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Uso dell'interval training ad alta intensità come strategia per ridurre al minimo la resistenza all'insulina osservata nella privazione del sonno (HIIT)

7 maggio 2015 aggiornato da: Hanna Karen Moreira Antunes, Federal University of São Paulo
Il sonno è un processo biologico essenziale per la vita e ha un grande valore per funzioni come l'apprendimento, l'elaborazione della memoria, la riparazione delle cellule e del cervello. Recentemente, nuove prove indicano la relazione tra mancanza di sonno e metabolismo dei carboidrati, stabilendo un quadro per la resistenza all'insulina osservata negli studi con restrizione e privazione del sonno per più notti e in una sola notte. Per invertire questo processo, una delle strategie più efficaci è l'esercizio fisico e parte indicato in letteratura come strumento non farmacologico per la prevenzione e la promozione della salute, oltre che nella cura di alcune patologie. Tuttavia, il ritmo della società moderna fa sì che le persone pratichino meno esercizio fisico, la mancanza di tempo ne è la ragione principale. In questo scenario, l'High Intensity Interval Training (HIIT) emerge come una potente strategia che induce grandi cambiamenti ottimizzando il tempo dedicato a tale attività. Considerando i vantaggi di questa modalità, lo scopo di questo studio è quello di indagare gli effetti dell'interval training ad alta intensità nel contesto dell'insulino-resistenza osservata durante la privazione del sonno. Verranno reclutati 20 volontari maschi, di età compresa tra i 18 ei 35 anni, in buona salute, con una normale durata del sonno pari a 7-8 ore/notte, non fumatori e abitudini alimentari regolari. Saranno sottoposti a un protocollo di 6 sessioni di allenamento ad intervalli ad alta intensità per due settimane e, dalla fine del periodo, dormiranno normalmente o saranno privati ​​del sonno per 24 ore. Biochimica (ormoni tiroidei, cortisolo, glucagone, acidi grassi liberi, colesterolo, glucosio e insulina) così come la valutazione della composizione corporea mediante pletismografia, il metabolismo basale mediante calorimetria indiretta e la sensibilità all'insulina attraverso il test orale di tolleranza al glucosio (OGTT) prima e dopo il periodo di formazione.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

15

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 35 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Salutare
  • Attività ricreativa
  • Eutrofico
  • Durata del sonno circa 7-8 ore

Criteri di esclusione:

  • Vietato fumare
  • Senza disturbi del sonno
  • Non diabetico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Sonno regolare
Una sola notte di sonno regolare
Nessun intervento: Privazione del sonno
Una sola notte di privazione del sonno
Sperimentale: HIIT + Sonno regolare
2 settimane di HIIT e dopo una sola notte di sonno regolare.
6 sessioni in 2 settimane (lunedì, mercoledì e venerdì). Ogni sessione di allenamento consisterà in ripetuti sforzi ad alta intensità in un carico di lavoro che corrisponda al picco di consumo di ossigeno per 60 secondi. Questi sprint sono intervallati da recupero attivo per 75 secondi a bassa intensità (30 W). Le sessioni di allenamento avranno tre minuti di riscaldamento a 30W. Ci saranno 8 colpi nella prima e seconda sessione, 10 colpi nella terza e quarta sessione e 12 colpi nella quinta e sesta sessione.
Sperimentale: HIIT + privazione del sonno
2 settimane di HIIT e dopo una sola notte di privazione del sonno
6 sessioni in 2 settimane (lunedì, mercoledì e venerdì). Ogni sessione di allenamento consisterà in ripetuti sforzi ad alta intensità in un carico di lavoro che corrisponda al picco di consumo di ossigeno per 60 secondi. Questi sprint sono intervallati da recupero attivo per 75 secondi a bassa intensità (30 W). Le sessioni di allenamento avranno tre minuti di riscaldamento a 30W. Ci saranno 8 colpi nella prima e seconda sessione, 10 colpi nella terza e quarta sessione e 12 colpi nella quinta e sesta sessione.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione rispetto al basale della glicemia
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale della glicemia a 2 settimane di allenamento ad intervalli ad alta intensità
L'Oral Glucose Tolerance Test (OGTT) viene eseguito dopo almeno 8 ore di digiuno notturno, mediante somministrazione orale di una dose standard di 75 g di glucosio anidro sciolto in acqua (destrosio). I livelli di glucosio plasmatico vengono misurati a digiuno (prima della somministrazione dello stato di glucosio) e 30, 60, 90, 120, 180 e 240 minuti dopo la somministrazione. Ai volontari verrà consigliato di seguire gli stessi schemi alimentari prima del test.
Variazione rispetto al basale della glicemia a 2 settimane di allenamento ad intervalli ad alta intensità

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Jorge FT de Souza, Msc, Federal University of São Paulo

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2014

Completamento dello studio (Anticipato)

1 maggio 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 aprile 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 aprile 2014

Primo Inserito (Stima)

29 aprile 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

8 maggio 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 maggio 2015

Ultimo verificato

1 maggio 2015

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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