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Registre Espagnol des Traitements Systémiques du Psoriasis (Biobadaderm)

Le but de Biobadaderm est d'étudier l'innocuité de la thérapie systémique dans le psoriasis.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Description détaillée

Le Registre espagnol des événements indésirables des thérapies biologiques en dermatologie (BIOBADADERM) a été lancé en octobre 2008, en tant qu'effort de pharmacovigilance pour les patients psoriasiques. Le registre est géré par la Fondation de l'Académie espagnole de dermatologie et de vénéréologie (AEDV). BIOBADADERM a été promu par l'AEDV, en collaboration avec l'Agence Espagnole des Médicaments et des Produits de Santé (AEMPS) et l'Unité de Recherche de la Fondation Espagnole de Rhumatologie (FER) et l'Unité de Recherche de la Fundacion AEDV. BIOBADADERM fait partie de PSONET, un réseau européen de partage des données issues des dossiers des patients traités par des produits biologiques.

BIOBADADERM est une cohorte prospective de patients recevant des médicaments biologiques qui peut être comparée à une autre cohorte de patients recevant d'autres traitements systémiques. L'une des cohortes est composée de tous les patients consécutifs atteints de psoriasis qui commencent un traitement biologique (y compris l'infliximab (INF), l'étanercept (ET), l'efalizumab (EFA), l'adalimumab (ADA), le rituximab (RTX) et l'ustekinumab (UTK)) en chaque centre. La cohorte témoin est constituée de patients atteints de psoriasis qui débutent pour la première fois un traitement systémique non biologique (méthotrexate, cyclosporine ou acitrétine).

Les objectifs de BIOBADADERM sont :

  • Identifier les événements indésirables (EI) survenus au cours du traitement pertinent avec des thérapies biologiques et estimer leur fréquence ;
  • Identifier les EI inattendus, en particulier ceux qui peuvent survenir après de longues périodes d'exposition ;
  • Identifier les EI pertinents qui surviennent après l'arrêt du traitement ;
  • Estimer le risque relatif de développer des EI avec des thérapies biologiques chez les patients atteints de psoriasis par rapport aux patients psoriasiques exposés à d'autres effets systémiques (non biologiques) ; et
  • Identifier les facteurs de risque d'EI chez les patients recevant ces traitements.

Les données ont d'abord été collectées de manière rétrospective dans les hôpitaux avec une liste de tous les patients ayant reçu des médicaments biologiques entre le 1er janvier 2005 et le 30 octobre 2008 et des contrôles avec une fréquence d'au moins tous les 6 mois. Depuis 2008, les données sont saisies de manière prospective.

La base de données comprend des données démographiques, diagnostiques et de comorbidité, les traitements effectués, la durée de ces traitements et les effets indésirables qui surviennent (codés à l'aide de MedDRA). Au cours de sa première année, 632 patients de 12 centres ont participé à BIOBADADERM. En octobre 2012, le registre disposait des données de 1 793 patients, dont 946 patients sous traitements biologiques et 847 patients sous traitements systémiques non biologiques.

Les données de chaque patient ont été anonymisées de manière réversible et saisies dans une base de données. Les données sont saisies sur Internet (http://biobadaser.ser.es/biobadaderm/). Les données sont stockées dans le Département de Recherche de la Fondation Espagnole de Rhumatologie.

Les données incluses sont continuellement révisées en ligne par un moniteur d'étude pour vérifier la cohérence, l'exhaustivité et l'absence d'anomalies. Une visite de suivi est effectuée chaque année au cours de laquelle un échantillon des données de la base de données est comparé à celles des dossiers cliniques.

La taille de l'échantillon a été calculée pour donner, après 5 ans, une puissance de 80 % et en utilisant le niveau alpha = 0,05, pour détecter un rapport de taux de 2 dans les événements avec 4,1 cas pour 1000 années-personnes, ou un rapport de taux de 5 dans les événements avec 0,5 cas pour 1000 années-personnes. D'autres calculs sont disponibles dans le protocole d'étude (https://biobadaser.ser.es/biobadaderm/index.html).

La valeur par défaut dans chaque variable est "manquante". Les plans pour les données manquantes dans l'analyse dépendent de l'objectif de l'analyse, mais avec une préférence pour l'analyse la plus conservatrice (en termes de sécurité des patients).

L'analyse consiste en une description des taux, des rapports de taux et des rapports de taux ajustés (ajustés pour les facteurs de confusion possibles, l'âge étant toujours inclus).

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

3500

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Ignacio Garcia-Doval, PhD, MScEpid
  • Numéro de téléphone: 34- 915446284
  • E-mail: investigacion@aedv.es

Lieux d'étude

      • Alicante, Espagne
        • Recrutement
        • Hospital General Universitario de Alicante
      • Barcelona, Espagne
        • Recrutement
        • Hospital Clinic
      • Barcelona, Espagne
        • Recrutement
        • Hospital del Mar. IMAS
      • Córdoba, Espagne
        • Recrutement
        • Hospital Universitario Reina Sofia
      • Las Palmas, Espagne
        • Recrutement
        • Hospital Universitario de Gran Canaria Dr Negrin
      • Madrid, Espagne
        • Recrutement
        • Hospital Universitario 12 de Octubre
      • Madrid, Espagne
        • Recrutement
        • Hospital Universitario de La Princesa
      • Madrid, Espagne
        • Recrutement
        • Hospital Infanta Leonor
      • Málaga, Espagne
        • Recrutement
        • Hospital Clinico Universitario Virgen de La Victoria
      • Sevilla, Espagne
        • Recrutement
        • Hospital Universitario Virgen Macarena de Sevilla
      • Valencia, Espagne
        • Recrutement
        • Hospital General Universitario de Valencia
    • Barcelona
      • Badalona, Barcelona, Espagne
        • Recrutement
        • Hospital Universitari German Trias y Pujol.
    • Madrid
      • Alcorcón, Madrid, Espagne
        • Recrutement
        • Fundacion Hospital Alcorcon

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients atteints de psoriasis nécessitant un traitement systémique.

La description

Critère d'intégration:

  • Pour le groupe des produits biologiques : tous les patients consécutifs atteints de psoriasis qui commencent un traitement biologique
  • Pour le groupe systémique classique : les prochains patients atteints de psoriasis qui débutent, pour la première fois, un traitement systémique non biologique (après avoir inclus un patient dans le groupe des biologiques)

Critère d'exclusion:

  • Intention de déménager dans une autre zone géographique au cours des trois prochains mois

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Nouveaux médicaments
Cohorte exposée à la biothérapie, aprémilast ou fumarates
Thérapie systémique classique
Traitement systémique non biologique (méthotrexate, cyclosporine et acitrétine) La photothérapie n'a été acceptée comme traitement systémique que dans le petit groupe de patients inclus rétrospectivement (PUVA, UVB 311).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Événements indésirables graves
Délai: un suivi moyen attendu de 5 ans
Taux et ratio de taux par rapport aux autres médicaments. Les fenêtres de décalage utilisées pour relier les événements et la thérapie sont décrites sur le site Web de l'étude.
un suivi moyen attendu de 5 ans

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Autres événements indésirables entraînant des modifications de la pharmacothérapie ou des visites inattendues chez un fournisseur de soins de santé
Délai: un suivi moyen attendu de 5 ans
Taux
un suivi moyen attendu de 5 ans

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mortalité
Délai: un suivi moyen attendu de 5 ans
Taux
un suivi moyen attendu de 5 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2008

Achèvement primaire (Anticipé)

1 octobre 2025

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 octobre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 janvier 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 février 2014

Première publication (Estimation)

3 mars 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

31 mars 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 mars 2022

Dernière vérification

1 mars 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Biobadaderm (Identificateur de registre: Biobadaderm)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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