Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ett pragmatiskt kluster randomiserat kontrollerat försök för att standardisera deltagande på morgonrundor inom medicin

14 maj 2015 uppdaterad av: University of California, San Francisco

Tillbaka till sängen: ett pragmatiskt kluster randomiserat kontrollerat försök för att standardisera att delta i morgonrundor i medicin

Att delta i morgonrundor sker på undervisningssjukhus varje dag. De är den primära mekanismen för leverans av patientvård, övervakning och utbildning av praktikanter och kommunikation med patienter, familjer och personal. Men de görs med liten standardisering eller allmänt erkända bästa praxis.

Syftet med detta initiativ för kvalitetsförbättring (QI) är att utvärdera efterlevnaden av och effekten av att implementera standardiserade morgonrundor för medicinska team på vår institution. En standardiserad avrundningsintervention har utvecklats som inkluderar specifik vägledning för att slutföra följande aktiviteter under morgonrundorna: (1) Diskretion före rundorna; (2) Pre-rounds tränger ihop; (3) Integrering av registrerad sjuksköterska (RN) vid sängkanten; (4) Patientcentrerad avrundning; (5) Beställningsskrivning i realtid.

Denna studie kommer att randomisera hälften av utredarnas medicinteam vid University of California San Francisco till denna avrundningsintervention, medan den andra hälften kommer att randomiseras för att fortsätta med vanliga ostandardiserade avrundningsmetoder.

Utredarna kommer att jämföra läkemedelsteam som är randomiserade för att genomföra standardiserad avrundning med de team som utför vanlig praxis. Bedömda resultat kommer att relatera till patienten (t.ex. tillfredsställelse), leverantörer (t.ex. tillfredsställelse), effektivitet (t.ex. total morgontid) samt följsamhet till interventionen.

Utredarnas studiehypoteser är att patientnöjdhetspoängen kommer att vara högre för de patienter som får standardiserade sängomgångar jämfört med den vanliga vårdgruppen. Utredarna antar också att den totala morgonomgången och praktikanternas längd på arbetsdagen kommer att bli kortare och att antalet konsultationer som beställs före middagstid kommer att öka för de team som genomför standardiserade sängkanter. Vidare antar utredaren högre nivåer av sjuksköterskors deltagande, läkare och läkarstudenters tillfredsställelse med standardiserad sängkantsavrundning.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

1200

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • California
      • San Francisco, California, Förenta staterna, 94143
        • University Of California San Francisco Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla behandlande läkare, invånare, praktikanter och medicinstudenter i medicinteam A till H
  • Alla patienter som tagits in i medicinteam A till H
  • Alla sjuksköterskor på Medicingolven

Exklusions kriterier:

  • Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Standardiserad deltagande på morgonrundor
  1. Diskretion före omgångarna
  2. Föromgångarna tränger ihop sig
  3. Bedside RN integration
  4. Patientcentrerad avrundning
  5. Beställningsskrivning i realtid
Inget ingripande: Vanlig avrundningsövning
Vanlig avrundningspraxis (enligt definitionen av varje kliniskt team)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Patientnöjdhet med morgonrundor
Tidsram: En gång, efter dag ett av sjukhusvistelsen och innan patienten skrivs ut.
Patientnöjdhet med morgonavdelningsrundor. Denna slutenvårdsbedömning kommer att ske efter dag ett av sjukhusvistelsen innan patienten skrivs ut från sjukhuset. Denna tidpunkt säkerställer att patienter har upplevt rundor minst en gång innan de fyller i en patientnöjdhetsundersökning.
En gång, efter dag ett av sjukhusvistelsen och innan patienten skrivs ut.
Patientnöjdhet med leverantörens kommunikation
Tidsram: En gång, inom en månad efter utskrivning från sjukhuset
Utvärdering efter utskrivning kommer att skickas av en kommersiell leverantör (Press Ganey) inom en månad efter utskrivning efter sjukhusvistelse
En gång, inom en månad efter utskrivning från sjukhuset

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Praktikanternas totala längd på arbetsdagen
Tidsram: Dagligen under den 3-månaders provperioden
Praktikantens totala längd på arbetsdagen kommer att registreras dagligen. Under rättegången kommer den genomsnittliga arbetsdagens längd att fastställas inklusive eventuella tjänstgöringsbrott.
Dagligen under den 3-månaders provperioden
Antal konsultationer beställda före kl
Tidsram: Dagligen under den 3-månaders provperioden
Antalet konsultationer som beställts före middagstid kommer att registreras dagligen. Under försökets gång kommer det genomsnittliga antalet konsultationer som beställts före kl. 12.00 att beräknas.
Dagligen under den 3-månaders provperioden
Invånarnas tillfredsställelse
Tidsram: En gång under den sista veckan av deras rotation på ett visst lag
Invånarnas tillfredsställelse och uppfattningar om morgonrundor (t.ex. effektivitet, organisation, utbildningsvärde)
En gång under den sista veckan av deras rotation på ett visst lag
Behandlande läkare tillfredsställelse
Tidsram: En gång under den sista veckan av deras rotation på ett visst lag
Behandlande läkares tillfredsställelse och uppfattningar om morgonrundor (t.ex. effektivitet, organisation, utbildningsvärde)
En gång under den sista veckan av deras rotation på ett visst lag
Läkarstudenternas tillfredsställelse
Tidsram: En gång under den sista veckan av deras rotation på ett visst lag
Läkarstudenternas tillfredsställelse och uppfattningar om med morgonrundor (t.ex. effektivitet, organisation, utbildningsvärde)
En gång under den sista veckan av deras rotation på ett visst lag
Sjuksköterskemedverkan i morgonrundor
Tidsram: Dagligen under den 3-månaders provperioden
Förekomsten av RN under morgonavdelningsrundorna kommer att registreras dagligen.
Dagligen under den 3-månaders provperioden
Sjuksköterskans tillfredsställelse
Tidsram: En gång under den senaste veckan rättegången
Sjuksköterskans tillfredsställelse och uppfattningar om morgonrundor (t.ex. effektivitet, organisation, lagarbete)
En gång under den senaste veckan rättegången
Praktiktillfredsställelse
Tidsram: En gång under den sista veckan av deras rotation på ett visst lag
Praktikantens tillfredsställelse och uppfattningar om morgonrundor (t.ex. effektivitet, organisation, utbildningsvärde)
En gång under den sista veckan av deras rotation på ett visst lag
Total morgonavrundningstid
Tidsram: Dagligen under den 3-månaders provperioden
Total morgonavrundningstid kommer att registreras dagligen för varje lag. Under försökets gång kommer den genomsnittliga längden på morgonrundorna att fastställas.
Dagligen under den 3-månaders provperioden

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal utskrivningar före kl
Tidsram: Dagligen under den 3-månaders provperioden
Dagligen under den 3-månaders provperioden
Vårdkostnad per patient
Tidsram: Under hela 3 månaders studietid
Genomsnittlig vårdkostnad per patient för varje grupp under hela 3-månaders studieperiod
Under hela 3 månaders studietid
Vistelsetid
Tidsram: Under hela 3 månaders studietid
Genomsnittlig vistelsetid för varje grupp under hela 3-månaders studieperiod
Under hela 3 månaders studietid
30 dagars återintagningsfrekvens
Tidsram: Under hela 3 månaders studietid
Genomsnittlig återintagningsfrekvens för varje grupp under hela 3-månaders studieperiod
Under hela 3 månaders studietid
Följsamhet till ingripandet
Tidsram: Dagligen under den 3-månaders provperioden
Efterlevnaden av den standardiserade interventionen kommer att registreras under hela försöket för att bestämma upptaget av denna intervention i den dagliga praktiken.
Dagligen under den 3-månaders provperioden

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Brad Monash, MD, University of California, San Francisco
  • Huvudutredare: James D Harrison, PhD, University of California, San Francisco

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 augusti 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 augusti 2013

Första postat (Uppskatta)

29 augusti 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

18 maj 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 maj 2015

Senast verifierad

1 maj 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • RoundingUCSF

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera