Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Bezpieczeństwo, wykonalność i wpływ pól TTFeld (200 kHz) jednocześnie z cotygodniowym podawaniem paklitakselu w leczeniu nawracającego raka jajnika (INNOVATE)

20 września 2016 zaktualizowane przez: NovoCure Ltd.

Otwarte badanie pilotażowe systemu NovoTTF-100L(O) (terapia NovoTTF) (200 kHz) jednocześnie z cotygodniowym paklitakselem w leczeniu nawracającego raka jajnika

Badanie jest prospektywnym, jednoramiennym, nierandomizowanym, otwartym badaniem pilotażowym, zaprojektowanym w celu zbadania bezpieczeństwa, toksyczności, wykonalności i wstępnej skuteczności wyrobu medycznego NovoTTF-100L(O) stosowanego jednocześnie z cotygodniowym paklitakselem w nawrotowym raku jajnika pacjenci. Urządzenie jest eksperymentalnym, przenośnym, zasilanym bateryjnie urządzeniem do przewlekłego podawania zmiennych pól elektrycznych (określanych jako TTFields lub TTF) w okolicę guza złośliwego za pomocą powierzchniowych, izolowanych układów elektrod.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Szczegółowy opis

PRZESZŁE DOŚWIADCZENIE PRZEDKLINICZNE I KLINICZNE:

Wpływ pól elektrycznych generowanych przez urządzenie NovoTTF-100L(O) (Tumor Treating Fields, TTFields, TTF) wykazał znaczącą aktywność w przedklinicznych modelach raka jajnika in vitro i in vivo, zarówno jako pojedyncza metoda leczenia, jak i w połączeniu z paklitakselem. Wykazano również, że TTFields hamuje rozprzestrzenianie się przerzutów czerniaka złośliwego w eksperymencie in vivo.

W badaniu pilotażowym na małą skalę pacjenci z niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC) w stadium IIIB-IV, u których wystąpiła progresja nowotworu po co najmniej jednej linii wcześniejszej chemioterapii, otrzymywali pemetreksed razem z terapią NovoTTF stosowaną na klatkę piersiową i górną część brzucha do wystąpienia choroby postęp. Punkty końcowe skuteczności były niezwykle wysokie w porównaniu z danymi historycznymi dotyczącymi samego pemetreksedu.

W dużym prospektywnym, randomizowanym badaniu dotyczącym glejaka nawracającego (GBM). Wyniki pacjentów leczonych NovoTTF Therapy porównano z wynikami pacjentów leczonych skuteczną chemioterapią o najlepszym standardzie opieki (w tym bewacizumabem). Pacjenci otrzymujący terapię NovoTTF mieli porównywalny całkowity czas przeżycia z pacjentami otrzymującymi najlepszą dostępną obecnie chemioterapię w Stanach Zjednoczonych. Podobne wyniki wykazujące porównywalność terapii NovoTTF z chemioterapią według najlepszego standardu opieki (BSC) uzyskano we wszystkich drugorzędowych punktach końcowych. Pacjenci z nawracającym GBM leczeni terapią NovoTTF w tym badaniu doświadczali ogólnie mniej działań niepożądanych, znacznie mniej działań niepożądanych związanych z leczeniem oraz znacznie mniej działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego, hematologicznych i zakaźnych w porównaniu z grupą kontrolną. Jedynymi zaobserwowanymi zdarzeniami niepożądanymi związanymi z urządzeniem było łagodne do umiarkowanego podrażnienie skóry pod elektrodami urządzenia. Wreszcie, wskaźniki jakości życia były lepsze w grupie osób poddanych Terapii NovoTTF w porównaniu z pacjentami otrzymującymi skuteczną chemioterapię o najlepszym standardzie.

OPIS BADANIA:

U wszystkich pacjentów włączonych do tego badania zdiagnozowano nawracającego raka jajnika. Ponadto wszyscy pacjenci muszą spełniać wszystkie kryteria kwalifikacyjne.

Kwalifikujący się pacjenci zostaną włączeni, przeprowadzone zostaną podstawowe testy, a pacjenci będą leczeni urządzeniem w sposób ciągły wraz z cotygodniowym podawaniem paklitakselu aż do progresji choroby.

Leczenie NovoTTF-100L(O) polega na noszeniu czterech izolowanych elektrycznie zestawów elektrod na tułowiu. Umieszczenie matrycy elektrod będzie wymagało ogolenia brzucha/pleców w razie potrzeby przed iw trakcie leczenia. Po wstępnej krótkiej wizycie w klinice w celu przeszkolenia i monitorowania, pacjenci zostaną zwolnieni do kontynuowania leczenia w domu, gdzie będą mogli kontynuować swoje codzienne zajęcia.

W okresie próbnym pacjent będzie musiał raz na 4 tygodnie zgłaszać się do kliniki, gdzie zostanie przeprowadzone badanie lekarskie oraz rutynowe badania laboratoryjne. Te rutynowe wizyty będą kontynuowane tak długo, jak długo choroba pacjenta nie postępuje.

Podczas comiesięcznych wizyt kontrolnych w poradni pacjenci będą badani fizykalnie. Dodatkowo zostaną wykonane rutynowe badania krwi. Rutynowa tomografia komputerowa klatki piersiowej i brzucha będzie wykonywana na początku badania, a następnie co 8 tygodni, aż do progresji choroby. Po tym planie kontynuacji pacjenci będą kontaktować się telefonicznie raz w miesiącu, aby odpowiedzieć na podstawowe pytania dotyczące ich stanu zdrowia.

WYKONANIE NAUKOWE:

Pola elektryczne wywierają siły na ładunki elektryczne, podobnie jak magnes wywiera siły na cząstki metali w polu magnetycznym. Siły te powodują ruch i rotację naładowanych elektrycznie biologicznych bloków budulcowych, podobnie jak ułożenie cząstek metalicznych widzianych wzdłuż linii sił promieniujących na zewnątrz od magnesu.

Pola elektryczne mogą również powodować drgania mięśni, a jeśli są wystarczająco silne, mogą podgrzewać tkanki. Pola TTF to zmienne pola elektryczne o małym natężeniu. Oznacza to, że zmieniają one swój kierunek powtarzalnie wiele razy na sekundę. Ponieważ bardzo szybko zmieniają kierunek (200 tysięcy razy na sekundę), nie powodują drgań mięśni ani nie mają żadnego wpływu na inne aktywowane elektrycznie tkanki w ciele (mózg, nerwy i serce). Ponieważ intensywność pól TTF w ciele jest bardzo niska, nie powodują one ogrzewania.

Przełomowym odkryciem dokonanym przez Novocure było to, że precyzyjnie dostrojone zmienne pola o bardzo niskim natężeniu, obecnie określane jako TTFields (Tumor Treating Fields), powodują znaczne spowolnienie wzrostu komórek nowotworowych. Ze względu na unikalny geometryczny kształt komórek nowotworowych podczas ich namnażania, pola TTFields powodują przemieszczanie się i gromadzenie elementów budulcowych tych komórek w taki sposób, że komórki fizycznie eksplodują. Ponadto komórki nowotworowe zawierają również miniaturowe elementy budulcowe, które działają jak małe silniki w przemieszczaniu istotnych części komórek z miejsca na miejsce. Pola TTFeld powodują rozpad tych małych silników, ponieważ mają specjalny rodzaj ładunku elektrycznego.

W wyniku tych dwóch efektów wzrost guza nowotworowego jest spowolniony, a nawet może się odwrócić po ciągłej ekspozycji na pola TTFields.

Inne komórki w ciele (normalne zdrowe tkanki) są dotknięte znacznie mniej niż komórki nowotworowe, ponieważ rozmnażają się znacznie wolniej, jeśli w ogóle. Dodatkowo pola TTFields mogą być skierowane na określoną część ciała, pozostawiając wrażliwe obszary poza ich zasięgiem.

Podsumowując, TTField obiecuje służyć jako zupełnie nowy lek na raka z bardzo niewielką liczbą skutków ubocznych i obiecującą afektywnością w spowolnieniu lub odwróceniu tej choroby.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

31

Faza

  • Faza 2
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Leuven, Belgia
      • Madrid, Hiszpania
        • Hospitale Universitario 12 de Octubre
      • Berlin, Niemcy
        • Charité - Universitätsmedizin Berlin
      • Bellinzona, Szwajcaria
        • Ospedale San Giovanni
      • Chur, Szwajcaria
        • Kantonsspital Graubünden

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Potwierdzony histologicznie lub cytologicznie rak jajnika, rak jajowodu lub pierwotny rak otrzewnej
  2. Nawracający rak jajnika z dowolną liczbą wcześniejszych terapii
  3. 18 lat i więcej
  4. Oczekiwana długość życia co najmniej 12 tygodni
  5. Mierzalna choroba zgodnie ze zmienionymi kryteriami RECIST wersja 1.1. Zmiana w uprzednio napromieniowanym polu jest uważana za „niemierzalną” i nie może być „zmianą docelową”.
  6. Wynik ECOG 0-1 (patrz Załącznik A)
  7. Odpowiednie funkcje szpiku kostnego, wątroby i nerek:

    1. Bezwzględna liczba neutrofili ≥ 1,5 x 10 9/l
    2. Liczba płytek krwi ≥ 100 x 10 9/l
    3. Hemoglobina ≥ 10 g/dl
    4. AspAT i/lub ALT ≤ 3 x górna granica normy (GGN) lub ≤ 5 x GGN, jeśli pacjent ma udokumentowane przerzuty do wątroby
    5. Bilirubina ≤1,5 ​​x GGN
    6. Stężenie kreatyniny w surowicy ≤ 1,5 x GGN
    7. Stan krzepnięcia: PT i PTT w granicach normy lub w granicach terapeutycznych u pacjentów otrzymujących leki przeciwzakrzepowe.
  8. Możliwość obsługi systemu NovoTTF-100L(O) samodzielnie lub z pomocą opiekuna
  9. Brak równoczesnej terapii przeciwnowotworowej (poza cotygodniową terapią paklitakselem i NovoTTF zgodnie z protokołem)
  10. Co najmniej 4 tygodnie od poważnej operacji

Kryteria wyłączenia:

  1. Rakotwórcza postać opon mózgowo-rdzeniowych lub znane przerzuty do mózgu, które nie były leczone, wymagają leczenia sterydami lub są objawowe.
  2. Każdy inny nowotwór złośliwy wymagający leczenia przeciwnowotworowego w ciągu ostatnich trzech lat, z wyjątkiem wyciętego nieczerniakowego raka skóry, raka piersi in situ, odpowiednio leczonego raka piersi w stadium I lub raka szyjki macicy in situ.
  3. Chemioterapia w ciągu 4 tygodni przed rozpoczęciem leczenia.
  4. Radioterapia w ciągu 4 tygodni przed rozpoczęciem leczenia.
  5. Istotna choroba współistniejąca, która może mieć wpływ na rokowanie pacjenta lub zdolność do leczenia skojarzonego:

    1. Historia istotnej choroby sercowo-naczyniowej, chyba że choroba jest dobrze kontrolowana. Poważna choroba serca obejmuje blok przedsionkowo-komorowy drugiego/trzeciego stopnia; znaczna choroba niedokrwienna serca; źle kontrolowane nadciśnienie; zastoinowa niewydolność serca klasy II lub gorszej według New York Heart Association (NYHA) (nieznaczne ograniczenie aktywności fizycznej; komfort w spoczynku, ale zwykła aktywność powoduje zmęczenie, kołatanie serca lub duszność).
    2. Historia arytmii, która jest objawowa lub wymaga leczenia. Pacjenci ze stabilnym migotaniem lub trzepotaniem przedsionków kontrolowanym lekami nie są wykluczeni z udziału w badaniu.
    3. Aktywna infekcja lub jakikolwiek poważny stan chorobowy, który mógłby zaburzyć zdolność pacjenta do otrzymywania terapii zgodnej z protokołem.
    4. Historia jakiegokolwiek stanu psychicznego, który może upośledzać zdolność pacjenta do zrozumienia lub przestrzegania wymagań badania lub wyrażenia zgody.
  6. Wszczepialne elektroniczne urządzenia medyczne, w tym rozrusznik serca, wszczepialny automatyczny defibrylator itp.
  7. Znana historia wrażliwości na taksany lub leki zawierające Cremophor
  8. Neuropatia obwodowa stopnia 2. lub wyższego
  9. Znane alergie na kleje medyczne lub hydrożel
  10. Ciąża lub karmienie piersią

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: TTFields w połączeniu z cotygodniowym paklitakselem
Pacjenci będą leczeni w sposób ciągły za pomocą urządzenia NovoTTF-100L(O) oprócz cotygodniowego podawania paklitakselu.
Pacjenci będą leczeni w sposób ciągły za pomocą NovoTTF-100L(O). Leczenie NovoTTF-100L(O) polega na noszeniu czterech izolowanych elektrycznie zestawów elektrod na tułowiu. Zabieg umożliwia pacjentowi utrzymanie regularnych zajęć dnia.
Paklitaksel w dawce 80 mg/m2 we wlewie trwającym 1 godzinę będzie podawany co tydzień przez 8 tygodni, a następnie w dniach 1, 8, 15 każdego kolejnego 28-dniowego cyklu.
Inne nazwy:
  • Taksol

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Nasilenie i częstotliwość zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: 1,5 roku
1,5 roku
Liczba pacjentów przedwcześnie przerywających stosowanie TTFields z powodu działania toksycznego na skórę
Ramy czasowe: 1,5 roku
1,5 roku

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przetrwanie bez progresji
Ramy czasowe: 1,5 roku
1,5 roku
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: 1,5 roku
1,5 roku
1 rok przeżywalności
Ramy czasowe: 1,5 roku
1,5 roku
Ogólny wskaźnik odpowiedzi radiologicznej i czas trwania odpowiedzi
Ramy czasowe: 1,5 roku
1,5 roku
Wskaźnik odpowiedzi CA-125 i czas trwania odpowiedzi
Ramy czasowe: 1,5 roku
1,5 roku
Przestrzeganie przez pacjentów Terapii TTFields
Ramy czasowe: 1,5 roku
Zgodność pacjenta zostanie oceniona poprzez ocenę pliku dziennika urządzenia, który będzie pobierany co 4 tygodnie z systemu NovoTTF-100L(O). Zgodność zostanie przedstawiona jako średnia godzinowa w ciągu 24 godzin w ciągu 4 tygodni oraz jako średni procent użycia w okresie 4 tygodni.
1,5 roku

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Cristina Sessa, MD, Ospedale San Giovanni

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2014

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2016

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 września 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 września 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

19 września 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

21 września 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 września 2016

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2016

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak jajnika

Badania kliniczne na NovoTTF-100L(O)

Subskrybuj