- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01931553
En pragmatisk klynge randomisert kontrollert prøvelse for å standardisere deltakelse på morgenrunder i medisin
Tilbake til sengen: En pragmatisk klynge randomisert kontrollert prøvelse for å standardisere deltakelse på morgenrunder i medisin
Deltakelse på morgenrunder foregår på undervisningssykehus hver dag. De er den primære mekanismen for levering av pasientbehandling, veiledning og opplæring av traineer, og kommunikasjon med pasienter, familier og ansatte. Imidlertid gjøres de med liten standardisering eller allment anerkjent beste praksis.
Målet med dette kvalitetsforbedringsinitiativet (QI) er å evaluere etterlevelsen av og virkningen av å implementere standardiserte deltakende morgenrunder på medisinteam ved institusjonen vår. En standardisert avrundingsintervensjon er utviklet som inkluderer spesifikk veiledning for å fullføre følgende aktiviteter i løpet av morgenrunder: (1) Diskresjon før runder; (2) Pre-rounds klynge sammen; (3) Integrasjon av registrert sykepleier ved sengekanten (RN); (4) Pasientsentrert avrunding; (5) Ordreskriving i sanntid.
Denne studien vil randomisere halvparten av etterforskernes medisinteam ved University of California San Francisco til denne avrundingsintervensjonen, mens den andre halvparten vil bli randomisert for å fortsette med vanlig ustandardisert avrundingspraksis.
Etterforskerne vil sammenligne medisinteam som er randomisert for å gjennomføre standardisert avrunding med de teamene som utfører vanlig praksis. Utfall som vurderes vil være relatert til pasienten (f.eks. tilfredshet), tilbydere (f.eks. tilfredshet), effektivitet (f.eks. total morgentid) samt overholdelse av intervensjonen.
Etterforskernes studiehypoteser er at pasienttilfredshetsscore vil være høyere for de pasientene som får standardiserte nattbordsrunder sammenlignet med den vanlige omsorgsgruppen. Etterforskerne har også en hypotese om at den totale tilstedeværelsen om morgenen og lengden på arbeidsdagen vil bli kortere, og at antallet konsultasjoner som bestilles før kl. 12.00 vil øke for de teamene som gjennomfører standardiserte sengeplasser. Videre antar etterforskeren høyere nivåer av sykepleierdeltakelse, lege- og medisinstudenttilfredshet med standardisert nattbordsavrunding.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
California
-
San Francisco, California, Forente stater, 94143
- University of California San Francisco Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle behandlende leger, beboere, praktikanter og medisinstudenter ved medisinteam A til H
- Alle pasienter innlagt i medisinteam A til H
- Alle sykepleiere på Medisin-etasjene
Ekskluderingskriterier:
- Ingen
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: Standardisert oppmøte om morgenrunder
|
|
Ingen inngripen: Vanlig avrundingspraksis
Vanlig avrundingspraksis (som definert av hvert klinisk team)
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Pasienttilfredshet med morgenrunder
Tidsramme: En gang, etter dag én av sykehusinnleggelsen og før pasienten skrives ut.
|
Pasienttilfredshet med morgenavdelingsrunder.
Denne døgnvurderingen vil skje etter dag én av innleggelsen før pasienten skrives ut fra sykehuset.
Dette tidspunktet vil sikre at pasienter har opplevd runder minst én gang før de fullfører en pasienttilfredshetsundersøkelse.
|
En gang, etter dag én av sykehusinnleggelsen og før pasienten skrives ut.
|
Pasienttilfredshet med leverandørkommunikasjon
Tidsramme: En gang, innen en måned etter utskrivning fra sykehus
|
Vurdering etter utskrivning vil bli sendt av en kommersiell leverandør (Press Ganey) innen en måned etter utskrivning etter sykehusinnleggelse
|
En gang, innen en måned etter utskrivning fra sykehus
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Praktikanters totale lengde på arbeidsdagen
Tidsramme: Daglig i løpet av den 3-måneders prøveperioden
|
Praktikantens totale lengde på arbeidsdagen vil bli registrert daglig.
I løpet av rettssaken vil den gjennomsnittlige lengden på arbeidsdagen bli bestemt, inkludert eventuelle brudd på arbeidstid.
|
Daglig i løpet av den 3-måneders prøveperioden
|
Antall konsultasjoner bestilt før kl
Tidsramme: Daglig i løpet av den 3-måneders prøveperioden
|
Antall konsultasjoner bestilt før kl. 12.00 vil bli registrert daglig.
I løpet av forsøket vil gjennomsnittlig antall konsultasjoner som er bestilt før kl. 12.00 bli beregnet.
|
Daglig i løpet av den 3-måneders prøveperioden
|
Beboertilfredshet
Tidsramme: En gang i løpet av den siste uken av deres rotasjon på et gitt lag
|
Beboers tilfredshet og oppfatninger av med morgenrunder (f.eks.
effektivitet, organisering, pedagogisk verdi)
|
En gang i løpet av den siste uken av deres rotasjon på et gitt lag
|
Tilstedeværende lege tilfredshet
Tidsramme: En gang i løpet av den siste uken av deres rotasjon på et gitt lag
|
Behandlende leges tilfredshet og oppfatninger av morgenrunder (f.eks.
effektivitet, organisering, pedagogisk verdi)
|
En gang i løpet av den siste uken av deres rotasjon på et gitt lag
|
Medisinstudenttilfredshet
Tidsramme: En gang i løpet av den siste uken av deres rotasjon på et gitt lag
|
Medisinstudenters tilfredshet og oppfatninger av med morgenrunder (f.eks.
effektivitet, organisering, pedagogisk verdi)
|
En gang i løpet av den siste uken av deres rotasjon på et gitt lag
|
Sykepleierdeltagelse i morgenrunder
Tidsramme: Daglig i løpet av den 3-måneders prøveperioden
|
Tilstedeværelsen av RN under morgenavdelingsrunder vil bli registrert daglig.
|
Daglig i løpet av den 3-måneders prøveperioden
|
Sykepleiertilfredshet
Tidsramme: En gang i løpet av den siste uken rettssaken
|
Sykepleiers tilfredshet og oppfatninger av med morgenrunder (f.eks.
effektivitet, organisering, teamarbeid)
|
En gang i løpet av den siste uken rettssaken
|
Praktikanttilfredshet
Tidsramme: En gang i løpet av den siste uken av deres rotasjon på et gitt lag
|
Praktikanttilfredshet og oppfatninger av med morgenrunder (f.eks.
effektivitet, organisering, pedagogisk verdi)
|
En gang i løpet av den siste uken av deres rotasjon på et gitt lag
|
Total morgenavrundingstid
Tidsramme: Daglig i løpet av den 3-måneders prøveperioden
|
Total morgenavrundingstid vil bli registrert daglig for hvert lag.
I løpet av forsøket vil den gjennomsnittlige lengden på morgenrundene bli bestemt.
|
Daglig i løpet av den 3-måneders prøveperioden
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Antall utslipp før kl
Tidsramme: Daglig i løpet av den 3-måneders prøveperioden
|
Daglig i løpet av den 3-måneders prøveperioden
|
|
Behandlingskostnad per pasient
Tidsramme: For hele 3 måneders studietid
|
Gjennomsnittlig behandlingskostnad per pasient for hver gruppe i hele 3-måneders studieperiode
|
For hele 3 måneders studietid
|
Lengden på oppholdet
Tidsramme: For hele 3 måneders studietid
|
Gjennomsnittlig oppholdstid for hver gruppe i hele 3-måneders studieperiode
|
For hele 3 måneders studietid
|
30 dagers reinnleggelsesrate
Tidsramme: For hele 3 måneders studietid
|
Gjennomsnittlig reinnleggelsesrate for hver gruppe for hele 3-måneders studieperiode
|
For hele 3 måneders studietid
|
Overholdelse av intervensjonen
Tidsramme: Daglig i løpet av den 3-måneders prøveperioden
|
Overholdelse av den standardiserte intervensjonen vil bli registrert gjennom hele forsøket for å bestemme opptaket av denne intervensjonen i daglig praksis.
|
Daglig i løpet av den 3-måneders prøveperioden
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Brad Monash, MD, University of California, San Francisco
- Hovedetterforsker: James D Harrison, PhD, University of California, San Francisco
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- RoundingUCSF
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .