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Activité cérébrale stimulée par le glucose et le fructose chez les sujets obèses

26 octobre 2015 mis à jour par: University Hospital, Basel, Switzerland

Effets de l'ingestion aiguë de glucose et de fructose sur l'activité cérébrale chez les volontaires obèses

L'objectif est d'étudier les corrélats neuro-anatomiques de la régulation de l'apport énergétique au moyen de l'IRM fonctionnelle. L'administration de glucose ainsi que de fructose est suivie d'une IRM cérébrale fonctionnelle, et les résultats sont corrélés avec les taux sériques de peptide 1 de type glucagon (GLP-1) en tant que signal de satiété endogène chez les humains obèses.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

12

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • hommes droitiers en bonne santé, sans drogue, non-fumeurs

Critère d'exclusion:

  • toxicomanie, fumeur, gaucher, claustrophobie

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur placebo: PLACEBO
Instillation intragastrique unique de 300 ml d'eau du robinet par sonde nasogastrique
Complément alimentaire: eau du robinet
300 ml d'eau du robinet par sonde nasogastrique
Comparateur actif: GLUCOSE
Instillation intragastrique unique de 75 g de glucose dans 300 ml d'eau du robinet via une sonde nasogastrique
Complément alimentaire: Glucose
300 ml d'eau du robinet avec 75 g de glucose par sonde nasogastrique
Comparateur actif: FRUCTOSE
Instillation intragastrique unique de 25 g de fructose dans 300 ml d'eau du robinet via une sonde nasogastrique
Complément alimentaire: Fructose
300 ml d'eau du robinet avec 25 g de fructose par sonde nasogastrique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Imagerie par résonance magnétique fonctionnelle (IRMf) chez des volontaires sains et obèses pendant qu'ils effectuaient une tâche de mémoire de travail : modifications du flux sanguin cérébral
Délai: changements entre le départ et une heure après le traitement
changements entre le départ et une heure après le traitement

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Modifications de l'insuline plasmatique
Délai: changements entre le départ et une heure après le traitement
changements entre le départ et une heure après le traitement
Modifications de la glycémie
Délai: changements entre le départ et une heure après le traitement
changements entre le départ et une heure après le traitement
Modifications du GLP-1 plasmatique
Délai: changements entre le départ et une heure après le traitement
changements entre le départ et une heure après le traitement

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Hospital, Basel, Switzerland

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Christoph Beglinger, MD, University of Basel

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 octobre 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 octobre 2015

Première publication (Estimation)

28 octobre 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

28 octobre 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 octobre 2015

Dernière vérification

1 octobre 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • fMRI Obese

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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