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Einfluss der Teigfermentationszeit von Brot auf den glykämischen Index (SLOWBREAD)

7. Oktober 2015 aktualisiert von: Beatrice Baumer
Diese Studie bewertet den Einfluss der Fermentationszeiten des Teigs auf den glykämischen Index der daraus hergestellten Brote.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die weltweite Prävalenz für nicht übertragbare Krankheiten (NCD) nimmt zu, die Ernährung gilt als einer der wichtigsten beeinflussbaren Risikofaktoren. Eine ungesunde Ernährung führt zu Übergewicht, was ein weiterer Risikofaktor für nichtübertragbare Krankheiten ist. Übermäßige Kohlenhydrate, aber auch die ernährungsphysiologische Qualität von Kohlenhydraten, können Elemente sein, die „ungesunde Ernährung“ definieren. Die Nährwertqualität von Kohlenhydraten kann als glykämischer Index ausgedrückt werden.

Die Gärzeit von Brotteigen kann die spätere Brotqualität so stark beeinflussen, dass sie den glykämischen Index beeinflusst. Sollte sich diese Hypothese bestätigen, könnte der Prozess der Brotherstellung optimiert werden, um gesündere Brotsorten auf dem Markt anzubieten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

15

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Canton Zürich
      • Wädenswil, Canton Zürich, Schweiz, 8820
        • ZHAW, Zurich Univeristy of Applied Sciences

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 65 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • keine bekannte Nahrungsmittelallergie oder -unverträglichkeit;
  • keine Medikamente, von denen bekannt ist, dass sie die Glukosetoleranz beeinflussen (außer orale Kontrazeptiva)
  • stabile Dosen von oralen Kontrazeptiva, Acetylsalicylsäure, Thyroxin, Vitaminen und Mineralstoffzusätzen oder Arzneimitteln zur Behandlung von Bluthochdruck oder Osteoporose sind akzeptabel.

Ausschlusskriterien:

  • eine bekannte Vorgeschichte von Diabetes mellitus oder die Verwendung von antihyperglykämischen Arzneimitteln oder Insulin zur Behandlung von Diabetes und verwandten Erkrankungen;
  • ein größeres medizinisches oder chirurgisches Ereignis, das innerhalb der letzten 3 Monate einen Krankenhausaufenthalt erforderte;
  • das Vorhandensein von Krankheiten oder Medikamenten, die die Verdauung und Aufnahme von Nährstoffen beeinflussen;
  • die Verwendung von Steroiden, Proteasehemmern oder Antipsychotika
  • Schwangerschaft / Stillzeit

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: GRUNDWISSENSCHAFT
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Brotprobe vs. Glukoselösung
glykämischer Index
Alle Teilnehmer testen 2 Brote, zubereitet mit unterschiedlichen Gärzeiten des Teigs, beide Brote werden doppelt getestet. Methode: International Organization for Standardization / Final Draft International Standard 26642, Lebensmittel – Bestimmung des glykämischen Index (GI) und Empfehlung zur Einstufung von Lebensmitteln

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der postprandialen Glykämie: Glukose in Kapillarblutproben über 2 Stunden (Blutproben alle 15 Minuten), nach oraler Einnahme von Brotproben oder Glukoselösung (Referenz)
Zeitfenster: 2 Stunden für jede Probe, insgesamt 7 Proben, an nicht aufeinanderfolgenden Tagen, über 4 Wochen
Alle 15 Minuten nach der Einnahme einer Brotprobe mit 50 g verfügbaren Kohlenhydraten wird ein Tropfen Kapillarblut entnommen
2 Stunden für jede Probe, insgesamt 7 Proben, an nicht aufeinanderfolgenden Tagen, über 4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Beatrice E Baumer, MSc, MPH, ZHAW, Zurich University of Applied Science, Wädenswil, Switzerland

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2015

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. Dezember 2015

Studienabschluss (ERWARTET)

1. Dezember 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Oktober 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Oktober 2015

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

7. Oktober 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

8. Oktober 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Oktober 2015

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • SLOWBREAD-15-1

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