Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En pragmatisk klynge randomisert kontrollert prøvelse for å standardisere deltakelse på morgenrunder i medisin

14. mai 2015 oppdatert av: University of California, San Francisco

Tilbake til sengen: En pragmatisk klynge randomisert kontrollert prøvelse for å standardisere deltakelse på morgenrunder i medisin

Deltakelse på morgenrunder foregår på undervisningssykehus hver dag. De er den primære mekanismen for levering av pasientbehandling, veiledning og opplæring av traineer, og kommunikasjon med pasienter, familier og ansatte. Imidlertid gjøres de med liten standardisering eller allment anerkjent beste praksis.

Målet med dette kvalitetsforbedringsinitiativet (QI) er å evaluere etterlevelsen av og virkningen av å implementere standardiserte deltakende morgenrunder på medisinteam ved institusjonen vår. En standardisert avrundingsintervensjon er utviklet som inkluderer spesifikk veiledning for å fullføre følgende aktiviteter i løpet av morgenrunder: (1) Diskresjon før runder; (2) Pre-rounds klynge sammen; (3) Integrasjon av registrert sykepleier ved sengekanten (RN); (4) Pasientsentrert avrunding; (5) Ordreskriving i sanntid.

Denne studien vil randomisere halvparten av etterforskernes medisinteam ved University of California San Francisco til denne avrundingsintervensjonen, mens den andre halvparten vil bli randomisert for å fortsette med vanlig ustandardisert avrundingspraksis.

Etterforskerne vil sammenligne medisinteam som er randomisert for å gjennomføre standardisert avrunding med de teamene som utfører vanlig praksis. Utfall som vurderes vil være relatert til pasienten (f.eks. tilfredshet), tilbydere (f.eks. tilfredshet), effektivitet (f.eks. total morgentid) samt overholdelse av intervensjonen.

Etterforskernes studiehypoteser er at pasienttilfredshetsscore vil være høyere for de pasientene som får standardiserte nattbordsrunder sammenlignet med den vanlige omsorgsgruppen. Etterforskerne har også en hypotese om at den totale tilstedeværelsen om morgenen og lengden på arbeidsdagen vil bli kortere, og at antallet konsultasjoner som bestilles før kl. 12.00 vil øke for de teamene som gjennomfører standardiserte sengeplasser. Videre antar etterforskeren høyere nivåer av sykepleierdeltakelse, lege- og medisinstudenttilfredshet med standardisert nattbordsavrunding.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

1200

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • California
      • San Francisco, California, Forente stater, 94143
        • University of California San Francisco Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle behandlende leger, beboere, praktikanter og medisinstudenter ved medisinteam A til H
  • Alle pasienter innlagt i medisinteam A til H
  • Alle sykepleiere på Medisin-etasjene

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Standardisert oppmøte om morgenrunder
  1. Skjønn før runder
  2. Førrunder klynger seg sammen
  3. Sengekanten RN integrasjon
  4. Pasientsentrert avrunding
  5. Ordreskriving i sanntid
Ingen inngripen: Vanlig avrundingspraksis
Vanlig avrundingspraksis (som definert av hvert klinisk team)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pasienttilfredshet med morgenrunder
Tidsramme: En gang, etter dag én av sykehusinnleggelsen og før pasienten skrives ut.
Pasienttilfredshet med morgenavdelingsrunder. Denne døgnvurderingen vil skje etter dag én av innleggelsen før pasienten skrives ut fra sykehuset. Dette tidspunktet vil sikre at pasienter har opplevd runder minst én gang før de fullfører en pasienttilfredshetsundersøkelse.
En gang, etter dag én av sykehusinnleggelsen og før pasienten skrives ut.
Pasienttilfredshet med leverandørkommunikasjon
Tidsramme: En gang, innen en måned etter utskrivning fra sykehus
Vurdering etter utskrivning vil bli sendt av en kommersiell leverandør (Press Ganey) innen en måned etter utskrivning etter sykehusinnleggelse
En gang, innen en måned etter utskrivning fra sykehus

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Praktikanters totale lengde på arbeidsdagen
Tidsramme: Daglig i løpet av den 3-måneders prøveperioden
Praktikantens totale lengde på arbeidsdagen vil bli registrert daglig. I løpet av rettssaken vil den gjennomsnittlige lengden på arbeidsdagen bli bestemt, inkludert eventuelle brudd på arbeidstid.
Daglig i løpet av den 3-måneders prøveperioden
Antall konsultasjoner bestilt før kl
Tidsramme: Daglig i løpet av den 3-måneders prøveperioden
Antall konsultasjoner bestilt før kl. 12.00 vil bli registrert daglig. I løpet av forsøket vil gjennomsnittlig antall konsultasjoner som er bestilt før kl. 12.00 bli beregnet.
Daglig i løpet av den 3-måneders prøveperioden
Beboertilfredshet
Tidsramme: En gang i løpet av den siste uken av deres rotasjon på et gitt lag
Beboers tilfredshet og oppfatninger av med morgenrunder (f.eks. effektivitet, organisering, pedagogisk verdi)
En gang i løpet av den siste uken av deres rotasjon på et gitt lag
Tilstedeværende lege tilfredshet
Tidsramme: En gang i løpet av den siste uken av deres rotasjon på et gitt lag
Behandlende leges tilfredshet og oppfatninger av morgenrunder (f.eks. effektivitet, organisering, pedagogisk verdi)
En gang i løpet av den siste uken av deres rotasjon på et gitt lag
Medisinstudenttilfredshet
Tidsramme: En gang i løpet av den siste uken av deres rotasjon på et gitt lag
Medisinstudenters tilfredshet og oppfatninger av med morgenrunder (f.eks. effektivitet, organisering, pedagogisk verdi)
En gang i løpet av den siste uken av deres rotasjon på et gitt lag
Sykepleierdeltagelse i morgenrunder
Tidsramme: Daglig i løpet av den 3-måneders prøveperioden
Tilstedeværelsen av RN under morgenavdelingsrunder vil bli registrert daglig.
Daglig i løpet av den 3-måneders prøveperioden
Sykepleiertilfredshet
Tidsramme: En gang i løpet av den siste uken rettssaken
Sykepleiers tilfredshet og oppfatninger av med morgenrunder (f.eks. effektivitet, organisering, teamarbeid)
En gang i løpet av den siste uken rettssaken
Praktikanttilfredshet
Tidsramme: En gang i løpet av den siste uken av deres rotasjon på et gitt lag
Praktikanttilfredshet og oppfatninger av med morgenrunder (f.eks. effektivitet, organisering, pedagogisk verdi)
En gang i løpet av den siste uken av deres rotasjon på et gitt lag
Total morgenavrundingstid
Tidsramme: Daglig i løpet av den 3-måneders prøveperioden
Total morgenavrundingstid vil bli registrert daglig for hvert lag. I løpet av forsøket vil den gjennomsnittlige lengden på morgenrundene bli bestemt.
Daglig i løpet av den 3-måneders prøveperioden

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall utslipp før kl
Tidsramme: Daglig i løpet av den 3-måneders prøveperioden
Daglig i løpet av den 3-måneders prøveperioden
Behandlingskostnad per pasient
Tidsramme: For hele 3 måneders studietid
Gjennomsnittlig behandlingskostnad per pasient for hver gruppe i hele 3-måneders studieperiode
For hele 3 måneders studietid
Lengden på oppholdet
Tidsramme: For hele 3 måneders studietid
Gjennomsnittlig oppholdstid for hver gruppe i hele 3-måneders studieperiode
For hele 3 måneders studietid
30 dagers reinnleggelsesrate
Tidsramme: For hele 3 måneders studietid
Gjennomsnittlig reinnleggelsesrate for hver gruppe for hele 3-måneders studieperiode
For hele 3 måneders studietid
Overholdelse av intervensjonen
Tidsramme: Daglig i løpet av den 3-måneders prøveperioden
Overholdelse av den standardiserte intervensjonen vil bli registrert gjennom hele forsøket for å bestemme opptaket av denne intervensjonen i daglig praksis.
Daglig i løpet av den 3-måneders prøveperioden

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Brad Monash, MD, University of California, San Francisco
  • Hovedetterforsker: James D Harrison, PhD, University of California, San Francisco

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2013

Primær fullføring (Faktiske)

1. februar 2014

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. august 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. august 2013

Først lagt ut (Anslag)

29. august 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

18. mai 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. mai 2015

Sist bekreftet

1. mai 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • RoundingUCSF

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere