Fonction endovasculaire chez les patients atteints de fibrillation auriculaire (FA) (HEAF)
23 février 2014 mis à jour par: Guangzhen Zhong, Beijing Chao Yang Hospital
Fonction endovasculaire chez les patients atteints de fibrillation auriculaire
- recruter 50 patients atteints de fibrillation auriculaire et 30 témoins
- évaluation de la fonction endovasculaire avec la tonométrie artérielle périphérique (PAT)
- suivre l'apparition de la FA
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
80
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
Beijing, Chine, 100020
- Recrutement
- Beijing ChaoYang Hospital
-
Contact:
- Lin Han, Bachelor
- Numéro de téléphone: 86-10185231512
-
Chercheur principal:
- Guangzhen Zhong, Doctor
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 80 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
patients atteints de FA
La description
Critère d'intégration:
- ≥2 épisodes de FA paroxystiques (documentation électrocardiographique d'au moins 1) épisodes de FA d'une durée ≥1 heure : (qui se terminent spontanément dans les 7 jours ou la cardioversion est effectuée dans les 48 heures suivant le début de la FA) : ou
- documentation électrocardiographique d'un épisode de FA persistante : (soutenue pendant ≥7 jours ou cardioversion effectuée plus de 48 h après le début de la FA) : ou
- documentation électrocardiographique d'un épisode de FA persistante de longue date : (FA continue d'une durée > 1 an).
Critère d'exclusion:
- patients atteints de maladies vasculaires cérébrales
- malades coronariens
- patients atteints de maladie artérielle périphérique
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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résultats de la fonction endovasculaire
Délai: Jusqu'à 24 semaines.
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La méthode d'évaluation de la fonction endovasculaire est la PAT.
L'indice est l'indice d'hyperémie réactive (RHI).
Le RHI entre les patients et le contrôle sera comparé.
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Jusqu'à 24 semaines.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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effet prédictif de la fonction endovasculaire sur la récidive de FA
Délai: Jusqu'à 1 an
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Nous ferons l'analyse multi-logistique de la récidive de la FA.
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Jusqu'à 1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 février 2014
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
1 juillet 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 février 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 février 2014
Première publication (ESTIMATION)
14 février 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
25 février 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 février 2014
Dernière vérification
1 février 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- NF81300148
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