Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Innocuité, faisabilité et effet des champs TTFields (200 kHz) concomitants avec le paclitaxel hebdomadaire dans le carcinome ovarien récurrent (INNOVATE)

20 septembre 2016 mis à jour par: NovoCure Ltd.

Une étude pilote ouverte du système NovoTTF-100L(O) (thérapie NovoTTF) (200 kHz) en association avec le paclitaxel hebdomadaire pour le carcinome ovarien récurrent

L'étude est un essai pilote prospectif, à un seul bras, non randomisé et ouvert, conçu pour étudier l'innocuité, la toxicité, la faisabilité et l'efficacité préliminaire d'un dispositif médical, le NovoTTF-100L(O) en association avec le paclitaxel hebdomadaire dans le carcinome ovarien récurrent. les patients. Le dispositif est un dispositif expérimental, portable et fonctionnant sur batterie pour l'administration chronique de champs électriques alternatifs (appelés TTFields ou TTF) à la région de la tumeur maligne, au moyen de réseaux d'électrodes isolés de surface.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

EXPÉRIENCE PRÉCLINIQUE ET CLINIQUE PASSÉE :

L'effet des champs électriques générés par le dispositif NovoTTF-100L(O) (Tumor Treating Fields, TTFields, TTF) a démontré une activité significative dans des modèles précliniques de carcinome ovarien in vitro et in vivo, à la fois en tant que traitement à modalité unique et en combinaison avec du paclitaxel. TTFields a également montré qu'il inhibait la propagation métastatique du mélanome malin dans une expérience in vivo.

Dans une étude pilote à petite échelle, des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) de stade IIIB-IV qui avaient eu une progression tumorale après au moins une ligne de chimiothérapie antérieure ont reçu du Pemetrexed avec la thérapie NovoTTF appliquée sur la poitrine et le haut de l'abdomen jusqu'à la maladie. progression. Les paramètres d'efficacité étaient remarquablement élevés par rapport aux données historiques pour le Pemetrexed seul.

Dans un grand essai prospectif randomisé, dans le glioblastome récurrent (GBM). Les résultats des sujets traités avec la thérapie NovoTTF ont été comparés à ceux traités avec une chimiothérapie de référence efficace (y compris le bevacizumab). Les sujets de la thérapie NovoTTF avaient une survie globale comparable à celle des sujets recevant la meilleure chimiothérapie disponible aux États-Unis aujourd'hui. Des résultats similaires montrant la comparabilité de la thérapie NovoTTF à la chimiothérapie de la meilleure norme de soins (BSC) ont été observés pour tous les critères d'évaluation secondaires. Les patients atteints de GBM récurrents traités avec la thérapie NovoTTF dans cet essai ont présenté moins d'effets secondaires en général, significativement moins d'effets secondaires liés au traitement et des événements indésirables gastro-intestinaux, hématologiques et infectieux significativement plus faibles par rapport aux témoins. Les seuls événements indésirables liés à l'appareil observés étaient une irritation cutanée légère à modérée sous les électrodes de l'appareil. Enfin, les mesures de la qualité de vie étaient meilleures chez les sujets traités par NovoTTF en tant que groupe par rapport aux sujets recevant la meilleure norme de soins de chimiothérapie efficace.

DESCRIPTION DE L'ESSAI :

Toutes les patientes incluses dans cet essai ont reçu un diagnostic de carcinome ovarien récurrent. De plus, tous les patients doivent répondre à tous les critères d'éligibilité.

Les patients éligibles seront inscrits, des tests de base seront effectués et les patients seront traités en continu avec le dispositif en même temps que le paclitaxel hebdomadaire jusqu'à progression de la maladie.

Le traitement NovoTTF-100L(O) consistera à porter quatre réseaux d'électrodes isolées électriquement sur le torse. Le placement du réseau d'électrodes nécessitera le rasage de l'abdomen/du dos si nécessaire avant et pendant le traitement. Après une courte visite initiale à la clinique pour la formation et le suivi, les patients seront libérés pour continuer le traitement à domicile où ils pourront maintenir leur routine quotidienne habituelle.

Pendant l'essai, le patient devra retourner une fois toutes les 4 semaines à la clinique où un examen par un médecin et des examens de laboratoire de routine seront effectués. Ces visites de routine se poursuivront aussi longtemps que la maladie du patient ne progressera pas.

Au cours des visites mensuelles de suivi à la clinique, les patients seront examinés physiquement. De plus, des tests sanguins de routine seront effectués. Un scanner de routine du thorax et de l'abdomen sera effectué au départ et toutes les 8 semaines par la suite, jusqu'à progression de la maladie. Après ce plan de suivi, les patients seront contactés une fois par mois par téléphone pour répondre à des questions de base sur leur état de santé.

CONTEXTE SCIENTIFIQUE :

Les champs électriques exercent des forces sur les charges électriques de la même manière qu'un aimant exerce des forces sur des particules métalliques dans un champ magnétique. Ces forces provoquent le mouvement et la rotation des blocs de construction biologiques chargés électriquement, un peu comme l'alignement des particules métalliques observées le long des lignes de force rayonnant vers l'extérieur à partir d'un aimant.

Les champs électriques peuvent également provoquer des contractions musculaires et, s'ils sont suffisamment forts, peuvent chauffer les tissus. Les champs TTF sont des champs électriques alternatifs de faible intensité. Cela signifie qu'ils changent de direction de manière répétitive plusieurs fois par seconde. Puisqu'ils changent de direction très rapidement (200 000 fois par seconde), ils ne provoquent pas de contractions musculaires et n'ont aucun effet sur les autres tissus activés électriquement dans le corps (cerveau, nerfs et cœur). Comme les intensités des TTFields dans le corps sont très faibles, elles ne provoquent pas d'échauffement.

La découverte révolutionnaire faite par Novocure était que des champs alternatifs finement réglés de très faible intensité, maintenant appelés TTFields (Tumor Treating Fields), provoquent un ralentissement significatif de la croissance des cellules cancéreuses. En raison de la forme géométrique unique des cellules cancéreuses lorsqu'elles se multiplient, les TTFields provoquent le déplacement et l'accumulation des blocs de construction de ces cellules de telle sorte que les cellules explosent physiquement. De plus, les cellules cancéreuses contiennent également des blocs de construction miniatures qui agissent comme de minuscules moteurs pour déplacer des parties essentielles des cellules d'un endroit à l'autre. Les TTFields font tomber ces minuscules moteurs car ils ont un type spécial de charge électrique.

En raison de ces deux effets, la croissance des tumeurs cancéreuses est ralentie et peut même s'inverser après une exposition continue aux TTFields.

D'autres cellules du corps (tissus sains normaux) sont beaucoup moins affectées que les cellules cancéreuses car elles se multiplient à un rythme beaucoup plus lent, voire pas du tout. De plus, les TTFields peuvent être dirigés vers une certaine partie du corps, laissant les zones sensibles hors de leur portée.

En conclusion, TTField tient la promesse de servir de tout nouveau traitement contre le cancer avec très peu d'effets secondaires et une affectivité prometteuse pour ralentir ou inverser cette maladie.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

31

Phase

  • Phase 2
  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Berlin, Allemagne
        • Charité - Universitätsmedizin Berlin
      • Leuven, Belgique
      • Madrid, Espagne
        • Hospitale Universitario 12 de Octubre
      • Bellinzona, Suisse
        • Ospedale San Giovanni
      • Chur, Suisse
        • Kantonsspital Graubunden

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  1. Carcinome ovarien, carcinome des trompes de Fallope ou carcinome péritonéal primitif confirmé histologiquement ou cytologiquement
  2. Cancer de l'ovaire récurrent avec n'importe quel nombre de traitements antérieurs
  3. 18 ans et plus
  4. Espérance de vie d'au moins 12 semaines
  5. Maladie mesurable selon les critères RECIST révisés version 1.1. Une lésion dans un champ préalablement irradié est considérée comme « non mesurable » et ne peut être une « lésion cible ».
  6. Score ECOG 0-1 (voir Annexe A)
  7. Fonctions adéquates de la moelle osseuse, du foie et des reins :

    1. Nombre absolu de neutrophiles ≥ 1,5 x 10 9/L
    2. Numération plaquettaire ≥ 100 x 10 9/L
    3. Hémoglobine ≥ 10 g/dL
    4. AST et/ou ALT ≤ 3 x la limite supérieure de la plage normale (LSN) ou ≤ 5 x LSN si le patient a des métastases hépatiques documentées
    5. Bilirubine ≤1,5 ​​x LSN
    6. Créatinine sérique ≤ 1,5 x LSN
    7. Statut de la coagulation : PT et PTT dans les limites normales ou dans les limites thérapeutiques pour les patients sous anticoagulation.
  8. Capable d'utiliser le système NovoTTF-100L(O) indépendamment ou avec l'aide d'un soignant
  9. Pas de thérapie anti-tumorale concomitante (au-delà du paclitaxel hebdomadaire et de la thérapie NovoTTF selon le protocole)
  10. Au moins 4 semaines depuis la chirurgie majeure

Critère d'exclusion:

  1. Carcinose méningée ou métastases cérébrales connues qui n'ont pas été traitées, nécessitent un traitement aux stéroïdes ou sont symptomatiques.
  2. Toute autre tumeur maligne nécessitant un traitement anti-tumoral au cours des trois dernières années, à l'exception du cancer de la peau non mélanomateux réséqué, du carcinome du sein in situ, du cancer du sein de stade I correctement traité ou du cancer du col de l'utérus in situ.
  3. Chimiothérapie dans les 4 semaines précédant le début du traitement.
  4. Radiothérapie dans les 4 semaines précédant le début du traitement.
  5. Comorbidité significative susceptible d'affecter le pronostic du patient ou sa capacité à recevoir le traitement combiné :

    1. Antécédents de maladie cardiovasculaire importante à moins que la maladie ne soit bien contrôlée. Une maladie cardiaque importante comprend un bloc cardiaque du deuxième/troisième degré ; cardiopathie ischémique importante; hypertension mal contrôlée; insuffisance cardiaque congestive de classe II de la New York Heart Association (NYHA) ou pire (légère limitation de l'activité physique ; confortable au repos, mais une activité ordinaire entraîne de la fatigue, des palpitations ou de la dyspnée).
    2. Antécédents d'arythmie symptomatique ou nécessitant un traitement. Les patients atteints de fibrillation auriculaire stable ou de flutter contrôlés par des médicaments ne sont pas exclus de la participation à l'essai.
    3. Infection active ou toute condition médicale sous-jacente grave qui nuirait à la capacité du patient à recevoir un traitement selon le protocole.
    4. Antécédents de toute condition psychiatrique qui pourrait altérer la capacité du patient à comprendre ou à se conformer aux exigences de l'étude ou à donner son consentement.
  6. Dispositifs médicaux électroniques implantables, y compris stimulateur cardiaque, défibrillateur automatique implantable, etc.
  7. Antécédents connus de sensibilité aux taxanes ou aux médicaments contenant du Cremophor
  8. Neuropathie périphérique de grade 2 ou plus
  9. Allergies connues aux adhésifs médicaux ou à l'hydrogel
  10. Enceinte ou allaitante

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: TTFields en association avec le paclitaxel hebdomadaire
Les patients seront traités en continu avec le dispositif NovoTTF-100L(O), en plus du paclitaxel hebdomadaire.
Les patients seront traités en continu avec le NovoTTF-100L(O). Le traitement NovoTTF-100L(O) consistera à porter quatre réseaux d'électrodes isolées électriquement sur le torse. Le traitement permet au patient de maintenir une routine quotidienne régulière.
Le paclitaxel 80 mg/m2 en perfusion d'une heure sera administré chaque semaine pendant 8 semaines, puis les jours 1, 8 et 15 de chaque cycle de 28 jours suivant.
Autres noms:
  • Taxol

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Sévérité et fréquence des événements indésirables
Délai: 1,5 ans
1,5 ans
Nombre de patients arrêtant prématurément TTFields en raison d'une toxicité cutanée
Délai: 1,5 ans
1,5 ans

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Survie sans progression
Délai: 1,5 ans
1,5 ans
La survie globale
Délai: 1,5 ans
1,5 ans
Taux de survie à 1 an
Délai: 1,5 ans
1,5 ans
Taux de réponse radiologique global et durée de la réponse
Délai: 1,5 ans
1,5 ans
CA-125 Taux de réponse et durée de réponse
Délai: 1,5 ans
1,5 ans
Adhésion des patients à la thérapie TTFields
Délai: 1,5 ans
L'observance du patient sera évaluée en évaluant le fichier journal de l'appareil qui sera téléchargé toutes les 4 semaines à partir du système NovoTTF-100L(O). La conformité sera présentée sous la forme d'une moyenne horaire sur une période de 24 heures pendant les 4 semaines et sous la forme d'un pourcentage moyen d'utilisation sur la période de 4 semaines.
1,5 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Cristina Sessa, MD, Ospedale San Giovanni

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2014

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2016

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 septembre 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 septembre 2014

Première publication (Estimation)

19 septembre 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

21 septembre 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 septembre 2016

Dernière vérification

1 juillet 2016

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner