Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Hiszpański Rejestr Ogólnoustrojowych Leczeń Łuszczycy (Biobadaderm)

15 marca 2022 zaktualizowane przez: Fundación Academia Española de Dermatología
Celem Biobadaderm jest badanie bezpieczeństwa terapii ogólnoustrojowej w łuszczycy.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Szczegółowy opis

Hiszpański rejestr zdarzeń niepożądanych terapii biologicznych w dermatologii (BIOBADADERM) został uruchomiony w październiku 2008 r. w ramach nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii pacjentów z łuszczycą. Rejestrem zarządza Fundacja Hiszpańskiej Akademii Dermatologii i Wenerologii (AEDV). BIOBADADERM był promowany przez AEDV we współpracy z Hiszpańską Agencją ds. Leków i Produktów Zdrowotnych (AEMPS) oraz Jednostką Badawczą Hiszpańskiej Fundacji Reumatologii (FER) i Jednostką Badawczą Fundacji AEDV. BIOBADADERM jest częścią PSONET, europejskiej sieci udostępniania danych z dokumentacji pacjentów leczonych lekami biologicznymi.

BIOBADADERM to prospektywna kohorta pacjentów otrzymujących leki biologiczne, którą można porównać z inną kohortą pacjentów otrzymujących inne leczenie ogólnoustrojowe. Jedną z kohort stanowią wszyscy kolejni chorzy na łuszczycę, którzy rozpoczynają jakąkolwiek terapię biologiczną (w tym infliksymab (INF), etanercept (ET), efalizumab (EFA), adalimumab (ADA), rytuksymab (RTX) i każdym ośrodku. Grupę kontrolną stanowią chorzy na łuszczycę, którzy po raz pierwszy rozpoczynają niebiologiczne leczenie systemowe (metotreksat, cyklosporyna lub acytretyna).

Cele BIOBADADERMU to:

  • Zidentyfikować zdarzenia niepożądane (AE) występujące podczas odpowiedniego leczenia za pomocą terapii biologicznych i oszacować ich częstość;
  • Zidentyfikuj nieoczekiwane zdarzenia niepożądane, zwłaszcza te, które mogą wystąpić po długim okresie narażenia;
  • Zidentyfikować istotne AE, które pojawiają się po przerwaniu leczenia;
  • Oszacować względne ryzyko wystąpienia AE przy terapii biologicznej u pacjentów z łuszczycą w porównaniu z pacjentami z łuszczycą narażonymi na inne ogólnoustrojowe (niebiologiczne); I
  • Zidentyfikuj czynniki ryzyka zdarzeń niepożądanych u pacjentów poddanych tej terapii.

Dane początkowo zbierano retrospektywnie w szpitalach z listą wszystkich pacjentów, którzy przyjmowali leki biologiczne w okresie od 1 stycznia 2005 do 30 października 2008 oraz wizyt kontrolnych z częstotliwością co najmniej co 6 miesięcy. Od 2008 roku dane są zbierane prospektywnie.

Baza danych zawiera dane demograficzne, diagnostyczne i dotyczące chorób współistniejących, wykonane zabiegi, czas trwania tych zabiegów oraz występujące działania niepożądane (kodowane przy użyciu MedDRA). W pierwszym roku projektu BIOBADADERM uczestniczyło 632 pacjentów z 12 ośrodków. W październiku 2012 r. rejestr zawierał dane 1793 pacjentów, w tym 946 pacjentów poddanych leczeniu biologicznemu i 847 pacjentów poddanych niebiologicznemu leczeniu ogólnoustrojowemu.

Dane każdego pacjenta zostały odwracalnie zanonimizowane i wprowadzone do bazy danych. Dane są wprowadzane przez Internet (http://biobadaser.ser.es/biobadaderm/). Dane są przechowywane w Dziale Badań Hiszpańskiej Fundacji Reumatologicznej.

Zawarte dane są stale weryfikowane online przez monitora badania w celu sprawdzenia spójności, kompleksowości i braku anomalii. Co roku odbywa się wizyta kontrolna, podczas której próbka danych w bazie danych jest porównywana z danymi w dokumentacji klinicznej.

Wielkość próby została obliczona tak, aby po 5 latach uzyskać 80% mocy i przy użyciu poziomu alfa = 0,05, aby wykryć współczynnik częstości 2 w zdarzeniach z 4,1 przypadków na 1000 osobolat lub współczynnik częstości 5 w zdarzeniach z 0,5 przypadków na 1000 osobolat. Dalsze obliczenia są dostępne w protokole badania (https://biobadaser.ser.es/biobadaderm/index.html).

Domyślną wartością w każdej zmiennej jest „brak”. Plany dotyczące brakujących danych w analizie zależą od celu analizy, ale z preferencją dla najbardziej konserwatywnej (z punktu widzenia bezpieczeństwa pacjenta) analizy.

Analiza składa się z opisu częstości, wskaźników częstości oraz skorygowanych wskaźników częstości (skorygowanych o możliwe czynniki zakłócające, zawsze uwzględniając wiek).

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

3500

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

      • Alicante, Hiszpania
        • Rekrutacyjny
        • Hospital General Universitario de Alicante
      • Barcelona, Hiszpania
        • Rekrutacyjny
        • Hospital Clinic
      • Barcelona, Hiszpania
        • Rekrutacyjny
        • Hospital del Mar. IMAS
      • Córdoba, Hiszpania
        • Rekrutacyjny
        • Hospital Universitario Reina Sofia
      • Las Palmas, Hiszpania
        • Rekrutacyjny
        • Hospital Universitario de Gran Canaria Dr Negrin
      • Madrid, Hiszpania
        • Rekrutacyjny
        • Hospital Universitario 12 de Octubre
      • Madrid, Hiszpania
        • Rekrutacyjny
        • Hospital Universitario de la Princesa
      • Madrid, Hiszpania
        • Rekrutacyjny
        • Hospital Infanta Leonor
      • Málaga, Hiszpania
        • Rekrutacyjny
        • Hospital Clínico Universitario Virgen de la Victoria
      • Sevilla, Hiszpania
        • Rekrutacyjny
        • Hospital Universitario Virgen Macarena de Sevilla
      • Valencia, Hiszpania
        • Rekrutacyjny
        • Hospital General Universitario de Valencia
    • Barcelona
      • Badalona, Barcelona, Hiszpania
        • Rekrutacyjny
        • Hospital Universitari German Trias y Pujol.
    • Madrid
      • Alcorcón, Madrid, Hiszpania
        • Rekrutacyjny
        • Fundacion Hospital Alcorcon

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z łuszczycą wymagający leczenia systemowego.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dla grupy leków biologicznych: wszyscy kolejni chorzy na łuszczycę, którzy rozpoczynają jakąkolwiek terapię biologiczną
  • Dla klasycznej grupy systemowej: kolejni chorzy na łuszczycę rozpoczynający po raz pierwszy niebiologiczne leczenie systemowe (po włączeniu pacjenta do grupy leków biologicznych)

Kryteria wyłączenia:

  • Zamiar przeprowadzki do innego obszaru geograficznego w ciągu najbliższych trzech miesięcy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Nowe leki
Kohorta narażona na terapię biologiczną, apremilast lub fumarany
Klasyczna terapia systemowa
Niebiologiczne leczenie systemowe (metotreksat, cyklosporyna i acytretyna) Fototerapię uznano za terapię systemową tylko w niewielkiej grupie pacjentów włączonych retrospektywnie (PUVA, UVB 311).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poważne zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: oczekiwany średni okres obserwacji wynoszący 5 lat
Stawki i współczynnik trate w porównaniu z innymi lekami. Okna opóźnienia używane do łączenia zdarzeń i terapii są opisane na stronie internetowej badania.
oczekiwany średni okres obserwacji wynoszący 5 lat

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Inne zdarzenia niepożądane prowadzące do zmian w farmakoterapii lub nieoczekiwanych wizyt u lekarza
Ramy czasowe: oczekiwany średni okres obserwacji wynoszący 5 lat
Wskaźnik
oczekiwany średni okres obserwacji wynoszący 5 lat

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Śmiertelność
Ramy czasowe: oczekiwany średni okres obserwacji wynoszący 5 lat
Wskaźnik
oczekiwany średni okres obserwacji wynoszący 5 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2008

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 października 2025

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 października 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 stycznia 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 lutego 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

3 marca 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

31 marca 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 marca 2022

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Biobadaderm (Identyfikator rejestru: Biobadaderm)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj