Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Intervention vidéo nutritionnelle utilisant des principes basés sur la pleine conscience

9 mars 2017 mis à jour par: Hortensia Amaro, University of Southern California

Programme Healthy Plate dans l'est et le sud de Los Angeles : test d'une vidéo "inspirée de la pleine conscience" dans des environnements communautaires

Le but de cette étude est d'accéder à l'acceptabilité et à l'utilité potentielle des vidéos d'intervention nutritionnelle dans 1) l'évolution des connaissances et des attitudes sur une alimentation saine, 2) l'amélioration des pratiques d'achat d'aliments sains et 3) l'amélioration des compétences pour la réduction du stress lors des achats alimentaires chez les personnes à faible revenus des mères latines.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

  • Les mères latines à faible revenu (N = 218) qui sont les principales acheteuses d'épicerie pour la famille seront recrutées par l'intermédiaire d'une organisation communautaire pour participer à l'étude. La participation comprendra l'achèvement des instruments d'enquête au départ, immédiatement après l'intervention ; et un sous-ensemble de participants (N = 68) répondra également à une enquête de suivi de 2 mois et fournira jusqu'à deux reçus d'épicerie hebdomadaires des 1 à 2 mois précédents aux points d'évaluation de référence et de suivi de 2 mois. L'enquête recueillera des données démographiques, des connaissances sur l'alimentation saine, l'auto-efficacité, le stress perçu et les antécédents familiaux de problèmes de santé pertinents. Les reçus d'épicerie seront codés et utilisés pour évaluer les changements avant et après l'achat d'aliments sains par rapport aux aliments malsains. L'étude compare deux conditions : dans la condition de contrôle, les participants visionneront une vidéo de 14 minutes sur l'épicerie qui enseigne aux participants comment faire des choix alimentaires sains. Dans la condition d'intervention, les participants visionneront la vidéo susmentionnée en plus d'une vidéo de 15 minutes sur la façon de gérer les facteurs de stress qui surviennent lors de l'épicerie. -Les sondages doivent être entrés manuellement dans la base de données choisie par l'assistant de recherche.
  • 100 % des entrées de données seront vérifiées par le spécialiste du projet pour en vérifier l'exactitude.
  • Un total de 218 participants seront recrutés pour participer à la condition de contrôle Groupe A ou Groupe B de l'intervention.
  • En raison de la nature exploratoire de l'étude, les calculs de puissance n'ont pas été utilisés pour déterminer la taille de l'échantillon.
  • Les analyses de temps du groupe x compareront les changements dans les connaissances, les attitudes et l'auto-efficacité avant et après l'exposition aux vidéos dans l'ensemble de l'échantillon ; et dans le sous-échantillon suivi pendant 2 mois, comparer les changements de base aux changements de suivi de 2 mois dans les connaissances, les attitudes, l'auto-efficacité, la pleine conscience et les mesures liées au stress ainsi que le changement de comportement dans les choix alimentaires pendant les courses.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

218

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 55 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Identifiez-vous comme une femme hispanique
  • Âge : 18-55 ans
  • Responsable de l'achat des produits d'épicerie pour la famille
  • Utilisation de la langue : Capacité à parler, lire et écrire l'anglais ou l'espagnol
  • Résident dans les quartiers du campus des sciences de la santé et du campus du parc universitaire de l'USC

Critère d'exclusion:

  • Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Vidéos sur le chariot sain et la gestion du stress
Vidéos sur le panier santé et la gestion du stress : Les participants reçoivent deux vidéos d'intervention nutritionnelle : comparateur actif et gestion du stress lors des courses alimentaires.
Vidéos sur le chariot sain et la gestion du stress : vidéos éducatives sur l'achat d'aliments sains et la réduction du stress.
Comparateur actif: Vidéo sur le chariot sain
Vidéo sur le panier santé : les participants reçoivent une intervention vidéo nutritionnelle sur la façon d'acheter des aliments sains à l'aide des directives Mon assiette.
Healthy Cart Video : vidéo éducative sur l'achat d'aliments sains

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Evolution des connaissances nutritionnelles à 2 mois
Délai: Deux mois
Les 218 participants répondront à un questionnaire de base et à un post-questionnaire immédiatement après l'intervention vidéo pour mesurer les connaissances. Un sous-échantillon de 29 participants du bras A et 39 participants du bras B rempliront également un questionnaire de suivi de 2 mois pour mesurer les connaissances lors de la deuxième période.
Deux mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement de l'auto-efficacité des achats d'aliments sains à 2 mois
Délai: Deux mois
Les 218 participants répondront à un questionnaire de base et à un post-questionnaire immédiatement après l'intervention vidéo pour mesurer les connaissances. Un sous-échantillon de 29 participants du bras A et 39 participants du bras B rempliront également un questionnaire de suivi de 2 mois pour mesurer l'auto-efficacité à la deuxième période.
Deux mois
Changement du comportement d'achat alimentaire à 2 mois
Délai: Deux mois
29 participants du bras A et 39 participants du bras B seront invités à remettre 2 reçus d'épicerie lors de l'intervention initiale. Ils seront également invités à revenir pour un suivi de 2 mois où ils remettront 2 reçus supplémentaires pour mesurer les changements de comportement d'achat d'épicerie.
Deux mois
Changement de la conscience de l'attention consciente à 2 mois
Délai: Deux mois
29 participants du bras A et 39 participants du bras B se verront poser des questions sur la conscience de l'attention consciente lors du questionnaire initial de référence. De plus, ils seront invités à répondre à un questionnaire de suivi de 2 mois pour mesurer les changements dans la conscience de l'attention consciente au bout de 2 mois.
Deux mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Hortensia Amaro, PhD, University of Southern California

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 juin 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 juillet 2015

Première publication (Estimation)

10 juillet 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 mars 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 mars 2017

Dernière vérification

1 mars 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • UP-14-00591

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner