Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie CLAG + Selinexor w nawracającej lub opornej na leczenie ostrej białaczce szpikowej

6 marca 2020 zaktualizowane przez: Washington University School of Medicine

Sponsorowane przez badacza badanie fazy I/II dotyczące CLAG + selinexor w nawrotowej lub opornej na leczenie ostrej białaczce szpikowej

Selinexor wykazał działanie pojedynczego środka w obecnym badaniu I fazy obejmującym pacjentów z nawrotową/oporną na leczenie AML z trwałą całkowitą remisją (CR), całkowitą remisją z niepełną regeneracją hematologiczną (CRi), częściową remisją (PR) i stabilizacją choroby (SD) zauważony. Co więcej, typowe objawy toksyczności obejmowały nudności, zmęczenie i anoreksję i można było je opanować za pomocą środków wspomagających. Ponadto chemioterapia CLAG ma udowodnioną aktywność w nawrotowej i opornej na leczenie AML i wykazano, że jest stosunkowo dobrze tolerowanym schematem bez znaczącej toksyczności niehematologicznej. Biorąc pod uwagę ustaloną rolę chemioterapii CLAG, pojedyncze działanie selineksoru i ich nienakładającą się toksyczność, badacze proponują otwarte badanie fazy I/II dotyczące selineksoru w połączeniu z CLAG w leczeniu pacjentów z nawrotową/oporną na leczenie AML.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

40

Faza

  • Faza 2
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Stany Zjednoczone, 63110
        • Washington University School of Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Histologicznie potwierdzona AML (zdefiniowana przy użyciu kryteriów WHO) z jednym z następujących:

    • Pierwotnie choroba oporna na leczenie po ≤ 2 cyklach chemioterapii indukcyjnej lub
    • Pierwszy nawrót bez wcześniejszej nieskutecznej chemioterapii ratunkowej lub
    • Nawrót lub oporność na środek hipometylujący, zdefiniowany jako brak odpowiedzi, progresja choroby, utrata odpowiedzi lub nietolerancja, według uznania badacza
  • Wiek od 18 do 70 lat.
  • Stan sprawności ECOG ≤ 3
  • Odpowiednia funkcja narządów zgodnie z poniższą definicją:

    • AST(SGOT), ALT(SGPT), bilirubina całkowita ≤ 2 x IULN, z wyjątkiem przypadków, gdy w opinii lekarza prowadzącego jest to spowodowane bezpośrednim zaangażowaniem białaczki (np. naciek w wątrobie lub niedrożność dróg żółciowych spowodowana białaczką) lub choroba Gilberta
    • Klirens kreatyniny >50 ml/min, obliczony według wzoru Cockrofta i Gaulta: (140-Wiek) x Masa (kg) / (72 x Kreatynina mg/dl); pomnóż przez 0,85, jeśli jest kobietą.
    • Frakcja wyrzutowa lewej komory ≥ 40% w badaniu MUGA lub echokardiogramie
  • Aby upewnić się, że żaden pacjent nie otrzyma dawki selineksoru >70 mg/m^2, pole powierzchni ciała (BSA) obliczone metodą Dubois musi wynosić >1,43 m^2
  • Pacjenci nie powinni zajść w ciążę ani spłodzić dziecka podczas tego badania, ponieważ leki w tym badaniu mogą wpływać na nienarodzone dziecko. Podczas tego badania kobiety nie powinny karmić piersią. Ważne jest, aby pacjenci rozumieli potrzebę stosowania antykoncepcji podczas tego badania. Nie przewiduje się, że pacjentki biorące udział w tym badaniu będą w stanie zajść w ciążę. Jednak w rzadkich przypadkach, gdy jest to możliwe, pacjentki w wieku rozrodczym muszą wyrazić zgodę na stosowanie podwójnych metod antykoncepcji i mieć ujemny wynik testu ciążowego z surowicy podczas badania przesiewowego, a pacjenci płci męskiej muszą stosować skuteczną mechaniczną metodę antykoncepcji, jeśli są aktywni seksualnie z kobietą w wieku rozrodczym. Dopuszczalnymi metodami antykoncepcji są prezerwatywy z pianką antykoncepcyjną, środki antykoncepcyjne doustne, wszczepialne lub w zastrzykach, plaster antykoncepcyjny, wkładka wewnątrzmaciczna, diafragma z żelem plemnikobójczym lub partner seksualny wysterylizowany chirurgicznie lub po menopauzie. Zarówno w przypadku pacjentów płci męskiej, jak i żeńskiej należy stosować skuteczne metody antykoncepcji podczas całego badania i przez trzy miesiące po przyjęciu ostatniej dawki.
  • Zdolność zrozumienia i gotowość do podpisania zatwierdzonego przez IRB pisemnego dokumentu świadomej zgody (lub dokumentu prawnego upoważnionego przedstawiciela, jeśli dotyczy).

Kryteria wyłączenia:

  • Ostra białaczka promielocytowa (AML z t(15;17)(q22;q11) i warianty).
  • Wcześniejsze leczenie CLAG lub innym schematem chemioterapii zawierającym zarówno kladrybinę, jak i cytarabinę.
  • Czynniki stymulujące tworzenie kolonii w ciągu 2 tygodni badania.
  • Aktywna choroba przeszczep przeciwko gospodarzowi (GVHD) po allogenicznym przeszczepie komórek macierzystych. Od zakończenia allogenicznego przeszczepu komórek macierzystych muszą upłynąć co najmniej 2 miesiące.
  • Mniej niż 2 tygodnie od zakończenia jakiejkolwiek wcześniejszej chemioterapii cytotoksycznej (z wyjątkiem hydroksymocznika).
  • Równoczesna aktywna choroba nowotworowa w trakcie leczenia, z wyjątkiem raka gruczołu krokowego lub piersi w trakcie leczenia hormonalnego.
  • Leczenie jakimkolwiek badanym lekiem w ciągu trzech tygodni przed podaniem pierwszej dawki w tym badaniu.
  • Aktywne zajęcie OUN z białaczką.
  • Niestabilna czynność układu krążenia:

    • objawowe niedokrwienie lub
    • niekontrolowane, istotne klinicznie zaburzenia przewodzenia (tj. częstoskurcz komorowy na lekach przeciwarytmicznych jest wykluczony, a blok przedsionkowo-komorowy I stopnia lub bezobjawowy LAFB/RBBB nie zostaną wykluczone), lub
    • zastoinowa niewydolność serca (CHF) klasy NYHA ≥3 lub
    • zawał mięśnia sercowego (MI) w ciągu 3 miesięcy
  • Historia reakcji alergicznych przypisywana związkom o składzie chemicznym lub biologicznym podobnym do KPT-330 lub innych środków stosowanych w badaniu.
  • Niekontrolowana infekcja wymagająca pozajelitowego podania antybiotyków, leków przeciwwirusowych lub przeciwgrzybiczych w ciągu tygodnia przed podaniem pierwszej dawki. Zakażenia kontrolowane równoczesnymi środkami przeciwbakteryjnymi są dopuszczalne, a profilaktyka przeciwdrobnoustrojowa zgodnie z wytycznymi instytucji jest dopuszczalna.
  • Każdy stan chorobowy, który zdaniem badacza może zagrozić bezpieczeństwu pacjenta.
  • Ciąża i/lub karmienie piersią. Pacjentka musi mieć ujemny wynik testu ciążowego z moczu w ciągu 5 dni od rozpoczęcia badania.
  • Niemożność połykania tabletek lub zdiagnozowany zespół złego wchłaniania lub jakakolwiek inna choroba znacząco wpływająca na funkcje przewodu pokarmowego.
  • Znane aktywne zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu B (HBV) lub wirusem C (HCV); lub wiadomo, że są dodatnie pod względem kwasu rybonukleinowego (RNA) HCV lub HBsAg (antygen powierzchniowy HBV).
  • Znane zakażenie ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV).
  • Poważne zaburzenia psychiczne lub medyczne, które mogą zakłócać leczenie.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Faza I Harmonogram A (selinexor)
  • Selinexor będzie podawany w dniach 1, 5, 10 i 12 28-dniowego cyklu. Wszystkie dawki będą wynosić 60 mg doustnie.
  • Selineksor w monoterapii można podawać w dawce 60 mg w dniach 1, 8, 15 i 22 (4 dawki na 28-dniowy cykl).
  • Kladrybina będzie podawana dożylnie w dawce 5 mg/m^2/dobę raz dziennie w dniach 4-8.
  • G-CSF będzie podawany 300 mcg SC raz dziennie w dniach 3-8.
  • Cytarabina będzie podawana dożylnie w dawce 2000 mg/m^2/dobę raz dziennie w dniach 4-8.
  • Biopsja szpiku kostnego zostanie przeprowadzona na początku badania, w 3. dniu, w czasie regeneracji układu krwiotwórczego oraz zgodnie ze wskazaniami klinicznymi w celu oceny odpowiedzi na leczenie.
Inne nazwy:
  • Ara-C
  • Cytosar-U®
  • 1-β-Arabinofuranozylocytozyna
  • Arabinozyd cytozyny
Inne nazwy:
  • Mozobil®
  • Pleryksafor
Inne nazwy:
  • KPT-330
Inne nazwy:
  • Leustatyna®
  • 2-CdA
  • 2-chloro-2'-deoksyadenozyna
  • CdA
  • Chlorodeoksyadenozyna
Inne nazwy:
  • Aspirat szpiku kostnego
Eksperymentalny: Faza I Harmonogram B (selinexor)
  • Selinexor będzie podawany w dniach 1, 5, 10, 12, 17 i 19 28-dniowego cyklu. Wszystkie dawki będą wynosić 60 mg doustnie.
  • Selineksor w monoterapii można podawać w dawce 60 mg w dniach 1, 8, 15 i 22 (4 dawki na 28-dniowy cykl).
  • Kladrybina będzie podawana dożylnie w dawce 5 mg/m^2/dobę raz dziennie w dniach 4-8.
  • G-CSF będzie podawany 300 mcg SC raz dziennie w dniach 3-8.
  • Cytarabina będzie podawana dożylnie w dawce 2000 mg/m^2/dobę raz dziennie w dniach 4-8.
  • Biopsja szpiku kostnego zostanie przeprowadzona na początku badania, w 3. dniu, w czasie regeneracji układu krwiotwórczego oraz zgodnie ze wskazaniami klinicznymi w celu oceny odpowiedzi na leczenie.
Inne nazwy:
  • Ara-C
  • Cytosar-U®
  • 1-β-Arabinofuranozylocytozyna
  • Arabinozyd cytozyny
Inne nazwy:
  • Mozobil®
  • Pleryksafor
Inne nazwy:
  • KPT-330
Inne nazwy:
  • Leustatyna®
  • 2-CdA
  • 2-chloro-2'-deoksyadenozyna
  • CdA
  • Chlorodeoksyadenozyna
Inne nazwy:
  • Aspirat szpiku kostnego
Eksperymentalny: Faza II (selinexor)
  • Selinexor będzie podawany zgodnie ze schematem ustalonym w fazie 1.
  • Selineksor w monoterapii można podawać w dawce 60 mg w dniach 1, 8, 15 i 22 (4 dawki na 28-dniowy cykl).
  • Kladrybina będzie podawana dożylnie w dawce 5 mg/m^2/dobę raz dziennie w dniach 4-8.
  • G-CSF będzie podawany 300 mcg SC raz dziennie w dniach 3-8.
  • Cytarabina będzie podawana dożylnie w dawce 2000 mg/m^2/dobę raz dziennie w dniach 4-8.
  • Biopsja szpiku kostnego zostanie przeprowadzona na początku badania, w 3. dniu, w czasie regeneracji układu krwiotwórczego oraz zgodnie ze wskazaniami klinicznymi w celu oceny odpowiedzi na leczenie.
Inne nazwy:
  • Ara-C
  • Cytosar-U®
  • 1-β-Arabinofuranozylocytozyna
  • Arabinozyd cytozyny
Inne nazwy:
  • Mozobil®
  • Pleryksafor
Inne nazwy:
  • KPT-330
Inne nazwy:
  • Leustatyna®
  • 2-CdA
  • 2-chloro-2'-deoksyadenozyna
  • CdA
  • Chlorodeoksyadenozyna
Inne nazwy:
  • Aspirat szpiku kostnego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Bezpieczeństwo i tolerancja leczenia mierzona częstością występowania zdarzeń niepożądanych stopnia 3-4 występujących u >5% uczestników
Ramy czasowe: Od rozpoczęcia leczenia do 30 dni następujących po ostatnim dniu badania lub do rozpoczęcia kolejnego leczenia AML, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej (41 dni)
-Wszystkie zdarzenia niepożądane zostaną sklasyfikowane przy użyciu opisów i skali ocen znajdujących się w poprawionym dokumencie NCI Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) v4.0
Od rozpoczęcia leczenia do 30 dni następujących po ostatnim dniu badania lub do rozpoczęcia kolejnego leczenia AML, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej (41 dni)
Odsetek całkowitych remisji (CR + CRi)
Ramy czasowe: Mediana czasu obserwacji 34 dni
  • Całkowita remisja morfologiczna (CR): liczba neutrofili > 1,0 x 109/l, liczba płytek krwi ≥ 100 x 109/l, < 5% blastów w szpiku kostnym według oceny morfologicznej, brak pałeczek Auera, brak cech choroby pozaszpikowej. (Brak wymagań dotyczących komórkowości szpiku, stężenia hemoglobiny).
  • Całkowita remisja morfologiczna z niepełnym przywróceniem morfologii krwi (CRi): taka sama jak CR, ale ANC może wynosić <1000/mcl lub liczba płytek krwi <100 000/mcl
  • Uczestnicy fazy I części badania, leczeni w MTD, będą zaliczani do celu naliczania fazy II dla oceny pierwszorzędowego punktu końcowego.
Mediana czasu obserwacji 34 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas do wszczepienia płytek krwi
Ramy czasowe: 56 dni
-Czas do wszczepienia płytek krwi: zdefiniowany jako data podania pierwszej dawki badanego leku do dnia, w którym liczba płytek krwi wynosi >100 000/mm^3 przy braku transfuzji płytek krwi.
56 dni
Czas do wszczepienia neutrofili
Ramy czasowe: Do 2 lat
-Czas do wszczepienia neutrofilów: zdefiniowany jako data podania pierwszej dawki badanego leku do dnia, w którym bezwzględna liczba neutrofili wynosi >1000/mm3
Do 2 lat
Przetrwanie bez wydarzeń
Ramy czasowe: Do 2 lat (mediana czasu obserwacji 307 dni)
Przeżycie wolne od zdarzeń (EFS): Zdefiniowane jako okres od daty podania pierwszej dawki badanego leku do daty niepowodzenia leczenia, w tym progresji choroby, nawrotu lub przerwania leczenia z jakiegokolwiek powodu (w tym toksyczności, preferencji pacjenta, rozpoczęcia nowego leczenia bez udokumentowanej progresja lub śmierć z jakiejkolwiek przyczyny).
Do 2 lat (mediana czasu obserwacji 307 dni)
Czas trwania remisji
Ramy czasowe: Do 2 lat
-Czas trwania remisji (DOR): Zdefiniowany jako odstęp od daty udokumentowania całkowitej remisji do daty nawrotu.
Do 2 lat
Przeżycie bez nawrotów
Ramy czasowe: Mediana czasu obserwacji 307 dni
Przeżycie wolne od nawrotu (RFS): dla pacjentów, którzy osiągnęli całkowitą remisję, definiowane jako czas od daty pierwszego udokumentowania stanu wolnego od białaczki do daty nawrotu lub zgonu z jakiejkolwiek przyczyny.
Mediana czasu obserwacji 307 dni
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: Do 2 lat (mediana czasu obserwacji 307 dni)
Całkowite przeżycie (OS): Zdefiniowane jako data pierwszej dawki badanego leku do daty zgonu z dowolnej przyczyny. OS będzie oceniane w odstępach 3-miesięcznych przez co najmniej 12 miesięcy i maksymalnie przez 2 lata.
Do 2 lat (mediana czasu obserwacji 307 dni)
Liczba uczestników, którzy mogli przejść transplantację hematopoetycznych komórek macierzystych
Ramy czasowe: Do 2 lat (mediana czasu obserwacji 307 dni)
Wykorzystanie allogenicznego przeszczepu komórek macierzystych: liczba pacjentów poddawanych allogenicznemu przeszczepowi w ciągu 2 miesięcy po zakończeniu badania bez dodatkowej terapii ratunkowej po leczeniu badanym.
Do 2 lat (mediana czasu obserwacji 307 dni)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

16 czerwca 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

21 czerwca 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

21 czerwca 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 marca 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 kwietnia 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

15 kwietnia 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 marca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 marca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ostra białaczka szpikowa

Badania kliniczne na Cytarabina

Subskrybuj