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Registro spagnolo dei trattamenti sistemici nella psoriasi (Biobadaderm)

Lo scopo di Biobadaderm è studiare la sicurezza della terapia sistemica nella psoriasi.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Il Registro spagnolo degli eventi avversi delle terapie biologiche in dermatologia (BIOBADADERM) è stato lanciato nell'ottobre 2008, come sforzo di farmacovigilanza per i pazienti affetti da psoriasi. Il registro è gestito dalla Fondazione dell'Accademia Spagnola di Dermatologia e Venereologia (AEDV). BIOBADADERM è stato promosso dall'AEDV, in collaborazione con l'Agenzia Spagnola per i Medicinali ei Prodotti Sanitari (AEMPS) e l'Unità di Ricerca della Fondazione Spagnola di Reumatologia (FER) e l'Unità di Ricerca della Fundacion AEDV. BIOBADADERM fa parte di PSONET, una rete europea per la condivisione di dati provenienti da cartelle cliniche di pazienti trattati con farmaci biologici.

BIOBADADERM è una coorte prospettica di pazienti che ricevono farmaci biologici che possono essere confrontati con un'altra coorte di pazienti che ricevono altri trattamenti sistemici. Una delle coorti è composta da tutti i pazienti con psoriasi consecutivi che iniziano qualsiasi terapia biologica (inclusi infliximab (INF), etanercept (ET), efalizumab (EFA), adalimumab (ADA), rituximab (RTX) e ustekinumab (UTK)) in ciascun centro. La coorte di controllo è costituita da pazienti affetti da psoriasi che iniziano, per la prima volta, un trattamento sistemico non biologico (metotressato, ciclosporina o acitretina).

Gli obiettivi di BIOBADADERM sono:

  • Identificare gli eventi avversi (AE) che si verificano durante il relativo trattamento con terapie biologiche e stimarne la frequenza;
  • Identificare eventi avversi imprevisti, in particolare quelli che possono verificarsi dopo lunghi periodi di esposizione;
  • Identificare gli eventi avversi rilevanti che insorgono dopo l'interruzione del trattamento;
  • Stimare il rischio relativo di sviluppare eventi avversi con terapie biologiche nei pazienti con psoriasi rispetto ai pazienti psoriasici esposti ad altri sistemici (non biologici); E
  • Identificare i fattori di rischio per gli eventi avversi nei pazienti con questi trattamenti.

I dati sono stati inizialmente raccolti retrospettivamente negli ospedali con un elenco di tutti i pazienti che avevano ricevuto farmaci biologici tra il 1 gennaio 2005 e il 30 ottobre 2008 e controlli con una frequenza di almeno ogni 6 mesi. Dal 2008, i dati sono stati acquisiti in modo prospettico.

Il database include dati demografici, diagnostici e di comorbilità, i trattamenti eseguiti, la durata di questi trattamenti e gli effetti avversi che si verificano (codificati utilizzando MedDRA). Nel suo primo anno, 632 pazienti provenienti da 12 centri hanno partecipato a BIOBADADERM. Nell'ottobre 2012 il registro disponeva dei dati di 1.793 pazienti, che includevano 946 pazienti sottoposti a trattamenti biologici e 847 pazienti sottoposti a trattamenti sistemici non biologici.

I dati di ciascun paziente sono stati resi anonimi in modo reversibile e inseriti in un database. I dati vengono inseriti tramite Internet (http://biobadaser.ser.es/biobadaderm/). I dati sono conservati presso il Dipartimento di ricerca della Fondazione spagnola di reumatologia.

I dati inclusi vengono continuamente rivisti online da un monitor dello studio per verificare la coerenza, la completezza e l'assenza di anomalie. Ogni anno viene effettuata una visita di controllo durante la quale un campione dei dati presenti in banca dati viene confrontato con quelli presenti in cartella clinica.

La dimensione del campione è stata calcolata per fornire, dopo 5 anni, l'80% di potenza e utilizzando il livello alfa = 0,05, per rilevare un rate ratio di 2 in eventi con 4,1 casi per 1000 anni-persona o un rate ratio di 5 in eventi con 0,5 casi per 1000 persone-anno. Ulteriori calcoli sono disponibili nel protocollo dello studio (https://biobadaser.ser.es/biobadaderm/index.html).

Il valore predefinito in ogni variabile è "mancante". I piani per i dati mancanti nell'analisi dipendono dallo scopo dell'analisi, ma con una preferenza per l'analisi più conservativa (in termini di sicurezza del paziente).

L'analisi consiste nella descrizione di tassi, rapporti di tasso e rapporti di tasso aggiustati (aggiustati per possibili fattori confondenti, età sempre inclusa).

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

3500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Ignacio Garcia-Doval, PhD, MScEpid
  • Numero di telefono: 34- 915446284
  • Email: investigacion@aedv.es

Luoghi di studio

      • Alicante, Spagna
        • Reclutamento
        • Hospital General Universitario de Alicante
      • Barcelona, Spagna
        • Reclutamento
        • Hospital Clinic
      • Barcelona, Spagna
        • Reclutamento
        • Hospital del Mar. IMAS
      • Córdoba, Spagna
        • Reclutamento
        • Hospital Universitario Reina Sofia
      • Las Palmas, Spagna
        • Reclutamento
        • Hospital Universitario de Gran Canaria Dr Negrin
      • Madrid, Spagna
        • Reclutamento
        • Hospital Universitario 12 de Octubre
      • Madrid, Spagna
        • Reclutamento
        • Hospital Universitario de la Princesa
      • Madrid, Spagna
        • Reclutamento
        • Hospital Infanta Leonor
      • Málaga, Spagna
        • Reclutamento
        • Hospital Clínico Universitario Virgen de la Victoria
      • Sevilla, Spagna
        • Reclutamento
        • Hospital Universitario Virgen Macarena de Sevilla
      • Valencia, Spagna
        • Reclutamento
        • Hospital General Universitario de Valencia
    • Barcelona
      • Badalona, Barcelona, Spagna
        • Reclutamento
        • Hospital Universitari German Trias y Pujol.
    • Madrid
      • Alcorcón, Madrid, Spagna
        • Reclutamento
        • Fundacion Hospital Alcorcon

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti affetti da psoriasi che richiedono una terapia sistemica.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Per gruppo biologico: tutti i pazienti psoriasici consecutivi che iniziano una qualsiasi terapia biologica
  • Per il gruppo sistemico classico: i successivi pazienti affetti da psoriasi che iniziano, per la prima volta, un trattamento sistemico non biologico (dopo aver incluso un paziente nel gruppo biologico)

Criteri di esclusione:

  • Intenzione di trasferirsi in un'altra area geografica nei prossimi tre mesi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Nuovi farmaci
Coorte esposta a terapia biologica, apremilast o fumarati
Terapia sistemica classica
Trattamento sistemico non biologico (metotrexato, ciclosporina e acitretina) La fototerapia è stata accettata come terapia sistemica solo nel piccolo gruppo di pazienti inclusi retrospettivamente (PUVA, UVB 311).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Eventi avversi gravi
Lasso di tempo: un follow-up medio atteso di 5 anni
Tassi e rate ratio rispetto ad altri farmaci. Le finestre di ritardo utilizzate per collegare eventi e terapia sono descritte nel sito web dello studio.
un follow-up medio atteso di 5 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Altri eventi avversi che portano a cambiamenti nella terapia farmacologica o a visite impreviste dal medico
Lasso di tempo: un follow-up medio atteso di 5 anni
Valutare
un follow-up medio atteso di 5 anni

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Mortalità
Lasso di tempo: un follow-up medio atteso di 5 anni
Valutare
un follow-up medio atteso di 5 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2008

Completamento primario (Anticipato)

1 ottobre 2025

Completamento dello studio (Anticipato)

1 ottobre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 gennaio 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 febbraio 2014

Primo Inserito (Stima)

3 marzo 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

31 marzo 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 marzo 2022

Ultimo verificato

1 marzo 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Biobadaderm (Identificatore di registro: Biobadaderm)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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