- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01931553
Ett pragmatiskt kluster randomiserat kontrollerat försök för att standardisera deltagande på morgonrundor inom medicin
Tillbaka till sängen: ett pragmatiskt kluster randomiserat kontrollerat försök för att standardisera att delta i morgonrundor i medicin
Att delta i morgonrundor sker på undervisningssjukhus varje dag. De är den primära mekanismen för leverans av patientvård, övervakning och utbildning av praktikanter och kommunikation med patienter, familjer och personal. Men de görs med liten standardisering eller allmänt erkända bästa praxis.
Syftet med detta initiativ för kvalitetsförbättring (QI) är att utvärdera efterlevnaden av och effekten av att implementera standardiserade morgonrundor för medicinska team på vår institution. En standardiserad avrundningsintervention har utvecklats som inkluderar specifik vägledning för att slutföra följande aktiviteter under morgonrundorna: (1) Diskretion före rundorna; (2) Pre-rounds tränger ihop; (3) Integrering av registrerad sjuksköterska (RN) vid sängkanten; (4) Patientcentrerad avrundning; (5) Beställningsskrivning i realtid.
Denna studie kommer att randomisera hälften av utredarnas medicinteam vid University of California San Francisco till denna avrundningsintervention, medan den andra hälften kommer att randomiseras för att fortsätta med vanliga ostandardiserade avrundningsmetoder.
Utredarna kommer att jämföra läkemedelsteam som är randomiserade för att genomföra standardiserad avrundning med de team som utför vanlig praxis. Bedömda resultat kommer att relatera till patienten (t.ex. tillfredsställelse), leverantörer (t.ex. tillfredsställelse), effektivitet (t.ex. total morgontid) samt följsamhet till interventionen.
Utredarnas studiehypoteser är att patientnöjdhetspoängen kommer att vara högre för de patienter som får standardiserade sängomgångar jämfört med den vanliga vårdgruppen. Utredarna antar också att den totala morgonomgången och praktikanternas längd på arbetsdagen kommer att bli kortare och att antalet konsultationer som beställs före middagstid kommer att öka för de team som genomför standardiserade sängkanter. Vidare antar utredaren högre nivåer av sjuksköterskors deltagande, läkare och läkarstudenters tillfredsställelse med standardiserad sängkantsavrundning.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
California
-
San Francisco, California, Förenta staterna, 94143
- University Of California San Francisco Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Alla behandlande läkare, invånare, praktikanter och medicinstudenter i medicinteam A till H
- Alla patienter som tagits in i medicinteam A till H
- Alla sjuksköterskor på Medicingolven
Exklusions kriterier:
- Ingen
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Standardiserad deltagande på morgonrundor
|
|
|
Inget ingripande: Vanlig avrundningsövning
Vanlig avrundningspraxis (enligt definitionen av varje kliniskt team)
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Patientnöjdhet med morgonrundor
Tidsram: En gång, efter dag ett av sjukhusvistelsen och innan patienten skrivs ut.
|
Patientnöjdhet med morgonavdelningsrundor.
Denna slutenvårdsbedömning kommer att ske efter dag ett av sjukhusvistelsen innan patienten skrivs ut från sjukhuset.
Denna tidpunkt säkerställer att patienter har upplevt rundor minst en gång innan de fyller i en patientnöjdhetsundersökning.
|
En gång, efter dag ett av sjukhusvistelsen och innan patienten skrivs ut.
|
|
Patientnöjdhet med leverantörens kommunikation
Tidsram: En gång, inom en månad efter utskrivning från sjukhuset
|
Utvärdering efter utskrivning kommer att skickas av en kommersiell leverantör (Press Ganey) inom en månad efter utskrivning efter sjukhusvistelse
|
En gång, inom en månad efter utskrivning från sjukhuset
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Praktikanternas totala längd på arbetsdagen
Tidsram: Dagligen under den 3-månaders provperioden
|
Praktikantens totala längd på arbetsdagen kommer att registreras dagligen.
Under rättegången kommer den genomsnittliga arbetsdagens längd att fastställas inklusive eventuella tjänstgöringsbrott.
|
Dagligen under den 3-månaders provperioden
|
|
Antal konsultationer beställda före kl
Tidsram: Dagligen under den 3-månaders provperioden
|
Antalet konsultationer som beställts före middagstid kommer att registreras dagligen.
Under försökets gång kommer det genomsnittliga antalet konsultationer som beställts före kl. 12.00 att beräknas.
|
Dagligen under den 3-månaders provperioden
|
|
Invånarnas tillfredsställelse
Tidsram: En gång under den sista veckan av deras rotation på ett visst lag
|
Invånarnas tillfredsställelse och uppfattningar om morgonrundor (t.ex.
effektivitet, organisation, utbildningsvärde)
|
En gång under den sista veckan av deras rotation på ett visst lag
|
|
Behandlande läkare tillfredsställelse
Tidsram: En gång under den sista veckan av deras rotation på ett visst lag
|
Behandlande läkares tillfredsställelse och uppfattningar om morgonrundor (t.ex.
effektivitet, organisation, utbildningsvärde)
|
En gång under den sista veckan av deras rotation på ett visst lag
|
|
Läkarstudenternas tillfredsställelse
Tidsram: En gång under den sista veckan av deras rotation på ett visst lag
|
Läkarstudenternas tillfredsställelse och uppfattningar om med morgonrundor (t.ex.
effektivitet, organisation, utbildningsvärde)
|
En gång under den sista veckan av deras rotation på ett visst lag
|
|
Sjuksköterskemedverkan i morgonrundor
Tidsram: Dagligen under den 3-månaders provperioden
|
Förekomsten av RN under morgonavdelningsrundorna kommer att registreras dagligen.
|
Dagligen under den 3-månaders provperioden
|
|
Sjuksköterskans tillfredsställelse
Tidsram: En gång under den senaste veckan rättegången
|
Sjuksköterskans tillfredsställelse och uppfattningar om morgonrundor (t.ex.
effektivitet, organisation, lagarbete)
|
En gång under den senaste veckan rättegången
|
|
Praktiktillfredsställelse
Tidsram: En gång under den sista veckan av deras rotation på ett visst lag
|
Praktikantens tillfredsställelse och uppfattningar om morgonrundor (t.ex.
effektivitet, organisation, utbildningsvärde)
|
En gång under den sista veckan av deras rotation på ett visst lag
|
|
Total morgonavrundningstid
Tidsram: Dagligen under den 3-månaders provperioden
|
Total morgonavrundningstid kommer att registreras dagligen för varje lag.
Under försökets gång kommer den genomsnittliga längden på morgonrundorna att fastställas.
|
Dagligen under den 3-månaders provperioden
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antal utskrivningar före kl
Tidsram: Dagligen under den 3-månaders provperioden
|
Dagligen under den 3-månaders provperioden
|
|
|
Vårdkostnad per patient
Tidsram: Under hela 3 månaders studietid
|
Genomsnittlig vårdkostnad per patient för varje grupp under hela 3-månaders studieperiod
|
Under hela 3 månaders studietid
|
|
Vistelsetid
Tidsram: Under hela 3 månaders studietid
|
Genomsnittlig vistelsetid för varje grupp under hela 3-månaders studieperiod
|
Under hela 3 månaders studietid
|
|
30 dagars återintagningsfrekvens
Tidsram: Under hela 3 månaders studietid
|
Genomsnittlig återintagningsfrekvens för varje grupp under hela 3-månaders studieperiod
|
Under hela 3 månaders studietid
|
|
Följsamhet till ingripandet
Tidsram: Dagligen under den 3-månaders provperioden
|
Efterlevnaden av den standardiserade interventionen kommer att registreras under hela försöket för att bestämma upptaget av denna intervention i den dagliga praktiken.
|
Dagligen under den 3-månaders provperioden
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Brad Monash, MD, University of California, San Francisco
- Huvudutredare: James D Harrison, PhD, University of California, San Francisco
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- RoundingUCSF
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .