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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02153203
Utilisation du modèle Prévenir-Enseigner-Renforcer pour réduire les comportements problématiques chez les enfants atteints de troubles du spectre autistique
24 octobre 2016 mis à jour par: Marc Lanovaz, Université de Montréal
Les enfants atteints de troubles du spectre autistique adoptent souvent des comportements problématiques tels que l'automutilation, la destruction, l'agressivité et la stéréotypie.
Des recherches antérieures ont clairement montré que ces comportements problématiques peuvent interférer avec l'apprentissage, le fonctionnement quotidien et la participation sociale.
En tant que tel, adopter des comportements problématiques a un impact négatif sur la santé et la qualité de vie des enfants atteints de troubles du spectre autistique et de leurs familles.
Une solution prometteuse pour réduire les comportements problématiques dans cette population est le modèle Prévenir-Enseigner-Renforcer (PTR), qui s'appuie sur les pratiques fondées sur des données probantes de soutien aux comportements positifs.
Bien que l'utilisation du PTR ait gagné un soutien considérable dans les écoles, le modèle n'a jamais été évalué dans le cadre d'une étude rigoureuse à grande échelle utilisant les parents comme intervenants.
Ainsi, le but du projet est d'évaluer l'efficacité d'une version à domicile du modèle PTR à réduire les comportements problématiques chez les enfants atteints de troubles du spectre autistique et à améliorer la qualité de vie des familles.
Nos hypothèses sont que la mise en œuvre du PTR (a) produira des réductions plus importantes des comportements problématiques que la participation à une session de formation individuelle des parents, (b) augmentera l'engagement dans les comportements prosociaux, (c) diminuera le stress parental et (c) améliorera la qualité de vie de la famille.
Les résultats de l'étude permettront d'examiner si le PTR est un modèle efficace et acceptable pour réduire les comportements problématiques à la maison dans cette population.
Étant donné que les comportements problématiques entraînent des coûts sociétaux élevés lorsqu'ils persistent à l'adolescence et à l'âge adulte, l'étude peut potentiellement conduire à d'importantes réductions de coûts dans le traitement des difficultés associées aux troubles du spectre autistique.
En réduisant l'engagement dans les comportements problématiques, la mise en œuvre du modèle peut également promouvoir et faciliter la participation sociale ainsi qu'améliorer la qualité de vie et la santé des enfants atteints de troubles du spectre autistique et de leurs familles.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
42
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Quebec
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Lachine, Quebec, Canada
- West Montreal Readaptation Centre
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Montreal, Quebec, Canada
- Gold Centre
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Montréal, Quebec, Canada, H3L 3T1
- CRDITED de Montréal
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Pas plus vieux que 12 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Diagnostic clinique des troubles du spectre autistique
- Doit présenter un comportement problématique
Critère d'exclusion:
- Reçoit déjà des services pour réduire les comportements problématiques à la maison
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Approche comportementale
Le modèle Prévenir-Enseigner-Renforcer sera mis en œuvre auprès des familles dans leur milieu de vie.
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Mise en place du modèle une à deux fois par semaine sur une durée de 8 semaines
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Comparateur actif: Approche pédagogique
Le parent de chaque enfant participera à une séance de formation parentale individuelle de 2 à 3 heures sur l'évaluation et le traitement des problèmes de comportement chez les enfants atteints de troubles du spectre autistique.
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1 séance de formation parentale individuelle de 2 à 3 heures sur l'évaluation et le traitement des comportements problématiques
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changement par rapport au départ dans le rapport parental de comportement problématique à 8 semaines
Délai: Avant le début de l'intervention et 8 semaines plus tard
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Échelle de comportement problématique de l'inventaire des comportements problématiques
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Avant le début de l'intervention et 8 semaines plus tard
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changement par rapport au départ de la qualité de vie à 8 semaines
Délai: Avant le début de l'intervention et 8 semaines plus tard
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Échelle de qualité de vie de la famille Beach Center
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Avant le début de l'intervention et 8 semaines plus tard
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Changement par rapport au niveau de référence dans le rapport parental de stress à 20 semaines
Délai: Avant le début de l'intervention et 20 semaines plus tard
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Formulaire abrégé de l'indice du stress parental
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Avant le début de l'intervention et 20 semaines plus tard
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Changement par rapport au niveau de référence dans le rapport parental de stress à 8 semaines
Délai: Avant le début de l'intervention et 8 semaines plus tard
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Formulaire abrégé de l'indice du stress parental
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Avant le début de l'intervention et 8 semaines plus tard
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Changement par rapport au départ de la qualité de vie à 20 semaines
Délai: Avant le début de l'intervention et 20 semaines plus tard
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Échelle de qualité de vie de la famille Beach Center
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Avant le début de l'intervention et 20 semaines plus tard
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Validité sociale de l'intervention
Délai: Après 8 semaines d'intervention
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Formulaire d'évaluation de l'acceptabilité du traitement - Révisé
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Après 8 semaines d'intervention
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Changement par rapport à la ligne de base dans le rapport parental de comportement problématique à 20 semaines
Délai: Avant le début de l'intervention et 20 semaines plus tard
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Échelle de comportement problématique de l'inventaire des comportements problématiques
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Avant le début de l'intervention et 20 semaines plus tard
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Changement par rapport au départ dans le rapport parental de comportement social positif à 20 semaines
Délai: Avant le début de l'intervention et 20 semaines plus tard
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Échelle de comportement social positif du formulaire d'évaluation du comportement de l'enfant Nisonger
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Avant le début de l'intervention et 20 semaines plus tard
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Changement par rapport au départ dans le rapport parental de comportement social positif à 8 semaines
Délai: Avant le début de l'intervention et 8 semaines plus tard
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Échelle de comportement social positif du formulaire d'évaluation du comportement de l'enfant Nisonger
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Avant le début de l'intervention et 8 semaines plus tard
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Marc Lanovaz, Université de Montréal
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2014
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
1 septembre 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 mai 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 mai 2014
Première publication (Estimation)
2 juin 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
25 octobre 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 octobre 2016
Dernière vérification
1 octobre 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CERFAS-2014-15-058-P
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .