- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02125656
Utilisation de l'entraînement par intervalles à haute intensité comme stratégie pour minimiser la résistance à l'insuline observée dans la privation de sommeil (HIIT)
7 mai 2015 mis à jour par: Hanna Karen Moreira Antunes, Federal University of São Paulo
Le sommeil est un processus biologique essentiel à la vie et une grande valeur pour des fonctions telles que l'apprentissage, le traitement de la mémoire, la réparation des cellules et du cerveau.
Récemment, de nouvelles preuves indiquent la relation entre le manque de sommeil et le métabolisme des glucides , établissant un cadre pour la résistance à l'insuline observée dans les études avec restriction et privation de sommeil sur plusieurs nuits et en une seule nuit .
Pour inverser ce processus, l'une des stratégies les plus efficaces est l'exercice physique et une partie répertoriée dans la littérature comme un outil non pharmacologique de prévention et de promotion de la santé, ainsi que dans le traitement de certaines maladies.
Cependant, le rythme de la société moderne pousse les gens à pratiquer moins d'exercice physique, le manque de temps en étant la principale raison.
Dans ce scénario, le High Intensity Interval Training ( HIIT ) apparaît comme une stratégie puissante qui induit des changements majeurs optimisant le temps consacré à une telle activité.
Compte tenu des avantages de ce mode, le but de cette étude est d'étudier les effets de l'entraînement par intervalles à haute intensité dans le contexte de la résistance à l'insuline observée pendant la privation de sommeil.
Seront recrutés 20 volontaires masculins, âgés entre 18 et 35 ans, en bonne santé, avec une durée de sommeil normale équivalente à 7-8 heures/nuit, non fumeurs et ayant des habitudes alimentaires régulières.
Ils seront soumis à un protocole de 6 séances d'entraînement fractionné à haute intensité pendant deux semaines, et depuis la fin de la période, dormiront normalement, ou seront privés de sommeil pendant 24 heures.
Des analyses biochimiques (hormones thyroïdiennes, cortisol, glucagon, acides gras libres, cholestérol, glucose et insuline) seront entreprises ainsi qu'une évaluation de la composition corporelle par pléthysmographie, du métabolisme basal par calorimétrie indirecte et de la sensibilité à l'insuline par test de tolérance au glucose oral (OGTT) avant et après la période de formation.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
15
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 35 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Critère d'intégration:
- En bonne santé
- Récréativement actif
- Eutrophe
- Durée du sommeil environ 7-8 heures
Critère d'exclusion:
- Interdiction de fumer
- Sans troubles du sommeil
- Non diabétique
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Aucune intervention: Sommeil régulier
Une seule nuit de sommeil régulier
|
|
|
Aucune intervention: Privation de sommeil
Une seule nuit de privation de sommeil
|
|
|
Expérimental: HIIT + sommeil régulier
2 semaines de HIIT et après une seule nuit de sommeil régulier.
|
6 séances en 2 semaines (lundi, mercredi et vendredi).
Chaque séance d'entraînement consistera en des efforts répétés de haute intensité dans une charge de travail qui correspond à la consommation maximale d'oxygène pendant 60 secondes.
Ces sprints sont entrecoupés de récupération active pendant 75 secondes à faible intensité (30W).
Les séances d'entraînement auront trois minutes de chauffe en 30W.
Il y aura 8 tirs lors de la première et de la deuxième session, 10 tirs lors de la troisième et de la quatrième session et 12 tirs lors de la cinquième et de la sixième session.
|
|
Expérimental: HIIT + privation de sommeil
2 semaines de HIIT et après une seule nuit de privation de sommeil
|
6 séances en 2 semaines (lundi, mercredi et vendredi).
Chaque séance d'entraînement consistera en des efforts répétés de haute intensité dans une charge de travail qui correspond à la consommation maximale d'oxygène pendant 60 secondes.
Ces sprints sont entrecoupés de récupération active pendant 75 secondes à faible intensité (30W).
Les séances d'entraînement auront trois minutes de chauffe en 30W.
Il y aura 8 tirs lors de la première et de la deuxième session, 10 tirs lors de la troisième et de la quatrième session et 12 tirs lors de la cinquième et de la sixième session.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Changement par rapport à la ligne de base de la glycémie
Délai: Changement par rapport à la valeur initiale de la glycémie après 2 semaines d'entraînement par intervalles à haute intensité
|
Le test de tolérance au glucose oral (OGTT) est effectué après au moins 8 heures de jeûne pendant la nuit, par administration orale d'une dose standard de 75 g de glucose anhydre dissous dans de l'eau (dextrose).
Les glycémies plasmatiques sont mesurées à jeun (avant administration de l'état glycémique) et 30, 60, 90, 120, 180 et 240 minutes après administration.
Les volontaires seront invités à suivre les mêmes habitudes alimentaires avant le test.
|
Changement par rapport à la valeur initiale de la glycémie après 2 semaines d'entraînement par intervalles à haute intensité
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jorge FT de Souza, Msc, Federal University of São Paulo
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 février 2014
Achèvement primaire (Réel)
1 juillet 2014
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 mai 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 avril 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 avril 2014
Première publication (Estimation)
29 avril 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
8 mai 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 mai 2015
Dernière vérification
1 mai 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 475074/2011-4
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .