Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Spanish Registry of Systemic Treatments in Psoriasis (Biobadaderm)

2022. március 15. frissítette: Fundación Academia Española de Dermatología
A Biobadaderm célja a pikkelysömör szisztémás terápia biztonságosságának tanulmányozása.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Részletes leírás

A Bőrgyógyászati ​​Biológiai Terápiák Nemkívánatos Eseményeinek Spanyol Nyilvántartása (BIOBADADERM) 2008 októberében indult a pszoriázisos betegek farmakovigilanciai tevékenységeként. A nyilvántartást a Spanyol Bőrgyógyászati ​​és Nemigyógyászati ​​Akadémia (AEDV) alapítványa kezeli. A BIOBADADERM-et az AEDV támogatta a Spanyol Gyógyszer- és Egészségügyi Termékügynökséggel (AEMPS), valamint a Spanyol Reumatológiai Alapítvány (FER) Kutatási Egységével és a Fundacion AEDV Kutatási Egységével együttműködve. A BIOBADADERM a PSONET, a biológiai szerekkel kezelt betegek nyilvántartásaiból származó adatok megosztására szolgáló európai hálózat része.

A BIOBADADERM a biológiai gyógyszereket kapó betegek leendő csoportja, amely összehasonlítható más szisztémás kezelésben részesülő betegek csoportjával. Az egyik kohorsz az összes egymást követő pikkelysömörben szenvedő betegből áll, akik bármilyen biológiai terápiában kezdenek (beleértve az infliximabot (INF), az etanerceptet (ET), az efalizumabot (EFA), az adalimumabot (ADA), a rituximabot (RTX) és az ustekinumabot (UTK)). minden központ. A kontroll csoport a pikkelysömörben szenvedő betegekből áll, akik először kezdenek nembiológiai szisztémás kezelésben (metotrexát, ciklosporin vagy acitretin).

A BIOBADADERM céljai a következők:

  • Azonosítsa a nemkívánatos eseményeket (AE) a megfelelő biológiai terápiás kezelés során, és becsülje meg gyakoriságukat;
  • Azonosítsa a váratlan mellékhatásokat, különösen azokat, amelyek hosszú ideig tartó expozíció után fordulhatnak elő;
  • A kezelés abbahagyása után fellépő releváns nemkívánatos események azonosítása;
  • Becsülje meg a nemkívánatos események kialakulásának relatív kockázatát a biológiai terápiákkal a pikkelysömörben szenvedő betegeknél, összehasonlítva az egyéb szisztémás (nem biológiai) kezelésnek kitett pszoriázisos betegekkel; és
  • Azonosítsa az AE kockázati tényezőit az ilyen kezelésekben részesülő betegeknél.

Az adatok gyűjtése kezdetben a kórházakban történt visszamenőlegesen, minden olyan beteg listával, aki 2005. január 1. és 2008. október 30. között biológiai gyógyszert kapott, és legalább 6 havonta végeztek ellenőrzéseket. 2008 óta az adatokat prospektíven rögzítik.

Az adatbázis tartalmazza a demográfiai, diagnosztikai és komorbiditási adatokat, az elvégzett kezeléseket, ezen kezelések időtartamát és a felmerülő káros hatásokat (MedDRA kóddal). Az első évben 12 központból 632 beteg vett részt a BIOBADADERM-ben. 2012 októberében a regiszter 1793 beteg adatait tartalmazta, amelyből 946 biológiai kezelésben részesülő beteg és 847 nem biológiai szisztémás kezelésben részesülő beteg szerepel.

Az egyes betegek adatait reverzibilisen anonimizáltuk, és bevittük egy adatbázisba. Az adatok bevitele az interneten keresztül történik (http://biobadaser.ser.es/biobadaderm/). Az adatokat a Spanyol Reumatológiai Alapítvány Kutatási Osztálya tárolja.

A mellékelt adatokat egy vizsgálati monitor folyamatosan online felülvizsgálja, hogy ellenőrizze a konzisztenciát, az átfogóságot és az anomáliák hiányát. Minden évben utóellenőrzésre kerül sor, amelynek során az adatbázisban szereplő adatok egy mintáját összehasonlítják a klinikai feljegyzésekben szereplő adatokkal.

A minta méretét úgy számították ki, hogy 5 év elteltével 80%-os teljesítményt adjon, és az alfa-szint=0,05 használatával 2-es arányt észleljen 4,1 eset/1000 személyév esetén, vagy 5-ös arányarányt 0,5 eset esetén. 1000 személyévenként. További számítások a vizsgálati protokollban találhatók (https://biobadaser.ser.es/biobadaderm/index.html).

Minden változó alapértelmezett értéke "hiányzik". Az elemzés során hiányzó adatokra vonatkozó tervek az elemzés céljától függenek, de előnyben részesítik a legkonzervatívabb (betegbiztonsági) elemzést.

Az elemzés az arányok leírásából, a rátaarányokból és a korrigált rátaarányokból áll (a lehetséges zavaró tényezőkhöz igazítva, az életkort mindig tartalmazza).

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

3500

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

      • Alicante, Spanyolország
        • Toborzás
        • Hospital General Universitario de Alicante
      • Barcelona, Spanyolország
        • Toborzás
        • Hospital Clinic
      • Barcelona, Spanyolország
        • Toborzás
        • Hospital del Mar. IMAS
      • Córdoba, Spanyolország
        • Toborzás
        • Hospital Universitario Reina Sofia
      • Las Palmas, Spanyolország
        • Toborzás
        • Hospital Universitario de Gran Canaria Dr Negrin
      • Madrid, Spanyolország
        • Toborzás
        • Hospital Universitario 12 de Octubre
      • Madrid, Spanyolország
        • Toborzás
        • Hospital Universitario de La Princesa
      • Madrid, Spanyolország
        • Toborzás
        • Hospital Infanta Leonor
      • Málaga, Spanyolország
        • Toborzás
        • Hospital Clinico Universitario Virgen de La Victoria
      • Sevilla, Spanyolország
        • Toborzás
        • Hospital Universitario Virgen Macarena de Sevilla
      • Valencia, Spanyolország
        • Toborzás
        • Hospital General Universitario de Valencia
    • Barcelona
      • Badalona, Barcelona, Spanyolország
        • Toborzás
        • Hospital Universitari German Trias y Pujol.
    • Madrid
      • Alcorcón, Madrid, Spanyolország
        • Toborzás
        • Fundacion Hospital Alcorcon

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Pszoriázisos betegek, akik szisztémás terápiát igényelnek.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Biológiai csoport esetén: minden egymást követő pikkelysömörben szenvedő beteg, aki bármilyen biológiai terápiát elkezd
  • Klasszikus szisztémás csoport esetén: a következő pikkelysömörben szenvedő betegek, akik először kezdenek nembiológiai szisztémás kezelésben (miután egy beteget beépítettek a biológiai csoportba)

Kizárási kritériumok:

  • A következő három hónapban egy másik földrajzi területre kíván költözni

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Új gyógyszerek
Biológiai terápiának, apremilasztnak vagy fumarátoknak kitett kohorsz
Klasszikus szisztémás terápia
Nem biológiai szisztémás kezelés (metotrexát, ciklosporin és acitretin) A fényterápiát csak a retrospektíven bevont betegek kis csoportjában fogadták el szisztémás terápiaként (PUVA, UVB 311).

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Súlyos nemkívánatos események
Időkeret: várható átlagos követési idő 5 év
Az árak és az arány más gyógyszerekkel összehasonlítva. Az események és a terápia összekapcsolására használt késleltetési ablakok leírása a tanulmány weboldalán található.
várható átlagos követési idő 5 év

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Egyéb nemkívánatos események, amelyek a gyógyszeres kezelés megváltoztatásához vagy váratlan egészségügyi szolgáltató látogatásához vezetnek
Időkeret: várható átlagos követési idő 5 év
Mérték
várható átlagos követési idő 5 év

Egyéb eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Halálozás
Időkeret: várható átlagos követési idő 5 év
Mérték
várható átlagos követési idő 5 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2008. október 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2025. október 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2025. október 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2013. január 3.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2014. február 28.

Első közzététel (Becslés)

2014. március 3.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2022. március 31.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. március 15.

Utolsó ellenőrzés

2022. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • Biobadaderm (Registry Identifier: Biobadaderm)

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel