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Etude CLAG + Selinexor dans la leucémie myéloïde aiguë récidivante ou réfractaire

6 mars 2020 mis à jour par: Washington University School of Medicine

Une étude de phase I/II parrainée par un chercheur sur CLAG + Selinexor dans la leucémie myéloïde aiguë récidivante ou réfractaire

Selinexor a montré une activité en monothérapie dans une étude de phase I en cours recrutant des patients atteints de LAM récidivante/réfractaire avec des rémissions complètes durables (CR), des rémissions complètes avec récupération hématologique incomplète (CRi), des rémissions partielles (PR) et une maladie stable (SD) observé. De plus, les toxicités courantes comprenaient les nausées, la fatigue et l'anorexie et étaient gérables avec des agents de soins de soutien. De plus, la chimiothérapie CLAG a prouvé son activité dans la LMA récidivante et réfractaire, et s'est avérée être un régime relativement bien toléré sans toxicité non hématologique significative. Compte tenu du rôle établi de la chimiothérapie CLAG, de l'activité en monothérapie du selinexor et de leurs toxicités sans chevauchement, les chercheurs proposent une étude ouverte de phase I/II du selinexor en association avec le CLAG pour le traitement des patients atteints de LAM en rechute/réfractaire.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

40

Phase

  • Phase 2
  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, États-Unis, 63110
        • Washington University School of Medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • LAM histologiquement confirmée (définie selon les critères de l'OMS) avec l'un des éléments suivants :

    • Maladie primaire réfractaire après ≤ 2 cycles de chimiothérapie d'induction, ou
    • Première rechute sans chimiothérapie de rattrapage infructueuse antérieure, ou
    • En rechute ou réfractaire à l'agent hypométhylant, défini comme une absence de réponse, une progression de la maladie, une perte de réponse ou une intolérance, tel que jugé par l'investigateur de l'étude
  • Âge compris entre 18 et 70 ans.
  • Statut de performance ECOG ≤ 3
  • Fonction organique adéquate telle que définie ci-dessous :

    • AST(SGOT), ALT(SGPT), bilirubine totale ≤ 2 x IULN sauf si, de l'avis du médecin traitant, est due à une implication directe de la leucémie (par ex. infiltration hépatique ou obstruction biliaire due à une leucémie) ou maladie de Gilbert
    • Clairance de la créatinine > 50 ml/min, calculée selon la formule de Cockroft et Gault : (140-Age) x Masse (kg) / (72 x Créatinine mg/dL) ; multiplier par 0,85 si femme.
    • Fraction d'éjection ventriculaire gauche ≥ 40 % par MUGA scan ou échocardiogramme
  • Pour s'assurer qu'aucun patient ne recevra une dose de selinexor >70mg/m^2, la surface corporelle (BSA) calculée par la méthode Dubois doit être >1,43 m^2
  • Les patientes ne doivent pas devenir enceintes ou engendrer un bébé pendant cette étude, car les médicaments de cette étude peuvent affecter un bébé à naître. Les femmes ne doivent pas allaiter un bébé pendant cette étude. Il est important que les patients comprennent la nécessité d'utiliser un contraceptif pendant cette étude. Il n'est pas prévu que les patientes qui s'inscrivent à cette étude puissent concevoir. Cependant, dans les rares cas où cela est possible, les patientes en âge de procréer doivent accepter d'utiliser deux méthodes de contraception et avoir un test de grossesse sérique négatif lors du dépistage, et les patients de sexe masculin doivent utiliser une méthode de contraception barrière efficace s'ils sont sexuellement actifs. avec une femme en âge de procréer. Les méthodes de contraception acceptables sont les préservatifs avec mousse contraceptive, les contraceptifs oraux, implantables ou injectables, le patch contraceptif, le dispositif intra-utérin, le diaphragme avec gel spermicide ou un partenaire sexuel stérilisé chirurgicalement ou post-ménopausique. Pour les patients masculins et féminins, des méthodes de contraception efficaces doivent être utilisées tout au long de l'étude et pendant les trois mois suivant la dernière dose.
  • Capacité à comprendre et volonté de signer un document de consentement éclairé écrit approuvé par la CISR (ou celui d'un représentant légalement autorisé, le cas échéant).

Critère d'exclusion:

  • Leucémie aiguë promyélocytaire (LAM avec t(15;17)(q22;q11) et variantes).
  • Traitement antérieur par CLAG ou autre schéma de chimiothérapie contenant à la fois de la cladribine et de la cytarabine.
  • Facteurs de stimulation des colonies dans les 2 semaines suivant l'étude.
  • Maladie active du greffon contre l'hôte (GVHD) après allogreffe de cellules souches. Au moins 2 mois doivent s'être écoulés depuis la fin d'une allogreffe de cellules souches.
  • Moins de 2 semaines après la fin de toute chimiothérapie cytotoxique antérieure (à l'exception de l'hydroxyurée).
  • Tumeur maligne active concomitante sous traitement sauf cancer de la prostate ou du sein sous traitement par hormonothérapie.
  • Traitement avec tout agent expérimental dans les trois semaines précédant la première dose dans cette étude.
  • Implication active du SNC dans la leucémie.
  • Fonction cardiovasculaire instable :

    • ischémie symptomatique, ou
    • anomalies de conduction cliniquement significatives non contrôlées (c.-à-d. les tachycardies ventriculaires sous antiarythmiques sont exclues et un bloc AV du 1er degré ou un LAFB/RBBB asymptomatique ne seront pas exclus), ou
    • insuffisance cardiaque congestive (ICC) de classe NYHA ≥3, ou
    • infarctus du myocarde (IM) dans les 3 mois
  • Antécédents de réactions allergiques attribuées à des composés de composition chimique ou biologique similaire au KPT-330 ou à d'autres agents utilisés dans l'étude.
  • Infection non contrôlée nécessitant des antibiotiques parentéraux, des antiviraux ou des antifongiques dans la semaine précédant la première dose. Les infections contrôlées par des agents antimicrobiens concomitants sont acceptables, et la prophylaxie antimicrobienne selon les directives de l'établissement est acceptable.
  • Toute condition médicale qui, de l'avis de l'investigateur, pourrait compromettre la sécurité du patient.
  • Enceinte et/ou allaitante. La patiente doit avoir un test de grossesse urinaire négatif dans les 5 jours suivant l'entrée à l'étude.
  • Incapacité à avaler des comprimés, ou syndrome de malabsorption diagnostiqué, ou toute autre maladie affectant de manière significative la fonction gastro-intestinale.
  • Infection active connue par le virus de l'hépatite B (VHB) ou le virus C (VHC); ou connu pour être positif pour l'acide ribonucléique (ARN) du VHC ou l'HBsAg (antigène de surface du VHB).
  • Infection connue par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH).
  • Affections psychiatriques ou médicales graves pouvant interférer avec le traitement.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation séquentielle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Phase I Annexe A (selinexor)
  • Selinexor sera dosé les jours 1, 5, 10 et 12 du cycle de 28 jours. Toutes les doses seront de 60 mg par PO.
  • Le selinexor en monothérapie d'entretien peut être administré à 60 mg les jours 1, 8, 15 et 22 (4 doses par cycle de 28 jours).
  • La cladribine sera administrée 5 mg/m^2/jour IV une fois par jour les jours 4 à 8.
  • Le G-CSF recevra 300 mcg SC une fois par jour les jours 3 à 8.
  • La cytarabine recevra 2 000 mg/m^2/jour IV une fois par jour les jours 4 à 8.
  • Une biopsie de la moelle osseuse sera effectuée au départ, au jour 3, au moment de la récupération hématopoïétique et selon les indications cliniques pour évaluer la réponse au traitement.
Autres noms:
  • Ara-C
  • Cytosar-U®
  • 1-β-Arabinofuranosylcytosine
  • Cytosine arabinoside
Autres noms:
  • Mozobil®
  • Plerixafor
Autres noms:
  • KPT-330
Autres noms:
  • Leustatine®
  • 2-CdA
  • 2-chloro-2'-désoxyadénosine
  • CdA
  • Chlorodeoxyadénosine
Autres noms:
  • Ponction de moelle osseuse
Expérimental: Phase I Annexe B (selinexor)
  • Selinexor sera dosé les jours 1, 5, 10, 12, 17 et 19 du cycle de 28 jours. Toutes les doses seront de 60 mg par PO.
  • Le selinexor en monothérapie d'entretien peut être administré à 60 mg les jours 1, 8, 15 et 22 (4 doses par cycle de 28 jours).
  • La cladribine sera administrée 5 mg/m^2/jour IV une fois par jour les jours 4 à 8.
  • Le G-CSF recevra 300 mcg SC une fois par jour les jours 3 à 8.
  • La cytarabine recevra 2 000 mg/m^2/jour IV une fois par jour les jours 4 à 8.
  • Une biopsie de la moelle osseuse sera effectuée au départ, au jour 3, au moment de la récupération hématopoïétique et selon les indications cliniques pour évaluer la réponse au traitement.
Autres noms:
  • Ara-C
  • Cytosar-U®
  • 1-β-Arabinofuranosylcytosine
  • Cytosine arabinoside
Autres noms:
  • Mozobil®
  • Plerixafor
Autres noms:
  • KPT-330
Autres noms:
  • Leustatine®
  • 2-CdA
  • 2-chloro-2'-désoxyadénosine
  • CdA
  • Chlorodeoxyadénosine
Autres noms:
  • Ponction de moelle osseuse
Expérimental: Phase II (sélinexor)
  • Selinexor sera administré selon le calendrier déterminé lors de la phase 1.
  • Le selinexor en monothérapie d'entretien peut être administré à 60 mg les jours 1, 8, 15 et 22 (4 doses par cycle de 28 jours).
  • La cladribine sera administrée 5 mg/m^2/jour IV une fois par jour les jours 4 à 8.
  • Le G-CSF recevra 300 mcg SC une fois par jour les jours 3 à 8.
  • La cytarabine recevra 2 000 mg/m^2/jour IV une fois par jour les jours 4 à 8.
  • Une biopsie de la moelle osseuse sera effectuée au départ, au jour 3, au moment de la récupération hématopoïétique et selon les indications cliniques pour évaluer la réponse au traitement.
Autres noms:
  • Ara-C
  • Cytosar-U®
  • 1-β-Arabinofuranosylcytosine
  • Cytosine arabinoside
Autres noms:
  • Mozobil®
  • Plerixafor
Autres noms:
  • KPT-330
Autres noms:
  • Leustatine®
  • 2-CdA
  • 2-chloro-2'-désoxyadénosine
  • CdA
  • Chlorodeoxyadénosine
Autres noms:
  • Ponction de moelle osseuse

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Innocuité et tolérabilité du traitement mesurées par l'incidence des événements indésirables de grade 3-4 survenant chez > 5 % des participants
Délai: Du début du traitement jusqu'à 30 jours après le dernier jour du traitement à l'étude ou jusqu'au début d'un traitement ultérieur pour la LAM, selon la première éventualité (41 jours)
-Tous les événements indésirables seront classés à l'aide des descriptions et des échelles de notation trouvées dans les Critères de terminologie communs révisés du NCI pour les événements indésirables (CTCAE) v4.0
Du début du traitement jusqu'à 30 jours après le dernier jour du traitement à l'étude ou jusqu'au début d'un traitement ultérieur pour la LAM, selon la première éventualité (41 jours)
Taux de rémission complète (RC + CRi)
Délai: Suivi médian de 34 jours
  • Rémission complète morphologique (RC) : nombre de neutrophiles > 1,0 x 109/L, nombre de plaquettes ≥ 100 x 109/L, < 5 % de blastes médullaires par examen morphologique, pas de bâtonnets d'Auer, aucun signe de maladie extramédullaire. (Aucune exigence pour la cellularité de la moelle, la concentration d'hémoglobine).
  • Rémission morphologique complète avec récupération incomplète de la numération globulaire (CRi) : identique à la RC mais l'ANC peut être < 1 000/mcl ou la numération plaquettaire < 100 000/mcl
  • Les participants à la phase I de l'étude, traités au MTD, seront pris en compte dans l'objectif d'accumulation de la phase II pour l'évaluation du critère d'évaluation principal.
Suivi médian de 34 jours

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Délai de greffe plaquettaire
Délai: 56 jours
- Délai de prise de greffe plaquettaire : défini comme la date de la première dose du médicament à l'étude jusqu'à la date à laquelle la numération plaquettaire est > 100 000/mm^3 en l'absence de transfusions plaquettaires.
56 jours
Temps de greffe de neutrophiles
Délai: Jusqu'à 2 ans
- Délai de prise de greffe de neutrophiles : défini comme la date de la première dose du médicament à l'étude jusqu'à la date à laquelle le nombre absolu de neutrophiles est > 1 000/mm3
Jusqu'à 2 ans
Survie sans événement
Délai: Jusqu'à 2 ans (suivi médian de 307 jours)
Survie sans événement (EFS) : définie comme l'intervalle entre la date de la première dose du médicament à l'étude et la date de l'échec du traitement, y compris la progression de la maladie, la récidive ou l'arrêt pour quelque raison que ce soit (y compris la toxicité, la préférence du patient, l'initiation d'un nouveau traitement sans document progression ou décès quelle qu'en soit la cause).
Jusqu'à 2 ans (suivi médian de 307 jours)
Durée de la rémission
Délai: Jusqu'à 2 ans
-Durée de rémission (DOR) : définie comme l'intervalle entre la date à laquelle la rémission complète est documentée et la date de récidive.
Jusqu'à 2 ans
Survie sans rechute
Délai: Suivi médian de 307 jours
Survie sans rechute (RFS) : pour les patients obtenant une rémission complète, définie comme l'intervalle entre la date de la première documentation d'un état sans leucémie et la date de la récidive ou du décès quelle qu'en soit la cause.
Suivi médian de 307 jours
La survie globale
Délai: Jusqu'à 2 ans (suivi médian de 307 jours)
Survie globale (SG) : définie comme la date de la première dose du médicament à l'étude jusqu'à la date du décès, quelle qu'en soit la cause. La SG sera évaluée tous les 3 mois pendant au moins 12 mois et jusqu'à un maximum de 2 ans.
Jusqu'à 2 ans (suivi médian de 307 jours)
Nombre de participants qui ont pu subir une greffe de cellules souches hématopoïétiques
Délai: Jusqu'à 2 ans (suivi médian de 307 jours)
Utilisation de la greffe allogénique de cellules souches : le nombre de patients ayant subi une greffe allogénique dans les 2 mois suivant la fin de l'étude sans aucune thérapie de sauvetage supplémentaire après le traitement de l'étude.
Jusqu'à 2 ans (suivi médian de 307 jours)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

16 juin 2015

Achèvement primaire (Réel)

21 juin 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

21 juin 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 mars 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 avril 2015

Première publication (Estimation)

15 avril 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 mars 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 mars 2020

Dernière vérification

1 mars 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Oui

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Leucémie myéloïde aiguë

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