- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02244502
Bezpieczeństwo, wykonalność i wpływ pól TTFeld (200 kHz) jednocześnie z cotygodniowym podawaniem paklitakselu w leczeniu nawracającego raka jajnika (INNOVATE)
Otwarte badanie pilotażowe systemu NovoTTF-100L(O) (terapia NovoTTF) (200 kHz) jednocześnie z cotygodniowym paklitakselem w leczeniu nawracającego raka jajnika
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
PRZESZŁE DOŚWIADCZENIE PRZEDKLINICZNE I KLINICZNE:
Wpływ pól elektrycznych generowanych przez urządzenie NovoTTF-100L(O) (Tumor Treating Fields, TTFields, TTF) wykazał znaczącą aktywność w przedklinicznych modelach raka jajnika in vitro i in vivo, zarówno jako pojedyncza metoda leczenia, jak i w połączeniu z paklitakselem. Wykazano również, że TTFields hamuje rozprzestrzenianie się przerzutów czerniaka złośliwego w eksperymencie in vivo.
W badaniu pilotażowym na małą skalę pacjenci z niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC) w stadium IIIB-IV, u których wystąpiła progresja nowotworu po co najmniej jednej linii wcześniejszej chemioterapii, otrzymywali pemetreksed razem z terapią NovoTTF stosowaną na klatkę piersiową i górną część brzucha do wystąpienia choroby postęp. Punkty końcowe skuteczności były niezwykle wysokie w porównaniu z danymi historycznymi dotyczącymi samego pemetreksedu.
W dużym prospektywnym, randomizowanym badaniu dotyczącym glejaka nawracającego (GBM). Wyniki pacjentów leczonych NovoTTF Therapy porównano z wynikami pacjentów leczonych skuteczną chemioterapią o najlepszym standardzie opieki (w tym bewacizumabem). Pacjenci otrzymujący terapię NovoTTF mieli porównywalny całkowity czas przeżycia z pacjentami otrzymującymi najlepszą dostępną obecnie chemioterapię w Stanach Zjednoczonych. Podobne wyniki wykazujące porównywalność terapii NovoTTF z chemioterapią według najlepszego standardu opieki (BSC) uzyskano we wszystkich drugorzędowych punktach końcowych. Pacjenci z nawracającym GBM leczeni terapią NovoTTF w tym badaniu doświadczali ogólnie mniej działań niepożądanych, znacznie mniej działań niepożądanych związanych z leczeniem oraz znacznie mniej działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego, hematologicznych i zakaźnych w porównaniu z grupą kontrolną. Jedynymi zaobserwowanymi zdarzeniami niepożądanymi związanymi z urządzeniem było łagodne do umiarkowanego podrażnienie skóry pod elektrodami urządzenia. Wreszcie, wskaźniki jakości życia były lepsze w grupie osób poddanych Terapii NovoTTF w porównaniu z pacjentami otrzymującymi skuteczną chemioterapię o najlepszym standardzie.
OPIS BADANIA:
U wszystkich pacjentów włączonych do tego badania zdiagnozowano nawracającego raka jajnika. Ponadto wszyscy pacjenci muszą spełniać wszystkie kryteria kwalifikacyjne.
Kwalifikujący się pacjenci zostaną włączeni, przeprowadzone zostaną podstawowe testy, a pacjenci będą leczeni urządzeniem w sposób ciągły wraz z cotygodniowym podawaniem paklitakselu aż do progresji choroby.
Leczenie NovoTTF-100L(O) polega na noszeniu czterech izolowanych elektrycznie zestawów elektrod na tułowiu. Umieszczenie matrycy elektrod będzie wymagało ogolenia brzucha/pleców w razie potrzeby przed iw trakcie leczenia. Po wstępnej krótkiej wizycie w klinice w celu przeszkolenia i monitorowania, pacjenci zostaną zwolnieni do kontynuowania leczenia w domu, gdzie będą mogli kontynuować swoje codzienne zajęcia.
W okresie próbnym pacjent będzie musiał raz na 4 tygodnie zgłaszać się do kliniki, gdzie zostanie przeprowadzone badanie lekarskie oraz rutynowe badania laboratoryjne. Te rutynowe wizyty będą kontynuowane tak długo, jak długo choroba pacjenta nie postępuje.
Podczas comiesięcznych wizyt kontrolnych w poradni pacjenci będą badani fizykalnie. Dodatkowo zostaną wykonane rutynowe badania krwi. Rutynowa tomografia komputerowa klatki piersiowej i brzucha będzie wykonywana na początku badania, a następnie co 8 tygodni, aż do progresji choroby. Po tym planie kontynuacji pacjenci będą kontaktować się telefonicznie raz w miesiącu, aby odpowiedzieć na podstawowe pytania dotyczące ich stanu zdrowia.
WYKONANIE NAUKOWE:
Pola elektryczne wywierają siły na ładunki elektryczne, podobnie jak magnes wywiera siły na cząstki metali w polu magnetycznym. Siły te powodują ruch i rotację naładowanych elektrycznie biologicznych bloków budulcowych, podobnie jak ułożenie cząstek metalicznych widzianych wzdłuż linii sił promieniujących na zewnątrz od magnesu.
Pola elektryczne mogą również powodować drgania mięśni, a jeśli są wystarczająco silne, mogą podgrzewać tkanki. Pola TTF to zmienne pola elektryczne o małym natężeniu. Oznacza to, że zmieniają one swój kierunek powtarzalnie wiele razy na sekundę. Ponieważ bardzo szybko zmieniają kierunek (200 tysięcy razy na sekundę), nie powodują drgań mięśni ani nie mają żadnego wpływu na inne aktywowane elektrycznie tkanki w ciele (mózg, nerwy i serce). Ponieważ intensywność pól TTF w ciele jest bardzo niska, nie powodują one ogrzewania.
Przełomowym odkryciem dokonanym przez Novocure było to, że precyzyjnie dostrojone zmienne pola o bardzo niskim natężeniu, obecnie określane jako TTFields (Tumor Treating Fields), powodują znaczne spowolnienie wzrostu komórek nowotworowych. Ze względu na unikalny geometryczny kształt komórek nowotworowych podczas ich namnażania, pola TTFields powodują przemieszczanie się i gromadzenie elementów budulcowych tych komórek w taki sposób, że komórki fizycznie eksplodują. Ponadto komórki nowotworowe zawierają również miniaturowe elementy budulcowe, które działają jak małe silniki w przemieszczaniu istotnych części komórek z miejsca na miejsce. Pola TTFeld powodują rozpad tych małych silników, ponieważ mają specjalny rodzaj ładunku elektrycznego.
W wyniku tych dwóch efektów wzrost guza nowotworowego jest spowolniony, a nawet może się odwrócić po ciągłej ekspozycji na pola TTFields.
Inne komórki w ciele (normalne zdrowe tkanki) są dotknięte znacznie mniej niż komórki nowotworowe, ponieważ rozmnażają się znacznie wolniej, jeśli w ogóle. Dodatkowo pola TTFields mogą być skierowane na określoną część ciała, pozostawiając wrażliwe obszary poza ich zasięgiem.
Podsumowując, TTField obiecuje służyć jako zupełnie nowy lek na raka z bardzo niewielką liczbą skutków ubocznych i obiecującą afektywnością w spowolnieniu lub odwróceniu tej choroby.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Faza 2
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Leuven, Belgia
-
-
-
-
-
Madrid, Hiszpania
- Hospitale Universitario 12 de Octubre
-
-
-
-
-
Berlin, Niemcy
- Charité - Universitätsmedizin Berlin
-
-
-
-
-
Bellinzona, Szwajcaria
- Ospedale San Giovanni
-
Chur, Szwajcaria
- Kantonsspital Graubünden
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Potwierdzony histologicznie lub cytologicznie rak jajnika, rak jajowodu lub pierwotny rak otrzewnej
- Nawracający rak jajnika z dowolną liczbą wcześniejszych terapii
- 18 lat i więcej
- Oczekiwana długość życia co najmniej 12 tygodni
- Mierzalna choroba zgodnie ze zmienionymi kryteriami RECIST wersja 1.1. Zmiana w uprzednio napromieniowanym polu jest uważana za „niemierzalną” i nie może być „zmianą docelową”.
- Wynik ECOG 0-1 (patrz Załącznik A)
Odpowiednie funkcje szpiku kostnego, wątroby i nerek:
- Bezwzględna liczba neutrofili ≥ 1,5 x 10 9/l
- Liczba płytek krwi ≥ 100 x 10 9/l
- Hemoglobina ≥ 10 g/dl
- AspAT i/lub ALT ≤ 3 x górna granica normy (GGN) lub ≤ 5 x GGN, jeśli pacjent ma udokumentowane przerzuty do wątroby
- Bilirubina ≤1,5 x GGN
- Stężenie kreatyniny w surowicy ≤ 1,5 x GGN
- Stan krzepnięcia: PT i PTT w granicach normy lub w granicach terapeutycznych u pacjentów otrzymujących leki przeciwzakrzepowe.
- Możliwość obsługi systemu NovoTTF-100L(O) samodzielnie lub z pomocą opiekuna
- Brak równoczesnej terapii przeciwnowotworowej (poza cotygodniową terapią paklitakselem i NovoTTF zgodnie z protokołem)
- Co najmniej 4 tygodnie od poważnej operacji
Kryteria wyłączenia:
- Rakotwórcza postać opon mózgowo-rdzeniowych lub znane przerzuty do mózgu, które nie były leczone, wymagają leczenia sterydami lub są objawowe.
- Każdy inny nowotwór złośliwy wymagający leczenia przeciwnowotworowego w ciągu ostatnich trzech lat, z wyjątkiem wyciętego nieczerniakowego raka skóry, raka piersi in situ, odpowiednio leczonego raka piersi w stadium I lub raka szyjki macicy in situ.
- Chemioterapia w ciągu 4 tygodni przed rozpoczęciem leczenia.
- Radioterapia w ciągu 4 tygodni przed rozpoczęciem leczenia.
Istotna choroba współistniejąca, która może mieć wpływ na rokowanie pacjenta lub zdolność do leczenia skojarzonego:
- Historia istotnej choroby sercowo-naczyniowej, chyba że choroba jest dobrze kontrolowana. Poważna choroba serca obejmuje blok przedsionkowo-komorowy drugiego/trzeciego stopnia; znaczna choroba niedokrwienna serca; źle kontrolowane nadciśnienie; zastoinowa niewydolność serca klasy II lub gorszej według New York Heart Association (NYHA) (nieznaczne ograniczenie aktywności fizycznej; komfort w spoczynku, ale zwykła aktywność powoduje zmęczenie, kołatanie serca lub duszność).
- Historia arytmii, która jest objawowa lub wymaga leczenia. Pacjenci ze stabilnym migotaniem lub trzepotaniem przedsionków kontrolowanym lekami nie są wykluczeni z udziału w badaniu.
- Aktywna infekcja lub jakikolwiek poważny stan chorobowy, który mógłby zaburzyć zdolność pacjenta do otrzymywania terapii zgodnej z protokołem.
- Historia jakiegokolwiek stanu psychicznego, który może upośledzać zdolność pacjenta do zrozumienia lub przestrzegania wymagań badania lub wyrażenia zgody.
- Wszczepialne elektroniczne urządzenia medyczne, w tym rozrusznik serca, wszczepialny automatyczny defibrylator itp.
- Znana historia wrażliwości na taksany lub leki zawierające Cremophor
- Neuropatia obwodowa stopnia 2. lub wyższego
- Znane alergie na kleje medyczne lub hydrożel
- Ciąża lub karmienie piersią
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: TTFields w połączeniu z cotygodniowym paklitakselem
Pacjenci będą leczeni w sposób ciągły za pomocą urządzenia NovoTTF-100L(O) oprócz cotygodniowego podawania paklitakselu.
|
Pacjenci będą leczeni w sposób ciągły za pomocą NovoTTF-100L(O).
Leczenie NovoTTF-100L(O) polega na noszeniu czterech izolowanych elektrycznie zestawów elektrod na tułowiu.
Zabieg umożliwia pacjentowi utrzymanie regularnych zajęć dnia.
Paklitaksel w dawce 80 mg/m2 we wlewie trwającym 1 godzinę będzie podawany co tydzień przez 8 tygodni, a następnie w dniach 1, 8, 15 każdego kolejnego 28-dniowego cyklu.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Nasilenie i częstotliwość zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: 1,5 roku
|
1,5 roku
|
|
Liczba pacjentów przedwcześnie przerywających stosowanie TTFields z powodu działania toksycznego na skórę
Ramy czasowe: 1,5 roku
|
1,5 roku
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przetrwanie bez progresji
Ramy czasowe: 1,5 roku
|
1,5 roku
|
|
|
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: 1,5 roku
|
1,5 roku
|
|
|
1 rok przeżywalności
Ramy czasowe: 1,5 roku
|
1,5 roku
|
|
|
Ogólny wskaźnik odpowiedzi radiologicznej i czas trwania odpowiedzi
Ramy czasowe: 1,5 roku
|
1,5 roku
|
|
|
Wskaźnik odpowiedzi CA-125 i czas trwania odpowiedzi
Ramy czasowe: 1,5 roku
|
1,5 roku
|
|
|
Przestrzeganie przez pacjentów Terapii TTFields
Ramy czasowe: 1,5 roku
|
Zgodność pacjenta zostanie oceniona poprzez ocenę pliku dziennika urządzenia, który będzie pobierany co 4 tygodnie z systemu NovoTTF-100L(O).
Zgodność zostanie przedstawiona jako średnia godzinowa w ciągu 24 godzin w ciągu 4 tygodni oraz jako średni procent użycia w okresie 4 tygodni.
|
1,5 roku
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Cristina Sessa, MD, Ospedale San Giovanni
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Kirson ED, Gurvich Z, Schneiderman R, Dekel E, Itzhaki A, Wasserman Y, Schatzberger R, Palti Y. Disruption of cancer cell replication by alternating electric fields. Cancer Res. 2004 May 1;64(9):3288-95. doi: 10.1158/0008-5472.can-04-0083.
- Kirson ED, Dbaly V, Tovarys F, Vymazal J, Soustiel JF, Itzhaki A, Mordechovich D, Steinberg-Shapira S, Gurvich Z, Schneiderman R, Wasserman Y, Salzberg M, Ryffel B, Goldsher D, Dekel E, Palti Y. Alternating electric fields arrest cell proliferation in animal tumor models and human brain tumors. Proc Natl Acad Sci U S A. 2007 Jun 12;104(24):10152-7. doi: 10.1073/pnas.0702916104. Epub 2007 Jun 5.
- Stupp R, Wong ET, Kanner AA, Steinberg D, Engelhard H, Heidecke V, Kirson ED, Taillibert S, Liebermann F, Dbaly V, Ram Z, Villano JL, Rainov N, Weinberg U, Schiff D, Kunschner L, Raizer J, Honnorat J, Sloan A, Malkin M, Landolfi JC, Payer F, Mehdorn M, Weil RJ, Pannullo SC, Westphal M, Smrcka M, Chin L, Kostron H, Hofer S, Bruce J, Cosgrove R, Paleologous N, Palti Y, Gutin PH. NovoTTF-100A versus physician's choice chemotherapy in recurrent glioblastoma: a randomised phase III trial of a novel treatment modality. Eur J Cancer. 2012 Sep;48(14):2192-202. doi: 10.1016/j.ejca.2012.04.011. Epub 2012 May 18.
- Kirson ED, Giladi M, Gurvich Z, Itzhaki A, Mordechovich D, Schneiderman RS, Wasserman Y, Ryffel B, Goldsher D, Palti Y. Alternating electric fields (TTFields) inhibit metastatic spread of solid tumors to the lungs. Clin Exp Metastasis. 2009;26(7):633-40. doi: 10.1007/s10585-009-9262-y. Epub 2009 Apr 23.
- Pless M, Weinberg U. Tumor treating fields: concept, evidence and future. Expert Opin Investig Drugs. 2011 Aug;20(8):1099-106. doi: 10.1517/13543784.2011.583236. Epub 2011 May 9.
- Pless M, Droege C, von Moos R, Salzberg M, Betticher D. A phase I/II trial of Tumor Treating Fields (TTFields) therapy in combination with pemetrexed for advanced non-small cell lung cancer. Lung Cancer. 2013 Sep;81(3):445-450. doi: 10.1016/j.lungcan.2013.06.025. Epub 2013 Jul 23.
- Moshe Giladi, Rosa S. Schneiderman, Yaara Porat, Mijal Munster, Aviran Itzhaki, Daniel Mordechovich, Shay Cahal, Uri Weinberg, Eilon D. Kirson, Yoram Palti. Tumor Treating Fields inhibit the growth of pancreatic and ovarian cancer in preclinical models . [abstract]. In: Proceedings of the 104th Annual Meeting of the American Association for Cancer Research; 2013 Apr 6-10; Washington, DC. Philadelphia (PA): AACR; Cancer Res 2013;73(8 Suppl):Abstract nr 5569. doi:10.1158/1538-7445.AM2013-5569
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Nowotwory układu moczowo-płciowego
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory gruczołowe i nabłonkowe
- Nowotwory narządów płciowych, kobiety
- Choroby układu hormonalnego
- Choroby jajników
- Choroby przydatków
- Zaburzenia gonad
- Nowotwory gruczołów dokrewnych
- Rak
- Nowotwory jajnika
- Rak, nabłonek jajnika
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki przeciwnowotworowe
- Modulatory tubuliny
- Środki antymitotyczne
- Modulatory mitozy
- Środki przeciwnowotworowe, Fitogenne
- Paklitaksel
Inne numery identyfikacyjne badania
- EF-22
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Rak jajnika
-
Daryoush Hamidi Alamdari, PhDRejestracja na zaproszenieChoroba nieoperacyjna | Zaawansowany rak podstawnokomórkowy (BCC) | Morpheaform Basal Cell Carcinoma | Rak podstawnokomórkowy guzkowo-wrzodziejący | Infiltratywny rak podstawnokomórkowyIran
-
University of Michigan Rogel Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Jeszcze nie rekrutacjaSyndrom Lyncha | Dziedziczny zespół nowotworowy | BRCA1-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome | BRCA2-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer SyndromeStany Zjednoczone
-
Taichung Veterans General HospitalZakończonyKardiotoksyczność | Rak płuca niedrobnokomórkowy (MeSH Term: Carcinoma, Non-Small-Cell Lung) | Działania niepożądane i reakcje niepożądane związane z lekami (Termin MeSH) | Inhibitor kinazy tyrozynowej EGFRTajwan
-
Michael A. O'DonnellRekrutacyjnyRak pęcherza | Rak urotelialny | BCG-niereagujący rak pęcherza moczowego | Nieinwazyjny rak pęcherza moczowego (NMIBC) | Carcinoma in Situ (CIS) | Wysokiej klasy guzy brodawczakowate pęcherza moczowego | Rak pęcherza moczowego w stadium Ta | Rak pęcherza moczowego w stadium T1 | Rak pęcherza moczowego oporny... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Fondazione del Piemonte per l'OncologiaRekrutacyjnyRak piersi | Rak jajnika | Rak jelita grubego | Czerniak (rak skóry) | Rak płuca niedrobnokomórkowy (MeSH Term: Carcinoma, Non-Small-Cell Lung)Włochy
Badania kliniczne na NovoTTF-100L(O)
-
Mayo ClinicNovoCure Ltd.RekrutacyjnyGruczolakorak trzustki | Rak trzustki | Przerzutowy rak trzustki | Gruczolakorak z przerzutamiStany Zjednoczone
-
Baptist Health South FloridaNovoCure Ltd.RekrutacyjnyRak trzustki | Miejscowo zaawansowany gruczolakorak trzustki | Zaawansowane lokalnieStany Zjednoczone
-
NovoCure Ltd.ZakończonyRak jajnikaStany Zjednoczone, Izrael, Belgia, Holandia, Węgry, Niemcy, Polska, Kanada, Austria, Czechy, Włochy, Hiszpania, Szwajcaria
-
NovoCure Ltd.ZakończonyNSCLC | Niedrobnokomórkowego raka płucaSzwajcaria
-
NovoCure Ltd.ZakończonyRak wątrobowokomórkowyWłochy, Czechy, Francja, Niemcy, Polska, Hiszpania
-
Duke UniversityNovoCure Ltd.ZakończonyZłośliwy glejakStany Zjednoczone
-
NovoCure Ltd.Zai Lab (Shanghai) Co., Ltd.Zakończony
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterNovoCure Ltd.Aktywny, nie rekrutującyGruczolakorak płucStany Zjednoczone
-
NovoCure Ltd.ZakończonyZłośliwy międzybłoniak opłucnejHolandia, Włochy, Niemcy, Belgia, Francja, Polska, Hiszpania