi suoritetaan ensimmäisen sairaalahoitopäivän jälkeen ennen kuin potilas kotiutetaan sairaalasta. Tämä aikapiste varmistaa, että potilaat ovat kokeneet kierroksen vähintään kerran ennen potilastyytyväisyyskyselyn suorittamista.
Kerran, ensimmäisen sairaalapäivän jälkeen ja ennen potilaan kotiuttamista.
Potilastyytyväisyys palveluntarjoajan kommunikaatioon
Aikaikkuna: Kerran, kuukauden sisällä sairaalasta poistumisesta
Kaupallinen myyjä (Press Ganey) lähettää kotiutuksen jälkeisen arvion kuukauden kuluessa sairaalahoidon jälkeen.
Kerran, kuukauden sisällä sairaalasta poistumisesta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Harjoittelijan työpäivän kokonaispituus
Aikaikkuna: Päivittäin 3 kuukauden kokeilun aikana
Harjoittelijan työpäivän kokonaispituus kirjataan päivittäin. Kokeilun aikana määritetään keskimääräinen työpäivän pituus mukaan lukien mahdolliset työaikarikkomukset.
Päivittäin 3 kuukauden kokeilun aikana
Ennen puoltapäivää tilattujen neuvottelujen määrä
Aikaikkuna: Päivittäin 3 kuukauden kokeilun aikana
Ennen puoltapäivää tilattujen neuvottelujen määrä kirjataan päivittäin. Kokeilun aikana lasketaan ennen puoltapäivää tilattujen neuvottelujen keskimääräinen määrä.
Päivittäin 3 kuukauden kokeilun aikana
Asukkaiden tyytyväisyys
Aikaikkuna: Kerran viimeisellä vuorollaan tietyssä joukkueessa
Asukkaiden tyytyväisyys ja käsitykset aamukierroksista (esim. tehokkuus, organisaatio, koulutusarvo)
Kerran viimeisellä vuorollaan tietyssä joukkueessa
Lääkärin tyytyväisyys
Aikaikkuna: Kerran viimeisellä vuorollaan tietyssä joukkueessa
Hoitavan lääkärin tyytyväisyys ja käsitykset aamukierroksista (esim. tehokkuus, organisaatio, koulutusarvo)
Kerran viimeisellä vuorollaan tietyssä joukkueessa
Lääketieteen opiskelijatyytyväisyys
Aikaikkuna: Kerran viimeisellä vuorollaan tietyssä joukkueessa
Lääketieteen opiskelijoiden tyytyväisyys ja käsitykset aamukierroksista (esim. tehokkuus, organisaatio, koulutusarvo)
Kerran viimeisellä vuorollaan tietyssä joukkueessa
Hoitajien osallistuminen aamukierroksille
Aikaikkuna: Päivittäin 3 kuukauden kokeilun aikana
RN:n esiintyminen aamuosaston kierrosten aikana kirjataan päivittäin.
Päivittäin 3 kuukauden kokeilun aikana
Sairaanhoitajan tyytyväisyys
Aikaikkuna: Kerran viimeisen viikon aikana oikeudenkäynti
Hoitajien tyytyväisyys ja käsitykset aamukierroksista (esim. tehokkuus, organisointi, ryhmätyö)
Kerran viimeisen viikon aikana oikeudenkäynti
Intern tyytyväisyys
Aikaikkuna: Kerran viimeisellä vuorollaan tietyssä joukkueessa
Sisäisten tyytyväisyys ja käsitykset aamukierroksista (esim. tehokkuus, organisaatio, koulutusarvo)
Kerran viimeisellä vuorollaan tietyssä joukkueessa
Aamun pyöristysaika yhteensä
Aikaikkuna: Päivittäin 3 kuukauden kokeilun aikana
Aamukierroksen kokonaisaika kirjataan päivittäin jokaiselle joukkueelle. Kokeen aikana selviää aamukierrosten keskimääräinen pituus.
Päivittäin 3 kuukauden kokeilun aikana

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Purkausten määrä ennen puoltapäivää
Aikaikkuna: Päivittäin 3 kuukauden kokeilun aikana
Päivittäin 3 kuukauden kokeilun aikana
Hoidon hinta potilasta kohti
Aikaikkuna: Koko 3 kuukauden opiskelujaksolle
Keskimääräiset hoitokustannukset potilasta kohti kussakin ryhmässä koko 3 kuukauden tutkimusjaksolta
Koko 3 kuukauden opiskelujaksolle
Oleskelun kesto
Aikaikkuna: Koko 3 kuukauden opiskelujaksolle
Keskimääräinen oleskelun kesto kussakin ryhmässä koko 3 kuukauden opiskelujakson aikana
Koko 3 kuukauden opiskelujaksolle
30 päivän takaisinottoprosentti
Aikaikkuna: Koko 3 kuukauden opiskelujaksolle
Jokaisen ryhmän keskimääräinen takaisinottoprosentti koko 3 kuukauden opiskelujaksolta
Koko 3 kuukauden opiskelujaksolle
Interventioon sitoutuminen
Aikaikkuna: Päivittäin 3 kuukauden kokeilun aikana
Standardoidun toimenpiteen noudattaminen kirjataan koko kokeen ajan, jotta voidaan määrittää tämän toimenpiteen omaksuminen jokapäiväisessä käytännössä.
Päivittäin 3 kuukauden kokeilun aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Brad Monash, MD, University of California, San Francisco
  • Päätutkija: James D Harrison, PhD, University of California, San Francisco

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. syyskuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. helmikuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 16. elokuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. elokuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 29. elokuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 18. toukokuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 14. toukokuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RoundingUCSF

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa