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Index glycémique des nouilles instantanées avec et sans soupe : le mode de service a-t-il un effet ?

4 décembre 2015 mis à jour par: Nutrifood Research Center, Jakarta, Indonesia
L'indice glycémique est couramment utilisé comme méthode pour déterminer l'effet d'un aliment sur la glycémie. Malgré leur teneur en glucides et en matières grasses, les nouilles instantanées sont très populaires en Asie, notamment en Indonésie. Sur la base de la méthode de service, il existe des nouilles instantanées sans et avec soupe. Des études ont montré que la teneur en eau d'un repas peut influencer la réponse glycémique du repas et donc avoir un effet sur le résultat de la mesure de l'IG. Cependant aucune n'a spécifiquement étudié les nouilles instantanées ni la teneur en eau supplémentaire sous forme de soupe (non incorporée dans la matrice alimentaire). Par conséquent, cette étude vise à déterminer si la méthode de service des nouilles instantanées (avec et sans soupe) peut influencer la réponse glycémique et la valeur de l'indice glycémique du repas.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les méthodes d'index glycémique sont effectuées conformément aux recommandations de l'Organisation des Nations Unies pour l'alimentation et l'agriculture/OMS.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

10

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Âge entre 20 et 40 ans
  • Glycémie à jeun 70-99 mg/dL
  • Indonésiens

Critère d'exclusion:

  • Être diabétique
  • Fumeur
  • Si les femmes, enceintes ou allaitantes
  • Être allergique aux aliments utilisés dans cette étude
  • Avoir des troubles gastro-intestinaux
  • En médication régulière
  • Refus de signer le formulaire de consentement

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Nouilles instantanées sans soupe
Nouilles instantanées avec 50 grammes de glucides disponibles par portion ; cuit avec 500 ml d'eau pendant 6 minutes et égoutté
Dans un premier temps, la glycémie à jeun a été mesurée. Ensuite, les sujets ont consommé l'échantillon (nouilles instantanées sans soupe) et la glycémie a été mesurée à 0', 15', 30', 45', 60', 90' et 120'
Expérimental: Nouilles instantanées avec soupe
Nouilles instantanées avec 50 grammes de glucides disponibles par portion ; cuit avec 500 ml d'eau pendant 6 minutes, égoutté et additionné de 250 ml d'eau supplémentaires en soupe
Dans un premier temps, la glycémie à jeun a été mesurée. Ensuite, les sujets ont consommé l'échantillon (nouilles instantanées avec soupe) et la glycémie a été mesurée à 0', 15', 30', 45', 60', 90' et 120'
Expérimental: Référence glycémique
250 ml de solution de glucose avec 50 grammes de glucides disponibles par portion, utilisée comme référence
Dans un premier temps, la glycémie à jeun a été mesurée. Ensuite, les sujets ont consommé la référence de glucose et le niveau de sucre dans le sang a été mesuré à 0', 15', 30', 45', 60', 90' et 120'

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modifications de la glycémie postprandiale sur 2 heures
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 mois
la glycémie sera mesurée à plusieurs moments (12 h de jeûne, 0 min, 15 min, 30 min, 45 min, 60 min, 90 min et 120 min après la consommation de l'échantillon)
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Aire incrémentielle sous la courbe (IAUC) de la glycémie postprandiale
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 mois
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Vanessa Yolanda, Ssi, Nutrifood Research Center
  • Chaise d'étude: Astri Kurniati, MAppSc, Nutrifood Research Center
  • Chercheur principal: Lina Antono, MSc, Nutrifood Research Center

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2015

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2015

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 décembre 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 décembre 2015

Première publication (Estimation)

9 décembre 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

9 décembre 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 décembre 2015

Dernière vérification

1 décembre 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • GI-noodle

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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