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Utilisation du modèle Prévenir-Enseigner-Renforcer pour réduire les comportements problématiques chez les enfants atteints de troubles du spectre autistique

24 octobre 2016 mis à jour par: Marc Lanovaz, Université de Montréal
Les enfants atteints de troubles du spectre autistique adoptent souvent des comportements problématiques tels que l'automutilation, la destruction, l'agressivité et la stéréotypie. Des recherches antérieures ont clairement montré que ces comportements problématiques peuvent interférer avec l'apprentissage, le fonctionnement quotidien et la participation sociale. En tant que tel, adopter des comportements problématiques a un impact négatif sur la santé et la qualité de vie des enfants atteints de troubles du spectre autistique et de leurs familles. Une solution prometteuse pour réduire les comportements problématiques dans cette population est le modèle Prévenir-Enseigner-Renforcer (PTR), qui s'appuie sur les pratiques fondées sur des données probantes de soutien aux comportements positifs. Bien que l'utilisation du PTR ait gagné un soutien considérable dans les écoles, le modèle n'a jamais été évalué dans le cadre d'une étude rigoureuse à grande échelle utilisant les parents comme intervenants. Ainsi, le but du projet est d'évaluer l'efficacité d'une version à domicile du modèle PTR à réduire les comportements problématiques chez les enfants atteints de troubles du spectre autistique et à améliorer la qualité de vie des familles. Nos hypothèses sont que la mise en œuvre du PTR (a) produira des réductions plus importantes des comportements problématiques que la participation à une session de formation individuelle des parents, (b) augmentera l'engagement dans les comportements prosociaux, (c) diminuera le stress parental et (c) améliorera la qualité de vie de la famille. Les résultats de l'étude permettront d'examiner si le PTR est un modèle efficace et acceptable pour réduire les comportements problématiques à la maison dans cette population. Étant donné que les comportements problématiques entraînent des coûts sociétaux élevés lorsqu'ils persistent à l'adolescence et à l'âge adulte, l'étude peut potentiellement conduire à d'importantes réductions de coûts dans le traitement des difficultés associées aux troubles du spectre autistique. En réduisant l'engagement dans les comportements problématiques, la mise en œuvre du modèle peut également promouvoir et faciliter la participation sociale ainsi qu'améliorer la qualité de vie et la santé des enfants atteints de troubles du spectre autistique et de leurs familles.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

42

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Quebec
      • Lachine, Quebec, Canada
        • West Montreal Readaptation Centre
      • Montreal, Quebec, Canada
        • Gold Centre
      • Montréal, Quebec, Canada, H3L 3T1
        • CRDITED de Montréal

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Pas plus vieux que 12 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Diagnostic clinique des troubles du spectre autistique
  • Doit présenter un comportement problématique

Critère d'exclusion:

  • Reçoit déjà des services pour réduire les comportements problématiques à la maison

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Approche comportementale
Le modèle Prévenir-Enseigner-Renforcer sera mis en œuvre auprès des familles dans leur milieu de vie.
Mise en place du modèle une à deux fois par semaine sur une durée de 8 semaines
Comparateur actif: Approche pédagogique
Le parent de chaque enfant participera à une séance de formation parentale individuelle de 2 à 3 heures sur l'évaluation et le traitement des problèmes de comportement chez les enfants atteints de troubles du spectre autistique.
1 séance de formation parentale individuelle de 2 à 3 heures sur l'évaluation et le traitement des comportements problématiques

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement par rapport au départ dans le rapport parental de comportement problématique à 8 semaines
Délai: Avant le début de l'intervention et 8 semaines plus tard
Échelle de comportement problématique de l'inventaire des comportements problématiques
Avant le début de l'intervention et 8 semaines plus tard

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement par rapport au départ de la qualité de vie à 8 semaines
Délai: Avant le début de l'intervention et 8 semaines plus tard
Échelle de qualité de vie de la famille Beach Center
Avant le début de l'intervention et 8 semaines plus tard
Changement par rapport au niveau de référence dans le rapport parental de stress à 20 semaines
Délai: Avant le début de l'intervention et 20 semaines plus tard
Formulaire abrégé de l'indice du stress parental
Avant le début de l'intervention et 20 semaines plus tard
Changement par rapport au niveau de référence dans le rapport parental de stress à 8 semaines
Délai: Avant le début de l'intervention et 8 semaines plus tard
Formulaire abrégé de l'indice du stress parental
Avant le début de l'intervention et 8 semaines plus tard
Changement par rapport au départ de la qualité de vie à 20 semaines
Délai: Avant le début de l'intervention et 20 semaines plus tard
Échelle de qualité de vie de la famille Beach Center
Avant le début de l'intervention et 20 semaines plus tard
Validité sociale de l'intervention
Délai: Après 8 semaines d'intervention
Formulaire d'évaluation de l'acceptabilité du traitement - Révisé
Après 8 semaines d'intervention
Changement par rapport à la ligne de base dans le rapport parental de comportement problématique à 20 semaines
Délai: Avant le début de l'intervention et 20 semaines plus tard
Échelle de comportement problématique de l'inventaire des comportements problématiques
Avant le début de l'intervention et 20 semaines plus tard
Changement par rapport au départ dans le rapport parental de comportement social positif à 20 semaines
Délai: Avant le début de l'intervention et 20 semaines plus tard
Échelle de comportement social positif du formulaire d'évaluation du comportement de l'enfant Nisonger
Avant le début de l'intervention et 20 semaines plus tard
Changement par rapport au départ dans le rapport parental de comportement social positif à 8 semaines
Délai: Avant le début de l'intervention et 8 semaines plus tard
Échelle de comportement social positif du formulaire d'évaluation du comportement de l'enfant Nisonger
Avant le début de l'intervention et 8 semaines plus tard

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Marc Lanovaz, Université de Montréal

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 mai 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 mai 2014

Première publication (Estimation)

2 juin 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

25 octobre 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 octobre 2016

Dernière vérification

1 octobre 2016

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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