Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Spanska registret för systemiska behandlingar vid psoriasis (Biobadaderm)

Syftet med Biobadaderm är att studera säkerheten av systemisk terapi vid psoriasis.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Det spanska registret för biverkningar av biologiska terapier i dermatologi (BIOBADADERM) lanserades i oktober 2008, som ett läkemedelsövervakningsarbete för psoriasispatienter. Registret förvaltas av Foundation of the Spanish Academy of Dermatology and Venereology (AEDV). BIOBADADERM har främjats av AEDV, i samarbete med den spanska myndigheten för läkemedel och hälsoprodukter (AEMPS) och forskningsenheten för den spanska stiftelsen för reumatologi (FER) och forskningsenheten för Fundacion AEDV. BIOBADADERM är en del av PSONET, ett europeiskt nätverk för att dela data från register över patienter som behandlats med biologiska läkemedel.

BIOBADADERM är en potentiell kohort av patienter som får biologiska läkemedel som kan jämföras med en annan kohort av patienter som får andra systemiska behandlingar. En av kohorterna består av alla på varandra följande psoriasispatienter som påbörjar någon biologisk behandling (inklusive infliximab (INF), etanercept (ET), efalizumab (EFA), adalimumab (ADA), rituximab (RTX) och ustekinumab (UTK)) i varje centrum. Kontrollkohorten består av psoriasispatienter som för första gången påbörjar en icke-biologisk systemisk behandling (metotrexat, ciklosporin eller acitretin).

Målen för BIOBADADERM är:

  • Identifiera biverkningar (AE) som inträffar under den relevanta behandlingen med biologiska terapier och uppskatta deras frekvens;
  • Identifiera oväntade biverkningar, särskilt de som kan uppstå efter långa exponeringsperioder;
  • Identifiera relevanta biverkningar som uppstår efter avslutad behandling;
  • Uppskatta den relativa risken för att utveckla biverkningar med biologiska terapier hos patienter med psoriasis jämfört med psoriasispatienter som exponerats för andra systemiska (icke-biologiska); och
  • Identifiera riskfaktorer för biverkningar hos patienter med dessa behandlingar.

Data samlades initialt in retrospektivt på sjukhus med en lista över alla patienter som fått biologiska läkemedel mellan 1 januari 2005 och 30 oktober 2008 och kontroller med en frekvens på minst var 6:e ​​månad. Sedan 2008 har data samlats in prospektivt.

Databasen innehåller demografiska, diagnostiska och samsjuklighetsdata, de behandlingar som utförs, varaktigheten av dessa behandlingar och de negativa effekter som uppstår (kodade med MedDRA). Under det första året deltog 632 patienter från 12 centra med BIOBADADERM. I oktober 2012 hade registret data från 1 793 patienter, vilket inkluderar 946 patienter på biologiska behandlingar och 847 patienter på icke-biologiska systemiska behandlingar.

Data för varje patient har reversibelt anonymiserats och lagts in i en databas. Data läggs in över Internet (http://biobadaser.ser.es/biobadaderm/). Uppgifterna lagras i den spanska reumatologiska stiftelsens forskningsavdelning.

De inkluderade uppgifterna revideras kontinuerligt online av en studiemonitor för att verifiera konsekvens, heltäckande och frånvaro av anomalier. Ett uppföljningsbesök görs varje år där ett urval av uppgifterna i databasen jämförs med de i journalen.

Provstorleken beräknades för att ge, efter 5 år, 80 % effekt och med användning av alfa-nivå = 0,05, för att detektera en frekvenskvot på 2 i händelser med 4,1 fall per 1 000 personår, eller en frekvenskvot på 5 i händelser med 0,5 fall per 1000 årsverken. Ytterligare beräkningar finns i studieprotokollet (https://biobadaser.ser.es/biobadaderm/index.html).

Standardvärdet i varje variabel "saknar". Planer för att sakna data i analysen beror på syftet med analysen men med en preferens för den mest konservativa (i termer av patientsäkerhet) analys.

Analysen består av beskrivning av rater, rate ratios och justerade rate ratios (justerad för möjliga konfounders, ålder alltid inkluderad).

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

3500

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

      • Alicante, Spanien
        • Rekrytering
        • Hospital General Universitario de Alicante
      • Barcelona, Spanien
        • Rekrytering
        • Hospital Clinic
      • Barcelona, Spanien
        • Rekrytering
        • Hospital del Mar. IMAS
      • Córdoba, Spanien
        • Rekrytering
        • Hospital Universitario Reina Sofia
      • Las Palmas, Spanien
        • Rekrytering
        • Hospital Universitario de Gran Canaria Dr Negrin
      • Madrid, Spanien
        • Rekrytering
        • Hospital Universitario 12 de Octubre
      • Madrid, Spanien
        • Rekrytering
        • Hospital Universitario de La Princesa
      • Madrid, Spanien
        • Rekrytering
        • Hospital Infanta Leonor
      • Málaga, Spanien
        • Rekrytering
        • Hospital Clinico Universitario Virgen de La Victoria
      • Sevilla, Spanien
        • Rekrytering
        • Hospital Universitario Virgen Macarena de Sevilla
      • Valencia, Spanien
        • Rekrytering
        • Hospital General Universitario de Valencia
    • Barcelona
      • Badalona, Barcelona, Spanien
        • Rekrytering
        • Hospital Universitari German Trias y Pujol.
    • Madrid
      • Alcorcón, Madrid, Spanien
        • Rekrytering
        • Fundacion Hospital Alcorcon

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Psoriasispatienter som behöver systemisk terapi.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • För biologiska läkemedelsgrupper: alla på varandra följande psoriasispatienter som påbörjar någon biologisk terapi
  • För klassisk systemisk grupp: nästa psoriasispatienter som påbörjar, för första gången, en icke-biologisk systemisk behandling (efter att ha inkluderat en patient i den biologiska gruppen)

Exklusions kriterier:

  • Avsikt att flytta till ett annat geografiskt område under de kommande tre månaderna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Nya droger
Kohort exponerad för biologisk terapi, apremilast eller fumarater
Klassisk systemisk terapi
Icke-biologisk systemisk behandling (metotrexat, ciklosporin och acitretin) Fototerapi accepterades som systemisk terapi endast i den lilla grupp patienter som retrospektivt inkluderades (PUVA, UVB 311).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Allvarliga negativa händelser
Tidsram: en förväntad genomsnittlig uppföljning på 5 år
Priser och tratkvot jämfört med andra droger. Lagfönster som används för att länka händelser och terapi beskrivs på studiens webbplats.
en förväntad genomsnittlig uppföljning på 5 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Andra biverkningar som leder till förändringar i läkemedelsbehandlingen eller oväntade besök hos vårdgivaren
Tidsram: en förväntad genomsnittlig uppföljning på 5 år
Betygsätta
en förväntad genomsnittlig uppföljning på 5 år

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Dödlighet
Tidsram: en förväntad genomsnittlig uppföljning på 5 år
Betygsätta
en förväntad genomsnittlig uppföljning på 5 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2008

Primärt slutförande (Förväntat)

1 oktober 2025

Avslutad studie (Förväntat)

1 oktober 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 januari 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 februari 2014

Första postat (Uppskatta)

3 mars 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

31 mars 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 mars 2022

Senast verifierad

1 mars 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Biobadaderm (Registeridentifierare: Biobadaderm)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera