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Utilisation de l'entraînement par intervalles à haute intensité comme stratégie pour minimiser la résistance à l'insuline observée dans la privation de sommeil (HIIT)

7 mai 2015 mis à jour par: Hanna Karen Moreira Antunes, Federal University of São Paulo
Le sommeil est un processus biologique essentiel à la vie et une grande valeur pour des fonctions telles que l'apprentissage, le traitement de la mémoire, la réparation des cellules et du cerveau. Récemment, de nouvelles preuves indiquent la relation entre le manque de sommeil et le métabolisme des glucides , établissant un cadre pour la résistance à l'insuline observée dans les études avec restriction et privation de sommeil sur plusieurs nuits et en une seule nuit . Pour inverser ce processus, l'une des stratégies les plus efficaces est l'exercice physique et une partie répertoriée dans la littérature comme un outil non pharmacologique de prévention et de promotion de la santé, ainsi que dans le traitement de certaines maladies. Cependant, le rythme de la société moderne pousse les gens à pratiquer moins d'exercice physique, le manque de temps en étant la principale raison. Dans ce scénario, le High Intensity Interval Training ( HIIT ) apparaît comme une stratégie puissante qui induit des changements majeurs optimisant le temps consacré à une telle activité. Compte tenu des avantages de ce mode, le but de cette étude est d'étudier les effets de l'entraînement par intervalles à haute intensité dans le contexte de la résistance à l'insuline observée pendant la privation de sommeil. Seront recrutés 20 volontaires masculins, âgés entre 18 et 35 ans, en bonne santé, avec une durée de sommeil normale équivalente à 7-8 heures/nuit, non fumeurs et ayant des habitudes alimentaires régulières. Ils seront soumis à un protocole de 6 séances d'entraînement fractionné à haute intensité pendant deux semaines, et depuis la fin de la période, dormiront normalement, ou seront privés de sommeil pendant 24 heures. Des analyses biochimiques (hormones thyroïdiennes, cortisol, glucagon, acides gras libres, cholestérol, glucose et insuline) seront entreprises ainsi qu'une évaluation de la composition corporelle par pléthysmographie, du métabolisme basal par calorimétrie indirecte et de la sensibilité à l'insuline par test de tolérance au glucose oral (OGTT) avant et après la période de formation.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

15

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • En bonne santé
  • Récréativement actif
  • Eutrophe
  • Durée du sommeil environ 7-8 heures

Critère d'exclusion:

  • Interdiction de fumer
  • Sans troubles du sommeil
  • Non diabétique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Sommeil régulier
Une seule nuit de sommeil régulier
Aucune intervention: Privation de sommeil
Une seule nuit de privation de sommeil
Expérimental: HIIT + sommeil régulier
2 semaines de HIIT et après une seule nuit de sommeil régulier.
6 séances en 2 semaines (lundi, mercredi et vendredi). Chaque séance d'entraînement consistera en des efforts répétés de haute intensité dans une charge de travail qui correspond à la consommation maximale d'oxygène pendant 60 secondes. Ces sprints sont entrecoupés de récupération active pendant 75 secondes à faible intensité (30W). Les séances d'entraînement auront trois minutes de chauffe en 30W. Il y aura 8 tirs lors de la première et de la deuxième session, 10 tirs lors de la troisième et de la quatrième session et 12 tirs lors de la cinquième et de la sixième session.
Expérimental: HIIT + privation de sommeil
2 semaines de HIIT et après une seule nuit de privation de sommeil
6 séances en 2 semaines (lundi, mercredi et vendredi). Chaque séance d'entraînement consistera en des efforts répétés de haute intensité dans une charge de travail qui correspond à la consommation maximale d'oxygène pendant 60 secondes. Ces sprints sont entrecoupés de récupération active pendant 75 secondes à faible intensité (30W). Les séances d'entraînement auront trois minutes de chauffe en 30W. Il y aura 8 tirs lors de la première et de la deuxième session, 10 tirs lors de la troisième et de la quatrième session et 12 tirs lors de la cinquième et de la sixième session.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement par rapport à la ligne de base de la glycémie
Délai: Changement par rapport à la valeur initiale de la glycémie après 2 semaines d'entraînement par intervalles à haute intensité
Le test de tolérance au glucose oral (OGTT) est effectué après au moins 8 heures de jeûne pendant la nuit, par administration orale d'une dose standard de 75 g de glucose anhydre dissous dans de l'eau (dextrose). Les glycémies plasmatiques sont mesurées à jeun (avant administration de l'état glycémique) et 30, 60, 90, 120, 180 et 240 minutes après administration. Les volontaires seront invités à suivre les mêmes habitudes alimentaires avant le test.
Changement par rapport à la valeur initiale de la glycémie après 2 semaines d'entraînement par intervalles à haute intensité

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jorge FT de Souza, Msc, Federal University of São Paulo

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2014

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 mai 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 avril 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 avril 2014

Première publication (Estimation)

29 avril 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

8 mai 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 mai 2015

Dernière vérification

1 mai 2015

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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