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Innocuité et efficacité des champs TTFields (150 kHz) concomitants avec le pemetrexed et le cisplatine ou le carboplatine dans le mésothéliome pleural malin (STELLAR)

21 septembre 2018 mis à jour par: NovoCure Ltd.

Un essai de phase II sur le pemetrexed et le cisplatine ou le carboplatine en association avec des champs TTFields (150 kHz) comme traitement de première intention du mésothéliome pleural malin

L'étude est un essai de phase II prospectif, à un seul bras, non randomisé et ouvert, conçu pour étudier l'innocuité et l'efficacité d'un dispositif médical, le NovoTTF-100L en association avec le pemetrexed et le cisplatine ou le carboplatine chez des patients atteints de mésothéliome pleural malin. Le dispositif est un dispositif expérimental, portable et fonctionnant sur batterie pour l'administration chronique de champs électriques alternatifs (appelés TTFields ou TTF) à la région de la tumeur maligne, au moyen de réseaux d'électrodes isolés de surface.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

EXPÉRIENCE PRÉCLINIQUE ET CLINIQUE PASSÉE :

L'effet de TTFields a démontré une activité significative dans des modèles précliniques de mésothéliome in vitro, à la fois en tant que traitement à modalité unique et en association avec le pemetrexed et le cisplatine, des chimiothérapies couramment utilisées pour traiter le mésothéliome pleural malin.

Dans un essai clinique pilote (le premier chez l'homme), il a été démontré que TTFields avait un effet en monothérapie chez un patient atteint de mésothéliome pleural malin lorsqu'il était appliqué sur l'abdomen du patient (la maladie métastasée à l'abdomen).

Dans une étude pilote, 42 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) de stade IIIB-IV qui avaient eu une progression tumorale après au moins une ligne de chimiothérapie antérieure ont reçu du pemetrexed avec des TTFields appliqués sur la poitrine et le haut de l'abdomen jusqu'à la progression de la maladie. Les paramètres d'efficacité étaient remarquablement élevés par rapport aux données historiques pour le pemetrexed seul.

Dans un grand essai prospectif randomisé, dans le glioblastome récurrent (GBM). Les résultats des sujets traités avec TTFields ont été comparés à ceux traités avec une chimiothérapie de référence efficace (y compris le bevacizumab). Les sujets du bras TTFields avaient une survie globale comparable à celle des sujets recevant la meilleure chimiothérapie disponible aux États-Unis aujourd'hui. Des résultats similaires montrant la comparabilité des TTFields à la chimiothérapie de la meilleure norme de soins (BSC) ont été observés dans tous les critères d'évaluation secondaires. Les patients atteints de GBM récurrents traités avec TTFields dans cet essai ont présenté moins d'effets secondaires en général, significativement moins d'effets secondaires liés au traitement et des événements indésirables gastro-intestinaux, hématologiques et infectieux significativement plus faibles par rapport aux témoins. Les seuls événements indésirables liés à l'appareil observés étaient une irritation cutanée légère à modérée sous les électrodes de l'appareil. Enfin, les mesures de la qualité de vie étaient meilleures chez les sujets TTFields Therapy en tant que groupe par rapport aux sujets recevant la meilleure norme de soins de chimiothérapie efficace.

Récemment, une analyse intermédiaire d'un vaste essai de phase III en cours sur le GBM nouvellement diagnostiqué a montré que l'ajout de TTFields à la chimiothérapie de référence au témozolomide prolongeait de manière significative la survie sans progression et la survie globale des patients. Un comité indépendant de surveillance des données a recommandé d'arrêter l'essai pour un succès précoce. La FDA a approuvé le croisement des patients du bras témoin avec le bras TTFields de l'essai.

DESCRIPTION DE L'ESSAI :

Tous les patients inclus dans cet essai sont diagnostiqués avec un mésothéliome pleural malin. De plus, tous les patients doivent répondre à tous les critères d'éligibilité.

Les patients éligibles seront inscrits, des tests de base seront effectués et les patients seront traités en continu avec le dispositif en même temps que le pemetrexed hebdomadaire et le cisplatine ou le carboplatine jusqu'à la progression de la maladie.

Le traitement TTFields consistera à porter quatre réseaux d'électrodes isolées électriquement sur le thorax. Le placement du réseau d'électrodes nécessitera le rasage de la poitrine/du dos si nécessaire avant et pendant le traitement. Après une courte visite initiale à la clinique pour la formation et le suivi, les patients seront libérés pour continuer le traitement à domicile où ils pourront maintenir leur routine quotidienne habituelle.

Pendant l'essai, le patient devra retourner une fois toutes les 3 semaines à la clinique où un examen par un médecin et des examens de laboratoire de routine seront effectués. Ces visites de routine se poursuivront aussi longtemps que la maladie du patient ne progresse pas. Un scanner de routine du thorax et de l'abdomen sera effectué au départ et toutes les 6 semaines par la suite, jusqu'à progression de la maladie. Après ce plan de suivi, les patients seront contactés une fois par mois par téléphone pour répondre à des questions de base sur leur état de santé.

CONTEXTE SCIENTIFIQUE :

Les champs électriques exercent des forces sur les charges électriques de la même manière qu'un aimant exerce des forces sur des particules métalliques dans un champ magnétique. Ces forces provoquent le mouvement et la rotation des blocs de construction biologiques chargés électriquement, un peu comme l'alignement des particules métalliques observées le long des lignes de force rayonnant vers l'extérieur à partir d'un aimant.

Les champs électriques peuvent également provoquer des contractions musculaires et, s'ils sont suffisamment forts, peuvent chauffer les tissus. Les champs TTF sont des champs électriques alternatifs de faible intensité. Cela signifie qu'ils changent de direction de manière répétitive plusieurs fois par seconde. Puisqu'ils changent de direction très rapidement (150 000 fois par seconde), ils ne provoquent pas de contractions musculaires et n'ont aucun effet sur les autres tissus activés électriquement dans le corps (cerveau, nerfs et cœur). Comme les intensités des TTFields dans le corps sont très faibles, elles ne provoquent pas d'échauffement.

La découverte révolutionnaire faite par Novocure était que des champs alternatifs finement réglés de très faible intensité, maintenant appelés TTFields (Tumor Treating Fields), provoquent un ralentissement significatif de la croissance des cellules cancéreuses. En raison de la forme géométrique unique des cellules cancéreuses lorsqu'elles se multiplient, les TTFields provoquent le déplacement et l'accumulation des blocs de construction de ces cellules de telle sorte que les cellules explosent physiquement. De plus, les cellules cancéreuses contiennent également des blocs de construction miniatures qui agissent comme de minuscules moteurs pour déplacer des parties essentielles des cellules d'un endroit à l'autre. Les TTFields font tomber ces minuscules moteurs car ils ont un type spécial de charge électrique.

En raison de ces deux effets, la croissance des tumeurs cancéreuses est ralentie et peut même s'inverser après une exposition continue aux TTFields.

D'autres cellules du corps (tissus sains normaux) sont beaucoup moins affectées que les cellules cancéreuses car elles se multiplient à un rythme beaucoup plus lent, voire pas du tout. De plus, les TTFields peuvent être dirigés vers une certaine partie du corps, laissant les zones sensibles hors de leur portée.

En conclusion, TTFields tient la promesse de servir de tout nouveau traitement contre le cancer avec très peu d'effets secondaires et une affectivité prometteuse pour ralentir ou inverser cette maladie.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

82

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Halle, Allemagne
        • Universitätsklinikum Halle (Saale)
      • Antwerp, Belgique
        • Antwerp University Hospital, Thoracic Oncology
      • Barcelona, Espagne
        • Vall d' Hebron Institute of Oncology (VHIO) Hospital Vall d'Hebron
      • Villejuif, France
        • Goustave Roussy - Cancer Campus Grand Paris
      • Alessandria, Italie
        • A.S.O. "SS Antonio e Biagio e Cesare Arrigo"
      • Bergamo, Italie
        • Cliniche Humanitas Gavazzeni
      • Genoa, Italie
        • Ospedale Villa Scassi
      • Perugia, Italie
        • Ospedaliera di Perugia
      • Pisa, Italie
        • Ospedaliero Universitaria Pisana
      • Rotterdam, Pays-Bas
        • Erasmus MC
      • Gdansk, Pologne
        • Medical University Gdansk
      • Poznań, Pologne
        • Katedra i Klinika Onkologii Uniwersytetu Medycznegi im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
      • Warsaw, Pologne
        • Klinika Nowotworow Pluca i Klatki Piersiowej

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. Preuve pathologique ou histologique de mésothéliome
  2. ≥ 18 ans
  3. Non candidat à un traitement curatif (chirurgie ou radiothérapie)
  4. Au moins 4 semaines depuis la chirurgie majeure
  5. Au moins une lésion mesurable ou évaluable selon les critères RECIST modifiés
  6. Statut de performance ECOG de 0-1
  7. Espérance de vie d'au moins 3 mois
  8. Les participants en âge de procréer doivent utiliser une contraception efficace comme indiqué par l'investigateur
  9. Tous les sujets doivent signer un consentement éclairé écrit.
  10. Capable de faire fonctionner le système NovoTTF-100L indépendamment ou avec l'aide d'un soignant

Critère d'exclusion:

  1. Patient candidat à la chirurgie ou à la radiothérapie à visée curative
  2. Chimiothérapie ou radiothérapie antérieure
  3. Malignité antérieure nécessitant un traitement anti-tumoral (à l'exception du cancer du col de l'utérus in situ, du sein in situ, des cancers de la peau non mélanomateux ou de toute malignité pour laquelle un traitement a été reçu et il n'y a aucun signe de maladie depuis au moins 5 ans) ou concomitante malignité
  4. Co-morbidités significatives dans les 4 semaines précédant l'inscription, entraînant les résultats de laboratoire suivants :

    1. Altération significative de la fonction hépatique :

      • AST ou ALT > 3 fois la limite supérieure de la normale
      • Bilirubine totale ≥ 1,5 fois la limite supérieure de la normale
    2. Insuffisance rénale importante (créatinine sérique > 1,7 mg/dL)
    3. Coagulopathie (mise en évidence par le TP ou l'APTT > 1,5 fois le contrôle chez les sujets ne subissant pas d'anticoagulation)
    4. Thrombocytopénie (numération plaquettaire < 100 x 10^3/μL)
    5. Neutropénie (nombre absolu de neutrophiles < 1,5 x 10^3/μL)
    6. Anémie (Hb < 10 g/dL)
    7. Infection aiguë sévère
  5. Comorbidité significative susceptible d'affecter le pronostic du patient ou sa capacité à recevoir le traitement combiné :

    1. Antécédents de maladie cardiovasculaire importante à moins que la maladie ne soit bien contrôlée.

      Les maladies cardiaques importantes comprennent le bloc cardiaque du deuxième/troisième degré ; cardiopathie ischémique importante; hypertension mal contrôlée; insuffisance cardiaque congestive de classe II de la New York Heart Association (NYHA) ou pire (légère limitation de l'activité physique ; confortable au repos, mais une activité ordinaire entraîne de la fatigue, des palpitations ou de la dyspnée)

    2. Antécédents d'arythmie symptomatique ou nécessitant un traitement. Les patients atteints de fibrillation auriculaire ou de flutter contrôlés par des médicaments ne sont pas exclus de la participation à l'essai
    3. Infection active ou toute condition médicale sous-jacente grave qui nuirait à la capacité du patient à recevoir un traitement selon le protocole
    4. Antécédents de toute condition psychiatrique qui pourrait altérer la capacité du patient à comprendre ou à se conformer aux exigences de l'étude ou à donner son consentement
  6. Métastases cérébrales non traitées. Les métastases cérébrales asymptomatiques et prétraitées ne nécessitant pas de stéroïdes sont autorisées
  7. Stimulateur cardiaque implanté, défibrillateur ou autres dispositifs médicaux électriques
  8. Allergies connues aux adhésifs médicaux ou à l'hydrogel
  9. Enceinte ou allaitante (toutes les patientes en âge de procréer doivent utiliser une méthode de contraception efficace pendant toute la durée de l'étude sur la base de la recommandation de l'investigateur ou d'un gynécologue)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: TTFields concomitants au pemetrexed plus cisplatine/carboplatine
Les patients seront traités en continu avec TTFields, en plus du pemetrexed plus cisplatine/carboplatine
Les patients seront traités en continu avec le dispositif NovoTTF-100L. Le traitement NovoTTF-100L consistera à porter quatre réseaux d'électrodes isolées électriquement sur le thorax. Le traitement permet au patient de maintenir une routine quotidienne régulière.
Autres noms:
  • Champs TT
Le pemetrexed 500 mg/m2 sera administré par perfusion intraveineuse sur 10 minutes ou selon le calendrier d'administration de l'établissement au jour 1 d'un cycle de 21 jours.
Le cisplatine 75 mg/m2 ou le carboplatine AUC 5 seront administrés par perfusion après une hydratation adéquate selon les pratiques institutionnelles en commençant environ 30 minutes après la fin de la perfusion de pemetrexed au jour 1 d'un cycle de 21 jours.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
La survie globale
Délai: 1 an
1 an

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Survie sans progression
Délai: 1 an
1 an
Taux de réponse
Délai: 1 année
1 année
Toxicité - incidence des événements indésirables
Délai: 1 année
1 année

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Giovanni Luca Ceresoli, MD, Cliniche Humanitas Gavazzeni

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 février 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 mars 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 mars 2015

Première publication (Estimation)

25 mars 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 septembre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 septembre 2018

Dernière vérification

1 septembre 2018

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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