- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02027012
Traitement de l'hypertension résistante par dénervation rénale en Chine (REDUCE-HTN-CN)
10 septembre 2020 mis à jour par: Boston Scientific Corporation
Traitement de l'hypertension résistante à l'aide d'un cathéter d'angioplastie transluminale percutanée par radiofréquence en Chine
L'étude REDUCE-HTN-China est une étude de cohorte prospective, multicentrique et unique pour le traitement thérapeutique percutané de l'hypertension résistante aux médicaments en Chine. L'objectif principal est d'évaluer les performances d'efficacité du système de dénervation rénale Vessix™ pour le traitement de hypertension résistante aux médicaments sur la base de l'hypothèse que la dénervation rénale thérapeutique percutanée pour le traitement de l'hypertension résistante aux médicaments à l'aide du système de dénervation rénale Vessix™ réduira la pression artérielle systolique (PAS) et diastolique (PAD) à 6 mois par rapport à la valeur initiale tels qu'ils sont accessibles par les mesures de la pression artérielle en cabinet.
Aperçu de l'étude
Statut
Résilié
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le système Vessix est un système de dénervation rénale hautement différencié et avancé qui comprend une interface intuitive à bouton-poussoir, un temps de traitement court de 30 secondes et une approche par ballonnet sur fil familière à la plupart des spécialistes cardiaques et vasculaires.
Le système Vessix possède à la fois le marquage CE et l'approbation TGA et est actuellement disponible à la vente en Europe, au Moyen-Orient, en Australie, en Nouvelle-Zélande et sur certains marchés d'Asie.
Le système Vessix est un dispositif expérimental et n'est pas disponible à la vente en Chine.
Une analyse actuelle de l'étude post-commercialisation REDUCE-HTN confirme le profil d'innocuité de l'appareil et son efficacité dans le traitement de l'hypertension résistante.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
1
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Chongqing
-
Chongqing, Chongqing, Chine, 400010
- The Second Affiliated Hosptial of Qingqing Medical Unversity
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Avoir fourni un consentement éclairé écrit
- Sont ≥ 18 ans et ≤ 75 ans
- Avoir une PAS/PAD ≥ 160/90 mm Hg basée sur une moyenne de trois mesures de pression artérielle en cabinet (assis) mesurées selon le protocole (≥ 150 mmHg chez les sujets atteints de diabète de type 2)
- Sur un régime médicamenteux stable avec ≥ 3 médicaments antihypertenseurs (l'un des médicaments doit être un diurétique, sauf si le sujet a une intolérance documentée aux diurétiques) aux doses maximales tolérées et n'ont eu aucun changement au régime médicamenteux deux (2) semaines avant inscription
- Avec un DFGe ≥ 40 ml/min par 1,73 m²
- Sont disposés et capables de se conformer à toutes les procédures d'étude
- Avec un diamètre de l'artère rénale principale ≥ 3,5 mm et ≤ 7,0 mm pour chacun de leurs reins
- Avec une artère rénale principale sans sténose significative (sténose définie comme < 30 %)
- Avec une longueur d'artère rénale ≥ 15 mm
Critère d'exclusion:
- Avec hypertension secondaire
- Avec le diabète sucré de type I
- Sont contre-indiqués pour les produits de contraste intravasculaires
- Sont contre-indiqués les médicaments anticoagulants (héparine, aspirine, Angiomax, etc.), les médicaments antalgiques (morphine, fentanyl, etc.), les médicaments anxiolytiques (alprazolam, lorazépam, diazépam, etc.) ou autres médicaments nécessaires à un acte interventionnel
- Avec des troubles hémorragiques ou d'hypercoagulation connus
- Avoir subi un infarctus du myocarde, une angine de poitrine instable, une insuffisance cardiaque non compensée ou un accident vasculaire cérébral dans les six (6) mois précédant la visite de dépistage, ou avoir une athérosclérose généralisée, avec une thrombose intravasculaire documentée ou des plaques instables
- Avoir prévu une intervention vasculaire percutanée ou chirurgicale pour quelque raison que ce soit dans les 6 prochains mois
- Avoir une cardiopathie valvulaire significative sur le plan hémodynamique pour laquelle une réduction de la pression artérielle serait considérée comme dangereuse
- Avoir un défibrillateur automatique implantable (ICD) ou un stimulateur cardiaque ou avec un électrocardiogramme anormal cliniquement significatif au moment du dépistage
- Avoir une condition médicale grave qui, de l'avis de l'investigateur, peut nuire à la sécurité du sujet ou à l'efficacité de la procédure dans l'étude (c'est-à-dire, sujets atteints d'une maladie vasculaire périphérique cliniquement significative, anévrisme de l'aorte abdominale, troubles hémorragiques)
- Sont enceintes, allaitent ou envisagent de devenir enceintes ou qui prennent actuellement des œstrogènes ou tout composé de type œstrogène (les participantes en âge de procréer doivent avoir un test de grossesse sérique ou urinaire négatif à la gonadotrophine chorionique humaine (hCG) avant la procédure)
- Avoir des antécédents connus et non résolus de consommation de drogues ou d'abus/dépendance à l'alcool
- Sont actuellement inscrits à une étude expérimentale dans laquelle la participation du sujet n'est pas terminée
- Pour une raison quelconque, peut ne pas être en mesure de comprendre ou de se conformer aux instructions
- Avec un seul rein
- Avec procédure de dénervation rénale préalable
- Avec intervention préalable sur l'artère rénale droite ou gauche
- Avec une sténose de l'artère rénale telle que définie par une sténose ≥ 30 % confirmée par angiographie avec deux (2) vues orthogonales avec cathétérisme sélectif
- Avec une sténose iliaque nécessitant une intervention au moment de la procédure et/ou dans les six (6) prochains mois
- Avec une calcification fémorale, rénale, iliaque ou aortique sévère pouvant entraîner une complication potentielle au moment de la procédure
- Le médecin est incapable de canuler l'artère rénale
- Le médecin est incapable d'accéder à l'artère fémorale par voie percutanée
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Dénervation rénale avec le système Vessix
|
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
La réduction moyenne de la pression artérielle systolique mesurée par l'évaluation de la pression artérielle en cabinet
Délai: à 6 mois après la procédure
|
à 6 mois après la procédure
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Taux d'événements indésirables majeurs (EIM)
Délai: à un mois après la procédure
|
Le taux d'événements indésirables majeurs (EIM) est un taux composite comprenant les événements suivants : décès toutes causes confondues ; Insuffisance rénale (DFGe <15 ml/min/1,73 m2
ou besoin d'une thérapie de remplacement rénal) ; Événement embolique important entraînant des dommages aux organes cibles ou intervention pour les prévenir ; Dissection ou perforation de l'artère rénale nécessitant une intervention ; Hospitalisation pour crise hypertensive non liée à une non-observance avérée des médicaments antihypertenseurs ; Complications vasculaires nécessitant une réparation chirurgicale, une procédure interventionnelle, une injection de thrombine ou une transfusion sanguine
|
à un mois après la procédure
|
Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Taux significatif de nouvelles sténoses de l'artère rénale
Délai: 6 mois après la procédure
|
6 mois après la procédure
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Yong Huo, MD, Beijing University No.1 Affiliated Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2014
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2015
Achèvement de l'étude (Réel)
1 septembre 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 janvier 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 janvier 2014
Première publication (Estimation)
3 janvier 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
14 septembre 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 septembre 2020
Dernière vérification
1 septembre 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- S6007
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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