- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02244502
재발성 난소 암종(INNOVATE)에서 매주 파클리탁셀과 병용되는 TTField(200kHz)의 안전성, 타당성 및 효과
재발성 난소암에 대한 매주 파클리탁셀과 병용하는 NovoTTF-100L(O) 시스템(NovoTTF 요법)(200kHz)의 오픈 라벨 파일럿 연구
연구 개요
상세 설명
과거 전임상 및 임상 경험:
NovoTTF-100L(O) 장치(Tumor Treating Fields, TTFields, TTF)에 의해 생성된 전기장의 효과는 시험관 내 및 생체 내 난소 암종 전임상 모델에서 단일 양식 치료와 병용 요법으로 상당한 활동을 입증했습니다. 파클리탁셀. TTFields는 또한 생체 내 실험에서 악성 흑색종의 전이성 확산을 억제하는 것으로 나타났습니다.
소규모 파일럿 연구에서 이전 화학요법을 최소 한 번 받은 후 종양이 진행된 IIIB-IV기 비소세포폐암(NSCLC) 환자에게 Pemetrexed와 NovoTTF 요법을 병에 걸릴 때까지 가슴과 상복부에 적용했습니다. 진행. 효능 종점은 Pemetrexed 단독의 과거 데이터와 비교하여 현저하게 높았습니다.
재발성 교모세포종(GBM)에 대한 대규모 전향적 무작위 시험에서. NovoTTF 요법으로 치료받은 피험자의 결과를 효과적인 최상의 치료 표준 화학요법(베바시주맙 포함)으로 치료한 피험자와 비교했습니다. NovoTTF 요법 피험자들은 오늘날 미국에서 가장 좋은 화학 요법을 받는 피험자들과 비슷한 전체 생존율을 보였습니다. NovoTTF 요법과 최상의 표준 치료(BSC) 화학요법의 비교 가능성을 보여주는 유사한 결과가 모든 2차 평가변수에서 나타났습니다. 이 시험에서 NovoTTF 요법으로 치료받은 재발성 GBM 환자는 대조군에 비해 일반적으로 부작용이 적고 치료 관련 부작용이 현저히 적으며 위장관, 혈액학적 및 감염성 부작용이 현저히 낮습니다. 장치와 관련된 유일한 부작용은 장치 전극 아래에서 경증에서 중등도의 피부 자극이었습니다. 마지막으로, 삶의 질 측정은 효과적인 최상의 관리 화학 요법을 받는 대상과 비교했을 때 그룹으로서 NovoTTF 치료 대상에서 더 좋았습니다.
재판에 대한 설명:
이 시험에 포함된 모든 환자는 재발성 난소 암종으로 진단되었습니다. 또한 모든 환자는 모든 자격 기준을 충족해야 합니다.
적격한 환자가 등록되고 기준선 테스트가 수행되며 환자는 질병이 진행될 때까지 매주 파클리탁셀과 병용되는 장치로 지속적으로 치료됩니다.
NovoTTF-100L(O) 치료는 몸통에 4개의 전기적으로 절연된 전극 어레이를 착용하는 것으로 구성됩니다. 전극 어레이 배치는 치료 전과 치료 중에 필요에 따라 복부/등을 면도해야 합니다. 훈련과 모니터링을 위해 초기 짧은 클리닉 방문 후 환자는 퇴원하여 일상적인 일상을 유지할 수 있는 집에서 치료를 계속할 것입니다.
시험 기간 동안 환자는 4주에 한 번씩 의사의 검사와 일상적인 실험실 검사가 수행되는 클리닉으로 돌아와야 합니다. 이러한 일상적인 방문은 환자의 질병이 진행되지 않는 한 계속됩니다.
매달 진료소를 방문하는 동안 환자는 신체 검사를 받게 됩니다. 또한 일상적인 혈액 검사가 수행됩니다. 흉부 및 복부의 일상적인 CT 스캔은 기준선에서 그리고 그 후 질병이 진행될 때까지 매 8주마다 수행됩니다. 이 후속 계획 후에 환자는 건강 상태에 대한 기본적인 질문에 답하기 위해 전화로 한 달에 한 번 연락을 받을 것입니다.
과학적 배경:
전기장은 자기장 내에서 자석이 금속 입자에 힘을 가하는 방식과 유사하게 전하에 힘을 가합니다. 이러한 힘은 자석에서 바깥쪽으로 방사되는 힘의 선을 따라 보이는 금속 입자의 정렬과 매우 유사하게 전하를 띤 생물학적 빌딩 블록의 움직임과 회전을 유발합니다.
전기장은 또한 근육을 경련시킬 수 있으며 충분히 강하면 조직을 가열할 수 있습니다. TTFields는 낮은 강도의 교류 전기장입니다. 이것은 그들이 1초에 여러 번 반복적으로 방향을 바꾼다는 것을 의미합니다. 그들은 매우 빠르게 방향을 바꾸기 때문에(초당 200,000회) 근육을 경련시키지 않으며 신체의 다른 전기적으로 활성화된 조직(뇌, 신경 및 심장)에 어떠한 영향도 미치지 않습니다. 신체의 TTFields 강도가 매우 낮기 때문에 발열을 일으키지 않습니다.
Novocure의 획기적인 발견은 현재 TTFields(Tumor Treating Fields)라고 하는 매우 낮은 강도의 미세 조정 교번 필드가 암세포의 성장을 상당히 늦추는 것입니다. 암세포가 증식할 때 독특한 기하학적 모양으로 인해 TTField는 이러한 세포의 빌딩 블록을 움직이고 세포가 물리적으로 폭발하는 방식으로 쌓이게 합니다. 또한 암세포에는 세포의 필수 부분을 이곳 저곳으로 이동시키는 작은 모터 역할을 하는 소형 빌딩 블록도 포함되어 있습니다. TTField는 특수한 유형의 전하를 가지고 있기 때문에 이 작은 모터를 분해합니다.
이 두 가지 효과의 결과로 암 종양 성장이 느려지고 TTFields에 지속적으로 노출된 후에도 역전될 수 있습니다.
신체의 다른 세포(정상적인 건강한 조직)는 암세포보다 훨씬 느린 속도로 증식하기 때문에 영향을 덜 받습니다. 또한 TTFields는 신체의 특정 부분으로 향할 수 있으므로 민감한 영역은 도달할 수 없습니다.
결론적으로 TTField는 부작용이 매우 적고 이 질병의 속도를 늦추거나 역전시키는 유망한 효능이 있는 새로운 암 치료제로서의 역할을 약속합니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 2 단계
- 1단계
연락처 및 위치
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 조직학적 또는 세포학적으로 확인된 난소 암종, 나팔관 암종 또는 원발성 복막 암종
- 다수의 선행 요법을 받은 재발성 난소암
- 18세 이상
- 기대 수명 최소 12주
- 개정된 RECIST 기준 버전 1.1에 따라 측정 가능한 질병. 이전에 조사된 필드의 병변은 "측정 불가능"으로 간주되며 "표적 병변"이 될 수 없습니다.
- ECOG 점수 0-1(부록 A 참조)
적절한 골수, 간 및 신장 기능:
- 절대 호중구 수 ≥ 1.5 x 10 9/L
- 혈소판 수 ≥ 100 x 10 9/L
- 헤모글로빈 ≥ 10g/dL
- AST 및/또는 ALT ≤ 3 x 정상 범위 상한(ULN) 또는 ≤ 5 x ULN(환자가 문서화된 간 전이가 있는 경우)
- 빌리루빈 ≤1.5 x ULN
- 혈청 크레아티닌 ≤ 1.5 x ULN
- 응고 상태: PT 및 PTT가 정상 범위 내에 있거나 항응고 요법을 받는 환자의 경우 치료 한계 내에 있습니다.
- NovoTTF-100L(O) 시스템을 독립적으로 또는 간병인의 도움을 받아 작동 가능
- 동시 항종양 요법 없음(프로토콜에 따라 매주 파클리탁셀 및 NovoTTF 요법 제외)
- 대수술 후 최소 4주
제외 기준:
- 치료되지 않았거나 스테로이드 치료가 필요하거나 증상이 있는 수막 암종증 또는 알려진 뇌 전이.
- 절제된 비흑색종 피부암, 상피내암종, 적절하게 치료된 I기 유방암 또는 상피내 자궁경부암을 제외하고 지난 3년 동안 항종양 치료가 필요한 기타 악성 종양.
- 치료 시작 전 4주 이내의 화학 요법.
- 치료 시작 전 4주 이내의 방사선 요법.
병용 요법을 받는 환자의 예후 또는 능력에 영향을 미칠 것으로 예상되는 중대한 동반이환:
- 질병이 잘 조절되지 않는 한 중요한 심혈관 질환의 병력. 심각한 심장 질환에는 2도/3도 심장 블록이 포함됩니다. 상당한 허혈성 심장 질환; 잘 조절되지 않는 고혈압; New York Heart Association(NYHA) Class II 이하의 울혈성 심부전(신체 활동의 약간의 제한, 휴식 시 편안하지만 일상적인 활동으로 인해 피로, 심계항진 또는 호흡곤란이 발생함).
- 증상이 있거나 치료가 필요한 부정맥의 병력. 안정적인 심방 세동 또는 약물로 조절되는 조동이 있는 환자는 시험 참여에서 제외되지 않습니다.
- 활동성 감염 또는 환자가 프로토콜 요법을 받을 수 있는 능력을 손상시킬 수 있는 심각한 기본 의학적 상태.
- 연구의 요구 사항을 이해하거나 준수하거나 동의를 제공하는 환자의 능력을 손상시킬 수 있는 정신 질환의 병력.
- 심박조율기, 이식형 자동제세동기 등 이식형 전자의료기기
- 탁산 또는 Cremophor 함유 약물에 대한 알려진 민감성 이력
- 2등급 이상의 말초신경병증
- 의료용 접착제 또는 하이드로겔에 대한 알려진 알레르기
- 임신 또는 모유 수유
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 매주 파클리탁셀과 조합된 TTFields
환자는 NovoTTF-100L(O) 장치와 매주 파클리탁셀로 지속적으로 치료를 받게 됩니다.
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환자는 NovoTTF-100L(O)로 지속적으로 치료받게 됩니다.
NovoTTF-100L(O) 치료는 몸통에 4개의 전기적으로 절연된 전극 어레이를 착용하는 것으로 구성됩니다.
치료를 통해 환자는 규칙적인 일상을 유지할 수 있습니다.
파클리탁셀 80 mg/m2 1시간 주입을 통해 8주 동안 매주 투여한 다음 각 후속 28일 주기의 1, 8, 15일에 투여합니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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부작용 심각도 및 빈도
기간: 1.5년
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1.5년
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피부 독성으로 인해 조기에 TTField를 중단한 환자 수
기간: 1.5년
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1.5년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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무진행 생존
기간: 1.5년
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1.5년
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전반적인 생존
기간: 1.5년
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1.5년
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1년 생존율
기간: 1.5년
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1.5년
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전반적인 방사선학적 반응률 및 반응 기간
기간: 1.5년
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1.5년
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CA-125 응답률 및 응답 기간
기간: 1.5년
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1.5년
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TTFields 요법에 대한 환자의 순응도
기간: 1.5년
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NovoTTF-100L(O) 시스템에서 4주마다 다운로드되는 장치 로그 파일을 평가하여 환자의 순응도를 평가합니다.
규정 준수는 4주 동안 24시간 동안 시간당 평균으로 표시되고 4주 동안 평균 사용 비율로 표시됩니다.
|
1.5년
|
공동 작업자 및 조사자
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Cristina Sessa, MD, Ospedale San Giovanni
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Kirson ED, Gurvich Z, Schneiderman R, Dekel E, Itzhaki A, Wasserman Y, Schatzberger R, Palti Y. Disruption of cancer cell replication by alternating electric fields. Cancer Res. 2004 May 1;64(9):3288-95. doi: 10.1158/0008-5472.can-04-0083.
- Kirson ED, Dbaly V, Tovarys F, Vymazal J, Soustiel JF, Itzhaki A, Mordechovich D, Steinberg-Shapira S, Gurvich Z, Schneiderman R, Wasserman Y, Salzberg M, Ryffel B, Goldsher D, Dekel E, Palti Y. Alternating electric fields arrest cell proliferation in animal tumor models and human brain tumors. Proc Natl Acad Sci U S A. 2007 Jun 12;104(24):10152-7. doi: 10.1073/pnas.0702916104. Epub 2007 Jun 5.
- Stupp R, Wong ET, Kanner AA, Steinberg D, Engelhard H, Heidecke V, Kirson ED, Taillibert S, Liebermann F, Dbaly V, Ram Z, Villano JL, Rainov N, Weinberg U, Schiff D, Kunschner L, Raizer J, Honnorat J, Sloan A, Malkin M, Landolfi JC, Payer F, Mehdorn M, Weil RJ, Pannullo SC, Westphal M, Smrcka M, Chin L, Kostron H, Hofer S, Bruce J, Cosgrove R, Paleologous N, Palti Y, Gutin PH. NovoTTF-100A versus physician's choice chemotherapy in recurrent glioblastoma: a randomised phase III trial of a novel treatment modality. Eur J Cancer. 2012 Sep;48(14):2192-202. doi: 10.1016/j.ejca.2012.04.011. Epub 2012 May 18.
- Kirson ED, Giladi M, Gurvich Z, Itzhaki A, Mordechovich D, Schneiderman RS, Wasserman Y, Ryffel B, Goldsher D, Palti Y. Alternating electric fields (TTFields) inhibit metastatic spread of solid tumors to the lungs. Clin Exp Metastasis. 2009;26(7):633-40. doi: 10.1007/s10585-009-9262-y. Epub 2009 Apr 23.
- Pless M, Weinberg U. Tumor treating fields: concept, evidence and future. Expert Opin Investig Drugs. 2011 Aug;20(8):1099-106. doi: 10.1517/13543784.2011.583236. Epub 2011 May 9.
- Pless M, Droege C, von Moos R, Salzberg M, Betticher D. A phase I/II trial of Tumor Treating Fields (TTFields) therapy in combination with pemetrexed for advanced non-small cell lung cancer. Lung Cancer. 2013 Sep;81(3):445-450. doi: 10.1016/j.lungcan.2013.06.025. Epub 2013 Jul 23.
- Moshe Giladi, Rosa S. Schneiderman, Yaara Porat, Mijal Munster, Aviran Itzhaki, Daniel Mordechovich, Shay Cahal, Uri Weinberg, Eilon D. Kirson, Yoram Palti. Tumor Treating Fields inhibit the growth of pancreatic and ovarian cancer in preclinical models . [abstract]. In: Proceedings of the 104th Annual Meeting of the American Association for Cancer Research; 2013 Apr 6-10; Washington, DC. Philadelphia (PA): AACR; Cancer Res 2013;73(8 Suppl):Abstract nr 5569. doi:10.1158/1538-7445.AM2013-5569
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