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Effet du temps de fermentation de la pâte du pain sur l'indice glycémique (SLOWBREAD)

7 octobre 2015 mis à jour par: Beatrice Baumer
Cette étude évalue l'impact des temps de fermentation de la pâte sur l'index glycémique des pains qui en découlent.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La prévalence mondiale des maladies non transmissibles (MNT) étant en augmentation, la nutrition est considérée comme l'un des principaux facteurs de risque modifiables. Une mauvaise alimentation conduit à l'obésité, qui est un facteur de risque supplémentaire pour les MNT. L'excès de glucides mais aussi la qualité nutritionnelle des glucides, peuvent être des éléments définissant des "régimes malsains". La qualité nutritionnelle des glucides peut être exprimée par l'index glycémique.

Le temps de fermentation de la pâte à pain pourrait affecter la qualité du pain qui en résulte à un point tel qu'il influence son index glycémique. Si cette hypothèse se confirme, le processus de panification pourrait être optimisé afin de proposer sur le marché des variétés de pain plus saines.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

15

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Canton Zürich
      • Wädenswil, Canton Zürich, Suisse, 8820
        • ZHAW, Zurich Univeristy of Applied Sciences

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 65 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • aucune allergie ou intolérance alimentaire connue ;
  • aucun médicament connu pour affecter la tolérance au glucose (à l'exception des contraceptifs oraux)
  • des doses stables de contraceptifs oraux, d'acide acétylsalicylique, de thyroxine, de vitamines et de suppléments minéraux ou de médicaments pour traiter l'hypertension ou l'ostéoporose sont acceptables.

Critère d'exclusion:

  • des antécédents connus de diabète sucré ou l'utilisation de médicaments antihyperglycémiants ou d'insuline pour traiter le diabète et les affections apparentées ;
  • un événement médical ou chirurgical majeur nécessitant une hospitalisation dans les 3 mois précédents ;
  • la présence de maladies ou de médicaments qui influencent la digestion et l'absorption des nutriments ;
  • l'utilisation de stéroïdes, d'inhibiteurs de protéase ou d'antipsychotiques
  • grossesse / allaitement

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: SCIENCE BASIQUE
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Échantillon de pain vs solution de glucose
index glycémique
Tous les participants testeront 2 pains, préparés avec des temps de fermentation de pâte différents, les deux pains seront testés en double. Méthode : Organisation internationale de normalisation / Projet final de norme internationale 26642, Produits alimentaires - Détermination de l'indice glycémique (IG) et recommandation pour la classification des aliments

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Evolution de la glycémie postprandiale : Glucose dans les prélèvements sanguins capillaires sur 2 heures (prélèvements sanguins toutes les 15 minutes), après prise orale d'échantillons de pain ou de glucose-solution (référence)
Délai: 2 heures pour chaque échantillon, 7 échantillons au total, sur des jours non consécutifs, sur 4 semaines
une goutte de sang capillaire sera prélevée toutes les 15 minutes après ingestion d'un échantillon de pain contenant 50 g de glucides assimilables
2 heures pour chaque échantillon, 7 échantillons au total, sur des jours non consécutifs, sur 4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Beatrice E Baumer, MSc, MPH, ZHAW, Zurich University of Applied Science, Wädenswil, Switzerland

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2015

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

1 décembre 2015

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

1 décembre 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 octobre 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 octobre 2015

Première publication (ESTIMATION)

7 octobre 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

8 octobre 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 octobre 2015

Dernière vérification

1 octobre 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • SLOWBREAD-15-1

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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