Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Изучение CLAG + Selinexor при рецидивирующем или рефрактерном остром миелоидном лейкозе

6 марта 2020 г. обновлено: Washington University School of Medicine

Спонсируемое исследователем исследование фазы I/II CLAG + селинексор при рецидивирующем или рефрактерном остром миелоидном лейкозе

Селинексор продемонстрировал моноактивность в текущем исследовании I фазы, в котором участвовали пациенты с рецидивирующим/рефрактерным ОМЛ с длительной полной ремиссией (CR), полной ремиссией с неполным гематологическим восстановлением (CRi), частичной ремиссией (PR) и стабильным заболеванием (SD). наблюдаемый. Кроме того, распространенные токсические эффекты включали тошноту, утомляемость и анорексию, и их можно было контролировать с помощью средств поддерживающей терапии. Кроме того, химиотерапия CLAG доказала свою эффективность при рецидивирующем и рефрактерном ОМЛ и показала, что она является относительно хорошо переносимой схемой без значительной негематологической токсичности. Учитывая установленную роль химиотерапии CLAG, активность селинексора в качестве единственного агента и их неперекрывающуюся токсичность, исследователи предлагают открытое исследование I/II фазы селинексора в комбинации с CLAG для лечения пациентов с рецидивирующим/рефрактерным ОМЛ.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

40

Фаза

  • Фаза 2
  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Гистологически подтвержденный ОМЛ (определяемый с использованием критериев ВОЗ) с одним из следующих признаков:

    • Первичное рефрактерное заболевание после ≤ 2 циклов индукционной химиотерапии, или
    • Первый рецидив без предшествующей безуспешной спасительной химиотерапии, или
    • Рецидив или рефрактерность к гипометилирующему агенту, определяемая как отсутствие ответа, прогрессирование заболевания, потеря ответа или непереносимость по мнению исследователя.
  • Возраст от 18 до 70 лет.
  • Статус производительности ECOG ≤ 3
  • Адекватная функция органа, как определено ниже:

    • АСТ (SGOT), АЛТ (SGPT), общий билирубин ≤ 2 x IULN, за исключением случаев, когда, по мнению лечащего врача, это связано с непосредственным вовлечением лейкемии (например, печеночная инфильтрация или обструкция желчевыводящих путей из-за лейкемии) или болезнь Жильбера
    • Клиренс креатинина >50 мл/мин, рассчитанный по формуле Кокрофта и Голта: (140-Возраст) x Масса (кг) / (72 x Креатинин мг/дл); умножьте на 0,85, если женщина.
    • Фракция выброса левого желудочка ≥ 40% по данным сканирования MUGA или эхокардиограммы
  • Чтобы гарантировать, что ни один пациент не получит дозу селинексора > 70 мг/м^2, площадь поверхности тела (ППТ), рассчитанная по методу Дюбуа, должна быть >1,43 м^2.
  • Пациенты не должны забеременеть или стать отцом ребенка во время этого исследования, потому что препараты в этом исследовании могут повлиять на еще не родившегося ребенка. Женщины не должны кормить ребенка грудью во время этого исследования. Важно, чтобы пациенты понимали необходимость использования противозачаточных средств во время этого исследования. Не ожидается, что пациентки, включенные в это исследование, смогут забеременеть. Однако в редких случаях, когда это возможно, пациентки детородного возраста должны согласиться на использование двойных методов контрацепции и иметь отрицательный сывороточный тест на беременность при скрининге, а пациенты мужского пола должны использовать эффективный барьерный метод контрацепции, если они ведут активную половую жизнь. с женщиной детородного возраста. Приемлемыми методами контрацепции являются презервативы с противозачаточной пеной, оральные, имплантируемые или инъекционные контрацептивы, противозачаточный пластырь, внутриматочные средства, диафрагма со спермицидным гелем или сексуальный партнер, стерилизованный хирургическим путем или постменопаузальный. Как для мужчин, так и для женщин должны использоваться эффективные методы контрацепции на протяжении всего исследования и в течение трех месяцев после приема последней дозы.
  • Способность понимать и готовность подписать одобренный IRB письменный документ информированного согласия (или документ законного представителя, если применимо).

Критерий исключения:

  • Острый промиелоцитарный лейкоз (ОМЛ с t(15;17)(q22;q11) и варианты).
  • Предшествующее лечение CLAG или другим режимом химиотерапии, содержащим как кладрибин, так и цитарабин.
  • Колониестимулирующие факторы в течение 2 недель исследования.
  • Активная реакция «трансплантат против хозяина» (РТПХ) после аллогенной трансплантации стволовых клеток. С момента завершения аллогенной трансплантации стволовых клеток должно пройти не менее 2 месяцев.
  • Менее 2 недель после завершения любой предыдущей цитотоксической химиотерапии (за исключением гидроксимочевины).
  • Сопутствующее активное злокачественное новообразование, находящееся на лечении, за исключением рака предстательной железы или молочной железы, подвергающихся лечению гормональной терапией.
  • Лечение любым исследуемым агентом в течение трех недель до первой дозы в этом исследовании.
  • Активное поражение ЦНС при лейкемии.
  • Нестабильная сердечно-сосудистая функция:

    • симптоматическая ишемия или
    • неконтролируемые клинически значимые нарушения проводимости (т. желудочковая тахикардия на антиаритмических средствах исключена, и не будет исключена АВ-блокада 1-й степени или бессимптомная БЛНПГ/БПНПГ), или
    • застойная сердечная недостаточность (ЗСН) класса NYHA ≥3 или
    • инфаркт миокарда (ИМ) в течение 3 месяцев
  • Аллергические реакции в анамнезе, связанные с соединениями, аналогичными по химическому или биологическому составу КПТ-330 или другим агентам, использованным в исследовании.
  • Неконтролируемая инфекция, требующая парентерального введения антибиотиков, противовирусных или противогрибковых препаратов в течение одной недели до первой дозы. Инфекции, контролируемые одновременным применением противомикробных препаратов, приемлемы, а противомикробная профилактика в соответствии с руководящими принципами учреждения приемлема.
  • Любое медицинское состояние, которое, по мнению следователя, может поставить под угрозу безопасность пациента.
  • Беременные и/или кормящие грудью. Пациентка должна иметь отрицательный результат теста мочи на беременность в течение 5 дней после включения в исследование.
  • Невозможно глотать таблетки, либо диагностирован синдром мальабсорбции, либо любое другое заболевание, существенно влияющее на функцию желудочно-кишечного тракта.
  • Известная активная инфекция вируса гепатита B (HBV) или вируса C (HCV); или известно, что они положительны на рибонуклеиновую кислоту (РНК) ВГС или HBsAg (поверхностный антиген ВГВ).
  • Известный вирус иммунодефицита человека (ВИЧ).
  • Серьезные психические или медицинские состояния, которые могут помешать лечению.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Последовательное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Фаза I, График А (селинексор)
  • Селинексор будет вводиться в дни 1, 5, 10 и 12 28-дневного цикла. Все дозы будут составлять 60 мг каждый PO.
  • Селинексор для поддерживающей терапии можно назначать в дозе 60 мг в дни 1, 8, 15 и 22 (4 дозы за 28-дневный цикл).
  • Кладрибин будет вводиться в дозе 5 мг/м^2/день внутривенно один раз в день в дни 4-8.
  • G-CSF будет вводиться 300 мкг подкожно один раз в день в дни 3-8.
  • Цитарабин будет вводиться в дозе 2000 мг/м^2/день внутривенно один раз в день в дни 4-8.
  • Биопсия костного мозга будет выполняться на исходном уровне, на 3-й день, во время восстановления кроветворения и по клиническим показаниям для оценки ответа на лечение.
Другие имена:
  • Ара-С
  • Цитозар-У ®
  • 1-β-арабинофуранозилцитозин
  • Цитозин арабинозид
Другие имена:
  • Мозобил®
  • Плериксафор
Другие имена:
  • КПТ-330
Другие имена:
  • Лейстатин®
  • 2-CdA
  • 2-хлор-2'-дезоксиаденозин
  • CdA
  • Хлордеоксиаденозин
Другие имена:
  • Аспират костного мозга
Экспериментальный: Фаза I, График B (селинексор)
  • Селинексор будет вводиться в дни 1, 5, 10, 12, 17 и 19 28-дневного цикла. Все дозы будут составлять 60 мг каждый PO.
  • Селинексор для поддерживающей терапии можно назначать в дозе 60 мг в дни 1, 8, 15 и 22 (4 дозы за 28-дневный цикл).
  • Кладрибин будет вводиться в дозе 5 мг/м^2/день внутривенно один раз в день в дни 4-8.
  • G-CSF будет вводиться 300 мкг подкожно один раз в день в дни 3-8.
  • Цитарабин будет вводиться в дозе 2000 мг/м^2/день внутривенно один раз в день в дни 4-8.
  • Биопсия костного мозга будет выполняться на исходном уровне, на 3-й день, во время восстановления кроветворения и по клиническим показаниям для оценки ответа на лечение.
Другие имена:
  • Ара-С
  • Цитозар-У ®
  • 1-β-арабинофуранозилцитозин
  • Цитозин арабинозид
Другие имена:
  • Мозобил®
  • Плериксафор
Другие имена:
  • КПТ-330
Другие имена:
  • Лейстатин®
  • 2-CdA
  • 2-хлор-2'-дезоксиаденозин
  • CdA
  • Хлордеоксиаденозин
Другие имена:
  • Аспират костного мозга
Экспериментальный: Фаза II (селинексор)
  • Селинексор будет вводиться по графику, определенному на этапе 1.
  • Селинексор для поддерживающей терапии можно назначать в дозе 60 мг в дни 1, 8, 15 и 22 (4 дозы за 28-дневный цикл).
  • Кладрибин будет вводиться в дозе 5 мг/м^2/день внутривенно один раз в день в дни 4-8.
  • G-CSF будет вводиться 300 мкг подкожно один раз в день в дни 3-8.
  • Цитарабин будет вводиться в дозе 2000 мг/м^2/день внутривенно один раз в день в дни 4-8.
  • Биопсия костного мозга будет выполняться на исходном уровне, на 3-й день, во время восстановления кроветворения и по клиническим показаниям для оценки ответа на лечение.
Другие имена:
  • Ара-С
  • Цитозар-У ®
  • 1-β-арабинофуранозилцитозин
  • Цитозин арабинозид
Другие имена:
  • Мозобил®
  • Плериксафор
Другие имена:
  • КПТ-330
Другие имена:
  • Лейстатин®
  • 2-CdA
  • 2-хлор-2'-дезоксиаденозин
  • CdA
  • Хлордеоксиаденозин
Другие имена:
  • Аспират костного мозга

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Безопасность и переносимость лечения, измеренные по частоте нежелательных явлений 3-4 степени тяжести, возникающих у >5% участников
Временное ограничение: От начала лечения до 30 дней после последнего дня исследуемого лечения или до начала последующего лечения ОМЛ, в зависимости от того, что наступит раньше (41 день)
-Все нежелательные явления будут классифицироваться с использованием описаний и оценочных шкал, приведенных в пересмотренных Общих терминологических критериях NCI для нежелательных явлений (CTCAE) v4.0.
От начала лечения до 30 дней после последнего дня исследуемого лечения или до начала последующего лечения ОМЛ, в зависимости от того, что наступит раньше (41 день)
Полная частота ремиссии (CR + CRi)
Временное ограничение: Медиана наблюдения 34 дня
  • Морфологическая полная ремиссия (ПР): количество нейтрофилов > 1,0 x 109/л, количество тромбоцитов ≥ 100 x 109/л, < 5% бластов костного мозга при морфологическом обзоре, отсутствие палочек Ауэра, отсутствие признаков экстрамедуллярного заболевания. (Нет требований к клеточности костного мозга, концентрации гемоглобина).
  • Морфологическая полная ремиссия с неполным восстановлением анализа крови (CRi): то же, что и CR, но ANC может быть <1000/мкл или количество тромбоцитов <100 000/мкл
  • Участники фазы I части исследования, получавшие лечение в MTD, будут засчитываться в счет начисления фазы II для оценки первичной конечной точки.
Медиана наблюдения 34 дня

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Время до приживления тромбоцитов
Временное ограничение: 56 дней
-Время приживления тромбоцитов: определяется как дата введения первой дозы исследуемого препарата до даты, когда количество тромбоцитов составляет> 100 000 / мм ^ 3 при отсутствии переливания тромбоцитов.
56 дней
Время до приживления нейтрофилов
Временное ограничение: До 2 лет
-Время до приживления нейтрофилов: определяется как дата введения первой дозы исследуемого препарата до даты, когда абсолютное количество нейтрофилов составляет> 1000/мм3.
До 2 лет
Бессобытийное выживание
Временное ограничение: До 2 лет (медиана наблюдения 307 дней)
Бессобытийная выживаемость (EFS): определяется как интервал от даты приема первой дозы исследуемого препарата до даты неэффективности лечения, включая прогрессирование заболевания, рецидив или прекращение лечения по любой причине (включая токсичность, предпочтение пациента, начало нового лечения без документально подтвержденных данных). прогрессирование или смерть по любой причине).
До 2 лет (медиана наблюдения 307 дней)
Продолжительность ремиссии
Временное ограничение: До 2 лет
-Продолжительность ремиссии (DOR): определяется как интервал от даты полной ремиссии до даты рецидива.
До 2 лет
Безрецидивное выживание
Временное ограничение: Медиана наблюдения 307 дней
Безрецидивная выживаемость (БРВ): для пациентов, достигших полной ремиссии, определяемая как интервал от даты первого документального подтверждения отсутствия лейкемии до даты рецидива или смерти по любой причине.
Медиана наблюдения 307 дней
Общая выживаемость
Временное ограничение: До 2 лет (медиана наблюдения 307 дней)
Общая выживаемость (ОВ): определяется как дата от первой дозы исследуемого препарата до даты смерти от любой причины. ОС будет оцениваться с интервалом в 3 месяца в течение как минимум 12 месяцев и максимум 2 лет.
До 2 лет (медиана наблюдения 307 дней)
Количество участников, которым была проведена трансплантация гемопоэтических стволовых клеток
Временное ограничение: До 2 лет (медиана наблюдения 307 дней)
Использование аллогенной трансплантации стволовых клеток: количество пациентов, перешедших на аллогенную трансплантацию в течение 2 месяцев после окончания исследования без какой-либо дополнительной спасительной терапии после исследуемого лечения.
До 2 лет (медиана наблюдения 307 дней)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

16 июня 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

21 июня 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

21 июня 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 марта 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 апреля 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

15 апреля 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 марта 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 марта 2020 г.

Последняя проверка

1 марта 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Цитарабин

Подписаться