Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Использование модели «Предупреждение-обучение-закрепление» для уменьшения проблемного поведения у детей с расстройствами аутистического спектра

24 октября 2016 г. обновлено: Marc Lanovaz, Université de Montréal
Дети с расстройствами аутистического спектра часто проявляют проблемное поведение, такое как самоповреждение, разрушение, агрессия и стереотипия. Предыдущие исследования ясно показали, что такое проблемное поведение может мешать обучению, повседневной жизни и участию в жизни общества. Таким образом, проблемное поведение негативно сказывается на здоровье и качестве жизни детей с расстройствами аутистического спектра и их семей. Одним из многообещающих решений для снижения проблемного поведения в этой группе населения является модель «Предотвратить-обучить-закрепить» (PTR), которая опирается на основанные на фактических данных методы поддержки положительного поведения. Хотя использование PTR получило значительную поддержку в школах, эта модель никогда не оценивалась как часть тщательного крупномасштабного исследования с участием родителей в качестве интервентов. Таким образом, цель проекта — провести оценку эффективности домашней версии модели PTR в снижении проблемного поведения у детей с расстройствами аутистического спектра и в улучшении качества жизни семей. Наша гипотеза заключается в том, что внедрение PTR (а) приведет к большему снижению проблемного поведения, чем участие в индивидуальном тренинге для родителей, (б) повысит вовлеченность в просоциальное поведение, (в) уменьшит родительский стресс и (в) улучшит качество обучения. жизнь семьи. Результаты исследования позволят выяснить, является ли PTR эффективной и приемлемой моделью для снижения проблемного поведения дома у этой группы населения. Учитывая, что проблемное поведение влечет за собой высокие социальные издержки, когда оно сохраняется в подростковом и взрослом возрасте, исследование потенциально может привести к значительному снижению затрат на лечение трудностей, связанных с расстройствами аутистического спектра. Снижая вовлеченность в проблемное поведение, реализация модели может также способствовать и облегчать социальное участие, а также улучшать качество жизни и здоровье детей с расстройствами аутистического спектра и их семей.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

42

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Quebec
      • Lachine, Quebec, Канада
        • West Montreal Readaptation Centre
      • Montreal, Quebec, Канада
        • Gold Centre
      • Montréal, Quebec, Канада, H3L 3T1
        • CRDITED de Montréal

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Не старше 12 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Клиническая диагностика расстройств аутистического спектра
  • Должен демонстрировать проблемное поведение

Критерий исключения:

  • Уже получаю услуги по снижению проблемного поведения дома

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Поведенческий подход
Модель «Предотвратить-обучить-закрепить» будет реализована с семьями в их домашних условиях.
Внедрение модели один-два раза в неделю в течение 8 недель.
Активный компаратор: Образовательный подход
Родитель каждого ребенка примет участие в одном индивидуальном тренинге продолжительностью 2–3 часа для родителей, посвященном оценке и лечению проблемного поведения у детей с расстройствами аутистического спектра.
Один двух- или трехчасовой индивидуальный тренинг для родителей по оценке и лечению проблемного поведения.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение родительского отчета о проблемном поведении по сравнению с исходным уровнем через 8 недель
Временное ограничение: До начала вмешательства и через 8 недель
Шкала проблемного поведения Опросника проблемного поведения
До начала вмешательства и через 8 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение качества жизни по сравнению с исходным уровнем через 8 недель
Временное ограничение: До начала вмешательства и через 8 недель
Шкала качества жизни семьи Beach Center
До начала вмешательства и через 8 недель
Изменение по сравнению с исходным уровнем родительского отчета о стрессе в 20 недель
Временное ограничение: До начала вмешательства и через 20 недель
Краткая форма индекса родительского стресса
До начала вмешательства и через 20 недель
Изменение родительского отчета о стрессе по сравнению с исходным уровнем через 8 недель
Временное ограничение: До начала вмешательства и через 8 недель
Краткая форма индекса родительского стресса
До начала вмешательства и через 8 недель
Изменение качества жизни по сравнению с исходным уровнем через 20 недель
Временное ограничение: До начала вмешательства и через 20 недель
Шкала качества жизни семьи Beach Center
До начала вмешательства и через 20 недель
Социальная обоснованность вмешательства
Временное ограничение: Через 8 недель вмешательства
Форма оценки приемлемости лечения - пересмотренная
Через 8 недель вмешательства
Изменение родительского отчета о проблемном поведении по сравнению с исходным уровнем в 20 недель
Временное ограничение: До начала вмешательства и через 20 недель
Шкала проблемного поведения Опросника проблемного поведения
До начала вмешательства и через 20 недель
Изменение родительского отчета о положительном социальном поведении по сравнению с исходным уровнем в 20 недель
Временное ограничение: До начала вмешательства и через 20 недель
Шкала позитивного социального поведения формы оценки детского поведения Нисонгера
До начала вмешательства и через 20 недель
Изменение родительского отчета о положительном социальном поведении по сравнению с исходным уровнем через 8 недель
Временное ограничение: До начала вмешательства и через 8 недель
Шкала позитивного социального поведения формы оценки детского поведения Нисонгера
До начала вмешательства и через 8 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Marc Lanovaz, Université de Montréal

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 мая 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 мая 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

2 июня 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

25 октября 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 октября 2016 г.

Последняя проверка

1 октября 2016 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться