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Seguridad, viabilidad y efecto de TTFields (200 kHz) concomitante con paclitaxel semanal en carcinoma de ovario recurrente (INNOVATE)

20 de septiembre de 2016 actualizado por: NovoCure Ltd.

Un estudio piloto de etiqueta abierta del sistema NovoTTF-100L(O) (terapia NovoTTF) (200 kHz) concomitante con paclitaxel semanal para el carcinoma de ovario recurrente

El estudio es un ensayo piloto prospectivo, de un solo brazo, no aleatorizado, de etiqueta abierta, diseñado para estudiar la seguridad, toxicidad, viabilidad y eficacia preliminar de un dispositivo médico, el NovoTTF-100L(O) concomitante con paclitaxel semanal en carcinoma de ovario recurrente. pacientes El dispositivo es un dispositivo experimental, portátil, que funciona con baterías para la administración crónica de campos eléctricos alternos (denominados TTFields o TTF) a la región del tumor maligno, por medio de conjuntos de electrodos aislados de superficie.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Descripción detallada

EXPERIENCIA CLÍNICA Y PRE CLÍNICA PASADA:

El efecto de los campos eléctricos generados por el dispositivo NovoTTF-100L(O) (Tumor Treating Fields, TTFields, TTF) ha demostrado una actividad significativa en modelos preclínicos de carcinoma de ovario in vitro e in vivo, tanto como tratamiento de modalidad única como en combinación. con paclitaxel. TTFields también ha demostrado que inhibe la propagación metastásica del melanoma maligno en un experimento in vivo.

En un estudio piloto a pequeña escala, los pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) en etapa IIIB-IV que habían tenido progresión del tumor después de al menos una línea de quimioterapia previa recibieron Pemetrexed junto con la terapia NovoTTF aplicada en el tórax y la parte superior del abdomen hasta que la enfermedad. progresión. Los criterios de valoración de la eficacia fueron notablemente altos en comparación con los datos históricos de Pemetrexed solo.

En un gran ensayo prospectivo aleatorizado en glioblastoma recurrente (GBM). El resultado de los sujetos tratados con la terapia NovoTTF se comparó con aquellos tratados con el mejor estándar de quimioterapia eficaz (incluido bevacizumab). Los sujetos de la terapia NovoTTF tuvieron una supervivencia general comparable a la de los sujetos que reciben la mejor quimioterapia disponible en los EE. UU. en la actualidad. Se observaron resultados similares que muestran la comparabilidad de la terapia NovoTTF con la quimioterapia del mejor estándar de atención (BSC, por sus siglas en inglés) en todos los criterios de valoración secundarios. Los pacientes recurrentes de GBM tratados con la terapia NovoTTF en este ensayo experimentaron menos efectos secundarios en general, significativamente menos efectos secundarios relacionados con el tratamiento y significativamente menos eventos adversos gastrointestinales, hematológicos e infecciosos en comparación con los controles. Los únicos eventos adversos relacionados con el dispositivo observados fueron una irritación leve a moderada de la piel debajo de los electrodos del dispositivo. Finalmente, las medidas de calidad de vida fueron mejores en los sujetos de la terapia NovoTTF como grupo en comparación con los sujetos que recibieron el mejor estándar de atención de quimioterapia eficaz.

DESCRIPCIÓN DEL ENSAYO:

Todas las pacientes incluidas en este ensayo tienen un diagnóstico de carcinoma de ovario recurrente. Además, todos los pacientes deben cumplir con todos los criterios de elegibilidad.

Se inscribirán los pacientes elegibles, se realizarán pruebas de referencia y los pacientes serán tratados de forma continua con el dispositivo concomitante con paclitaxel semanal hasta la progresión de la enfermedad.

El tratamiento NovoTTF-100L(O) consistirá en llevar cuatro conjuntos de electrodos aislados eléctricamente en el torso. La colocación del conjunto de electrodos requerirá el afeitado del abdomen/espalda según sea necesario antes y durante el tratamiento. Después de una breve visita inicial a la clínica para capacitación y control, los pacientes serán dados de alta para continuar el tratamiento en casa, donde podrán mantener su rutina diaria habitual.

Durante el ensayo, el paciente deberá regresar una vez cada 4 semanas a la clínica donde se realizará un examen por un médico y exámenes de laboratorio de rutina. Estas visitas de rutina continuarán mientras la enfermedad del paciente no progrese.

Durante las visitas mensuales de seguimiento a la clínica, los pacientes serán examinados físicamente. Además, se realizarán análisis de sangre de rutina. Se realizará una tomografía computarizada de rutina del tórax y el abdomen al inicio y cada 8 semanas a partir de entonces, hasta la progresión de la enfermedad. Luego de este plan de seguimiento, los pacientes serán contactados telefónicamente una vez al mes para responder preguntas básicas sobre su estado de salud.

ANTECEDENTES CIENTÍFICOS:

Los campos eléctricos ejercen fuerzas sobre cargas eléctricas de forma similar a como un imán ejerce fuerzas sobre partículas metálicas dentro de un campo magnético. Estas fuerzas provocan el movimiento y la rotación de bloques de construcción biológicos cargados eléctricamente, muy parecidos a la alineación de partículas metálicas que se ven a lo largo de las líneas de fuerza que irradian hacia afuera desde un imán.

Los campos eléctricos también pueden hacer que los músculos se contraigan y, si son lo suficientemente fuertes, pueden calentar los tejidos. Los TTFields son campos eléctricos alternos de baja intensidad. Esto significa que cambian su dirección repetidamente muchas veces por segundo. Dado que cambian de dirección muy rápidamente (200 mil veces por segundo), no provocan contracciones musculares ni tienen efectos sobre otros tejidos del cuerpo activados eléctricamente (cerebro, nervios y corazón). Dado que las intensidades de los campos TTF en el cuerpo son muy bajas, no provocan calentamiento.

El hallazgo revolucionario realizado por Novocure fue que los campos alternantes de muy baja intensidad ajustados con precisión, ahora denominados TTFields (campos de tratamiento de tumores), provocan una ralentización significativa en el crecimiento de las células cancerosas. Debido a la forma geométrica única de las células cancerosas cuando se multiplican, los TTFields hacen que los componentes básicos de estas células se muevan y se acumulen de tal manera que las células exploten físicamente. Además, las células cancerosas también contienen bloques de construcción en miniatura que actúan como pequeños motores para mover partes esenciales de las células de un lugar a otro. Los TTFields hacen que estos diminutos motores se desmoronen ya que tienen un tipo especial de carga eléctrica.

Como resultado de estos dos efectos, el crecimiento del tumor canceroso se ralentiza e incluso puede revertirse después de una exposición continua a TTFields.

Otras células del cuerpo (tejidos sanos normales) se ven afectadas mucho menos que las células cancerosas, ya que se multiplican a un ritmo mucho más lento, si es que lo hacen. Además, los TTFields se pueden dirigir a una determinada parte del cuerpo, dejando las zonas sensibles fuera de su alcance.

En conclusión, TTField promete servir como un nuevo tratamiento contra el cáncer con muy pocos efectos secundarios y una efectividad prometedora para retrasar o revertir esta enfermedad.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

31

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Berlin, Alemania
        • Charité - Universitätsmedizin Berlin
      • Leuven, Bélgica
      • Madrid, España
        • Hospitale Universitario 12 de Octubre
      • Bellinzona, Suiza
        • Ospedale San Giovanni
      • Chur, Suiza
        • Kantonsspital Graubunden

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Carcinoma de ovario, carcinoma de trompas de Falopio o carcinoma peritoneal primario confirmado histológica o citológicamente
  2. Cáncer de ovario recurrente con cualquier cantidad de terapias previas
  3. 18 años de edad y mayores
  4. Esperanza de vida de al menos 12 semanas.
  5. Enfermedad medible según los criterios RECIST revisados ​​versión 1.1. Una lesión en un campo previamente irradiado se considera "no medible" y no puede ser una "lesión diana".
  6. Puntaje ECOG 0-1 (ver Apéndice A)
  7. Funciones adecuadas de la médula ósea, el hígado y los riñones:

    1. Recuento absoluto de neutrófilos ≥ 1,5 x 10 9/L
    2. Recuento de plaquetas ≥ 100 x 10 9/L
    3. Hemoglobina ≥ 10 g/dL
    4. AST y/o ALT ≤ 3 x límite superior del rango normal (ULN) o ≤ 5 x ULN si el paciente tiene metástasis hepáticas documentadas
    5. Bilirrubina ≤1.5 x LSN
    6. Creatinina sérica ≤ 1,5 x LSN
    7. Estado de la coagulación: PT y PTT dentro de los límites normales o dentro de los límites terapéuticos para pacientes que reciben anticoagulación.
  8. Capaz de operar el sistema NovoTTF-100L(O) de forma independiente o con la ayuda de un cuidador
  9. Sin terapia antitumoral concurrente (más allá de la terapia semanal con paclitaxel y NovoTTF según el protocolo)
  10. Al menos 4 semanas desde la cirugía mayor

Criterio de exclusión:

  1. Carcinomatosis meníngea o metástasis cerebrales conocidas que no han sido tratadas, requieren tratamiento con esteroides o son sintomáticas.
  2. Cualquier otra neoplasia maligna que haya requerido tratamiento antitumoral en los últimos tres años, excepto cáncer de piel no melanoma resecado, carcinoma de mama in situ, cáncer de mama en estadio I tratado adecuadamente o cáncer de cuello uterino in situ.
  3. Quimioterapia dentro de las 4 semanas anteriores al inicio del tratamiento.
  4. Radioterapia dentro de las 4 semanas anteriores al inicio del tratamiento.
  5. Comorbilidad significativa que se espera que afecte el pronóstico del paciente o la capacidad para recibir la terapia combinada:

    1. Historia de enfermedad cardiovascular significativa a menos que la enfermedad esté bien controlada. La enfermedad cardiaca significativa incluye bloqueo cardiaco de segundo/tercer grado; cardiopatía isquémica significativa; hipertensión mal controlada; Insuficiencia cardíaca congestiva de clase II o peor de la New York Heart Association (NYHA) (ligera limitación de la actividad física; cómodo en reposo, pero la actividad ordinaria produce fatiga, palpitaciones o disnea).
    2. Antecedentes de arritmia que es sintomática o requiere tratamiento. Los pacientes con fibrilación auricular estable o aleteo controlado con medicación no están excluidos de la participación en el ensayo.
    3. Infección activa o cualquier condición médica subyacente grave que pueda afectar la capacidad del paciente para recibir la terapia del protocolo.
    4. Antecedentes de cualquier afección psiquiátrica que pueda afectar la capacidad del paciente para comprender o cumplir con los requisitos del estudio o para dar su consentimiento.
  6. Dispositivos médicos electrónicos implantables, incluidos marcapasos, desfibrilador automático implantable, etc.
  7. Antecedentes conocidos de sensibilidad a taxanos o fármacos que contengan Cremophor
  8. Neuropatía periférica de grado 2 o mayor
  9. Alergias conocidas a adhesivos médicos o hidrogel.
  10. embarazada o amamantando

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: TTFields en combinación con paclitaxel semanal
Los pacientes serán tratados de forma continua con el dispositivo NovoTTF-100L(O), además de paclitaxel semanal.
Los pacientes serán tratados continuamente con el NovoTTF-100L(O). El tratamiento NovoTTF-100L(O) consistirá en llevar cuatro conjuntos de electrodos aislados eléctricamente en el torso. El tratamiento permite al paciente mantener una rutina diaria regular.
Paclitaxel 80 mg/m2 durante una infusión de 1 hora se administrará semanalmente durante 8 semanas y luego en los días 1, 8, 15 de cada ciclo subsiguiente de 28 días.
Otros nombres:
  • Taxol

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Gravedad y frecuencia de los eventos adversos
Periodo de tiempo: 1,5 años
1,5 años
Número de pacientes que interrumpieron prematuramente TTFields debido a toxicidad cutánea
Periodo de tiempo: 1.5 años
1.5 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Supervivencia libre de progresión
Periodo de tiempo: 1,5 años
1,5 años
Sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: 1,5 años
1,5 años
Tasa de supervivencia de 1 año
Periodo de tiempo: 1,5 años
1,5 años
Tasa de respuesta radiológica general y duración de la respuesta
Periodo de tiempo: 1,5 años
1,5 años
Tasa de respuesta CA-125 y duración de la respuesta
Periodo de tiempo: 1,5 años
1,5 años
Cumplimiento de los pacientes con la terapia TTFields
Periodo de tiempo: 1,5 años
El cumplimiento del paciente se evaluará evaluando el archivo de registro del dispositivo que se descargará cada 4 semanas desde el sistema NovoTTF-100L(O). El cumplimiento se presentará como un promedio por hora durante un período de 24 horas durante las 4 semanas y como un porcentaje promedio de uso durante el período de 4 semanas.
1,5 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Cristina Sessa, MD, Ospedale San Giovanni

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2014

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2016

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de septiembre de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de septiembre de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

19 de septiembre de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

21 de septiembre de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de septiembre de 2016

Última verificación

1 de julio de 2016

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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