Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Безопасность и эффективность TTFields (150 кГц) одновременно с пеметрекседом и цисплатином или карбоплатином при злокачественной мезотелиоме плевры (STELLAR)

21 сентября 2018 г. обновлено: NovoCure Ltd.

Испытание фазы II пеметрекседа и цисплатина или карбоплатина в сочетании с TTFields (150 кГц) в качестве терапии первой линии при злокачественной мезотелиоме плевры

Исследование представляет собой проспективное нерандомизированное открытое исследование II фазы с одной группой, предназначенное для изучения безопасности и эффективности медицинского устройства NovoTTF-100L в сочетании с пеметрекседом и цисплатином или карбоплатином у пациентов со злокачественной мезотелиомой плевры. Устройство представляет собой экспериментальное портативное устройство с батарейным питанием для постоянного введения переменных электрических полей (называемых TTFields или TTF) в область злокачественной опухоли с помощью поверхностных изолированных электродных решеток.

Обзор исследования

Подробное описание

ПРОШЛЫЙ ДОКЛИНИЧЕСКИЙ И КЛИНИЧЕСКИЙ ОПЫТ:

Эффект TTFields продемонстрировал значительную активность в доклинических моделях мезотелиомы in vitro как в качестве единственного метода лечения, так и в сочетании с пеметрекседом и цисплатином, химиотерапевтическими препаратами, которые обычно используются для лечения злокачественной мезотелиомы плевры.

В пилотном клиническом испытании (впервые у мужчин) TTFields показал эффект монотерапии у одного пациента со злокачественной мезотелиомой плевры при нанесении на живот пациента (заболевание метастазировало в брюшную полость).

В пилотном исследовании 42 пациента с немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) стадии IIIB-IV, у которых наблюдалось прогрессирование опухоли после как минимум одной линии предшествующей химиотерапии, получали пеметрексед вместе с TTFields, наносимым на грудную клетку и верхнюю часть живота, до прогрессирования заболевания. Конечные точки эффективности были значительно выше по сравнению с историческими данными только для пеметрекседа.

В большом проспективном рандомизированном исследовании рецидивирующей глиобластомы (GBM). Исходы субъектов, получавших TTFields, сравнивали с пациентами, получавшими эффективную химиотерапию наилучшего стандарта лечения (включая бевацизумаб). Субъекты группы TTFields имели сравнимую общую выживаемость с субъектами, получающими наилучшую доступную химиотерапию в США на сегодняшний день. Аналогичные результаты, демонстрирующие сопоставимость TTFields с химиотерапией наилучшего стандарта лечения (BSC), наблюдались во всех вторичных конечных точках. Пациенты с рецидивирующей ГБ, получавшие TTFields в этом исследовании, испытывали меньше побочных эффектов в целом, значительно меньше побочных эффектов, связанных с лечением, и значительно меньше желудочно-кишечных, гематологических и инфекционных побочных эффектов по сравнению с контрольной группой. Единственным наблюдаемым побочным эффектом, связанным с устройством, было раздражение кожи от легкой до умеренной степени под электродами устройства. Наконец, показатели качества жизни были лучше у субъектов TTFields Therapy как группы по сравнению с субъектами, получающими эффективную химиотерапию наилучшего стандарта лечения.

Недавно промежуточный анализ крупного продолжающегося исследования фазы III при недавно диагностированной глиобластоме показал, что добавление TTFields к стандартной химиотерапии темозоломидом значительно увеличило выживаемость пациентов без прогрессирования и общую выживаемость. Независимый комитет по мониторингу данных рекомендовал прекратить испытание из-за раннего успеха. FDA одобрило перевод пациентов из контрольной группы в группу TTFields.

ОПИСАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ:

У всех пациентов, включенных в это исследование, диагностирована злокачественная мезотелиома плевры. Кроме того, все пациенты должны соответствовать всем критериям приемлемости.

Подходящие пациенты будут включены в исследование, будут проведены базовые тесты, и пациенты будут получать непрерывное лечение с помощью устройства в сочетании с еженедельным введением пеметрекседа и цисплатина или карбоплатина до прогрессирования заболевания.

Лечение TTFields будет заключаться в ношении четырех электрически изолированных электродов на грудной клетке. Размещение электродной решетки потребует бритья груди/спины по мере необходимости до и во время лечения. После первоначального краткого визита в клинику для обучения и наблюдения пациенты будут выписаны для продолжения лечения дома, где они смогут вести свой обычный распорядок дня.

Во время исследования пациенту необходимо будет возвращаться раз в 3 недели в клинику, где будет проводиться осмотр врачом и плановые лабораторные исследования. Эти обычные визиты будут продолжаться до тех пор, пока болезнь пациента не прогрессирует. Рутинная компьютерная томография грудной клетки и брюшной полости будет выполняться в начале исследования и затем каждые 6 недель до прогрессирования заболевания. После этого плана наблюдения с пациентами будут связываться один раз в месяц по телефону, чтобы ответить на основные вопросы о состоянии их здоровья.

НАУЧНАЯ ИНФОРМАЦИЯ:

Электрические поля воздействуют на электрические заряды подобно тому, как магнит воздействует на металлические частицы в магнитном поле. Эти силы вызывают движение и вращение электрически заряженных биологических строительных блоков, подобно выравниванию металлических частиц вдоль силовых линий, исходящих наружу от магнита.

Электрические поля также могут вызывать подергивание мышц и, если они достаточно сильные, могут нагревать ткани. TTFields представляют собой переменные электрические поля низкой интенсивности. Это означает, что они многократно меняют свое направление много раз в секунду. Поскольку они меняют направление очень быстро (150 тысяч раз в секунду), они не вызывают подергивания мышц и не оказывают никакого воздействия на другие электрически активируемые ткани в организме (мозг, нервы и сердце). Так как интенсивность TTFields в теле очень мала, они не вызывают нагрева.

Прорывное открытие, сделанное Novocure, заключалось в том, что точно настроенные переменные поля очень низкой интенсивности, которые теперь называются TTFields (поля для лечения опухолей), вызывают значительное замедление роста раковых клеток. Из-за уникальной геометрической формы раковых клеток, когда они размножаются, TTFields заставляет строительные блоки этих клеток двигаться и накапливаться таким образом, что клетки физически взрываются. Кроме того, раковые клетки также содержат миниатюрные строительные блоки, которые действуют как крошечные моторы, перемещая основные части клеток с места на место. TTFields заставляет эти крошечные двигатели разваливаться, поскольку они имеют особый тип электрического заряда.

В результате этих двух эффектов рост раковой опухоли замедляется и даже может обратить вспять после продолжительного воздействия TTFields.

Другие клетки в организме (нормальные здоровые ткани) поражаются гораздо меньше, чем раковые клетки, поскольку они размножаются гораздо медленнее, если вообще размножаются. Кроме того, TTFields можно направить на определенную часть тела, оставив чувствительные участки вне зоны их досягаемости.

В заключение, TTFields обещает служить в качестве совершенно нового лечения рака с очень небольшим количеством побочных эффектов и многообещающей эффективностью в замедлении или обращении вспять этого заболевания.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

82

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Antwerp, Бельгия
        • Antwerp University Hospital, Thoracic Oncology
      • Halle, Германия
        • Universitätsklinikum Halle (Saale)
      • Barcelona, Испания
        • Vall d' Hebron Institute of Oncology (VHIO) Hospital Vall d'Hebron
      • Alessandria, Италия
        • A.S.O. "SS Antonio e Biagio e Cesare Arrigo"
      • Bergamo, Италия
        • Cliniche Humanitas Gavazzeni
      • Genoa, Италия
        • Ospedale Villa Scassi
      • Perugia, Италия
        • Ospedaliera di Perugia
      • Pisa, Италия
        • Ospedaliero Universitaria Pisana
      • Rotterdam, Нидерланды
        • Erasmus MC
      • Gdansk, Польша
        • Medical University Gdansk
      • Poznań, Польша
        • Katedra i Klinika Onkologii Uniwersytetu Medycznegi im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
      • Warsaw, Польша
        • Klinika Nowotworow Pluca i Klatki Piersiowej
      • Villejuif, Франция
        • Goustave Roussy - Cancer Campus Grand Paris

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Патологические или гистологические признаки мезотелиомы
  2. ≥ 18 лет
  3. Не подходит для радикального лечения (хирургия или лучевая терапия)
  4. Не менее 4 недель после серьезной операции
  5. По крайней мере, одно измеримое или оцениваемое поражение в соответствии с модифицированными критериями RECIST.
  6. Статус производительности ECOG 0-1
  7. Ожидаемая продолжительность жизни не менее 3 месяцев
  8. Участники детородного возраста должны использовать эффективную контрацепцию по указанию исследователя.
  9. Все субъекты должны подписать письменное информированное согласие.
  10. Может управлять системой NovoTTF-100L самостоятельно или с помощью лица, осуществляющего уход

Критерий исключения:

  1. Пациент-кандидат на операцию или лучевую терапию с лечебной целью
  2. Предыдущая химиотерапия или облучение
  3. Злокачественное новообразование в анамнезе, требующее противоопухолевого лечения (кроме рака шейки матки in situ, рака молочной железы in situ, немеланомного рака кожи или любого злокачественного новообразования, по поводу которого проводилось лечение и отсутствуют признаки заболевания в течение не менее 5 лет) или одновременное злокачественность
  4. Серьезные сопутствующие заболевания в течение 4 недель до включения в исследование, приводящие к следующим лабораторным данным:

    1. Значительные нарушения функции печени:

      • АСТ или АЛТ > 3 раз выше верхней границы нормы
      • Общий билирубин в ≥ 1,5 раза выше верхней границы нормы
    2. Значительная почечная недостаточность (креатинин сыворотки > 1,7 мг/дл)
    3. Коагулопатия (о чем свидетельствует ПВ или АЧТВ >1,5 раза выше контроля у субъектов, не получающих антикоагулянты)
    4. Тромбоцитопения (количество тромбоцитов <100 x 10^3/мкл)
    5. Нейтропения (абсолютное количество нейтрофилов <1,5 x 10^3/мкл)
    6. Анемия (Hb < 10 г/дл)
    7. Тяжелая острая инфекция
  5. Значительное сопутствующее заболевание, которое, как ожидается, повлияет на прогноз пациента или возможность получения комбинированной терапии:

    1. Серьезное сердечно-сосудистое заболевание в анамнезе, если болезнь не контролируется должным образом.

      Серьезное заболевание сердца включает сердечную блокаду второй/третьей степени; выраженная ишемическая болезнь сердца; плохо контролируемая артериальная гипертензия; застойная сердечная недостаточность класса II по классификации Нью-Йоркской кардиологической ассоциации (NYHA) или хуже (небольшое ограничение физической активности; комфортно в состоянии покоя, но обычная активность приводит к усталости, сердцебиению или одышке)

    2. История аритмии, которая является симптоматической или требует лечения. Пациенты с фибрилляцией или трепетанием предсердий, контролируемые медикаментозно, не исключаются из участия в исследовании.
    3. Активная инфекция или любое серьезное основное заболевание, которое может ухудшить способность пациента получать протокольную терапию.
    4. Любое психическое заболевание в анамнезе, которое может ухудшить способность пациента понимать или выполнять требования исследования или давать согласие
  6. Нелеченные метастазы в головной мозг. Допускаются бессимптомные, предварительно пролеченные метастазы в головной мозг, не требующие стероидов.
  7. Имплантированный кардиостимулятор, дефибриллятор или другие электрические медицинские устройства
  8. Известные аллергии на медицинские клеи или гидрогель
  9. Беременность или кормление грудью (все пациентки детородного возраста должны использовать эффективный метод контрацепции в течение всего периода исследования по рекомендации исследователя или гинеколога)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: TTFields одновременно с пеметрекседом и цисплатином/карбоплатином
Пациентов будут постоянно лечить препаратом TTFields в дополнение к пеметрекседу плюс цисплатину/карбоплатину.
Лечение пациентов будет осуществляться непрерывно с помощью аппарата NovoTTF-100L. Лечение NovoTTF-100L будет заключаться в ношении четырех электроизолированных электродов на грудной клетке. Лечение позволяет пациенту поддерживать регулярный распорядок дня.
Другие имена:
  • ТТФилдс
Пеметрексед в дозе 500 мг/м2 будет вводиться путем внутривенной инфузии в течение 10 минут или в соответствии с установленным временем введения в учреждении в 1-й день 21-дневного цикла.
Цисплатин 75 мг/м2 или карбоплатин AUC 5 будут вводиться путем инфузии после адекватной гидратации в соответствии с установленной практикой, начиная примерно через 30 минут после окончания инфузии пеметрекседа в 1-й день 21-дневного цикла.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Общая выживаемость
Временное ограничение: 1 год
1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Выживаемость без прогрессирования
Временное ограничение: 1 год
1 год
Скорость отклика
Временное ограничение: 1 год
1 год
Токсичность - частота нежелательных явлений
Временное ограничение: 1 год
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Giovanni Luca Ceresoli, MD, Cliniche Humanitas Gavazzeni

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 февраля 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 марта 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 марта 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

25 марта 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 сентября 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 сентября 2018 г.

Последняя проверка

1 сентября 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • EF-23

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться