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Effet d'un nouvel entraînement par intervalles à haute intensité sur les résultats en matière de santé et de forme physique chez les adolescents anglais

7 décembre 2015 mis à jour par: Kathryn Weston, Teesside University

Effet d'un nouvel entraînement par intervalles à haute intensité sur la santé cardiométabolique et les niveaux d'activité physique chez les adolescents anglais : un essai exploratoire contrôlé avant-après en milieu scolaire

L'entraînement par intervalles à faible volume et à haute intensité peut améliorer certains aspects de la santé et de la forme physique des jeunes, mais les interventions doivent être pratiques et attrayantes. Les chercheurs ont examiné l'effet d'un nouveau programme scolaire d'entraînement par intervalles à faible volume et à haute intensité sur la santé, la condition physique et l'activité physique chez les élèves adolescents. 101 adolescents anglais âgés de 13 à 14 ans ont participé à l'étude. Les participants étaient des volontaires masculins et féminins en bonne santé, recrutés dans quatre écoles du nord-est de l'Angleterre. En utilisant une conception non randomisée, deux écoles ont participé à l'intervention et deux ont été affectées au contrôle. Les membres du groupe d'intervention ont suivi un programme d'entraînement par intervalles de haute intensité en milieu scolaire de 10 semaines. L'intervention a eu lieu trois fois par semaine et comprenait 4 à 7 répétitions d'exercices d'effort maximal de 45 s (exercices de boxe, de danse, de football et de basket-ball), chacune entrecoupée de 90 s de repos. Les participants ont été encouragés à travailler au maximum pendant les répétitions de 45 secondes. Les participants témoins ont reçu pour instruction de ne pas modifier leur mode de vie, leurs habitudes alimentaires ou leurs activités physiques pendant la période d'intervention et de maintenir leur routine normale d'éducation physique à l'école. Les résultats de l'étude étaient les niveaux de lipides sanguins et de glucose, la composition corporelle, la condition cardiorespiratoire, l'épaisseur intima-média carotidienne, les niveaux d'activité physique, les niveaux de protéine C-réactive sérique et la pression artérielle.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

101

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

13 ans à 15 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. Doit fréquenter l'une des quatre écoles dans lesquelles l'étude se déroulera
  2. Doit être dans l'année scolaire anglaise Year 9 (âgé de 13 à 15 ans)
  3. Doit fournir le consentement parental et l'assentiment du participant
  4. Doit être exempt de critères d'exclusion

Critère d'exclusion:

  1. Symptômes ou présence connue d'une maladie cardiaque ou d'une maladie cardiovasculaire athéroscléreuse majeure
  2. Affection ou blessure ou comorbidité affectant la capacité à faire de l'exercice
  3. Diabète sucré
  4. Antécédents familiaux précoces de mort cardiaque subite
  5. Affection ou trouble transmissible par le sang
  6. Grossesse ou probabilité de grossesse

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention
Les participants devaient effectuer une intervention d'entraînement par intervalles à haute intensité, qui avait lieu trois fois par semaine pendant 10 semaines. Les séances d'exercices comprenaient 4 à 7 répétitions d'exercices d'effort maximal de 45 s, basés sur des exercices de boxe, de danse, de football et de basket-ball), entrecoupées de 90 s de repos. Au cours de chaque répétition, les participants étaient encouragés à atteindre > 90 % de leur fréquence cardiaque maximale individuelle. Les participants ont été invités à maintenir leurs habitudes alimentaires tout au long de la période d'intervention.
Veuillez consulter les informations déjà incluses dans la description du bras « intervention ».
Aucune intervention: Contrôle
Les participants ont été invités à maintenir leur alimentation habituelle, leur éducation physique et leurs habitudes d'activité physique pendant la période d'intervention et n'étaient pas au courant qu'une intervention d'exercice était en cours sur d'autres sites d'étude.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Changement par rapport à la ligne de base (0 semaine) du tour de taille après l'intervention (10 semaines)
Délai: Au départ (0 semaine) et après l'intervention (10 semaines)
Au départ (0 semaine) et après l'intervention (10 semaines)
Modification des lipides sanguins par rapport à la ligne de base (0 semaine) après l'intervention (10 semaines) (évaluée par un prélèvement sanguin par piqûre au doigt)
Délai: Au départ (0 semaine) et après l'intervention (10 semaines)
Au départ (0 semaine) et après l'intervention (10 semaines)
Changement de la glycémie par rapport à la ligne de base (0 semaine) après l'intervention (10 semaines) (évalué par un prélèvement sanguin par piqûre au doigt)
Délai: Au départ (0 semaine) et après l'intervention (10 semaines)
Au départ (0 semaine) et après l'intervention (10 semaines)
Changement par rapport à la valeur initiale (0 semaine) de la pression artérielle après l'intervention (10 semaines)
Délai: Au départ (0 semaine) et après l'intervention (10 semaines)
Au départ (0 semaine) et après l'intervention (10 semaines)
Changement par rapport au départ (0 semaine) de l'épaisseur intima-média de l'artère carotide après l'intervention (10 semaines)
Délai: Au départ (0 semaine) et après l'intervention (10 semaines)
Au départ (0 semaine) et après l'intervention (10 semaines)
Modification de l'indice de masse corporelle par rapport au départ (0 semaine) après l'intervention (10 semaines)
Délai: Au départ (0 semaine) et après l'intervention (10 semaines)
Au départ (0 semaine) et après l'intervention (10 semaines)
Changement par rapport à la ligne de base (0 semaine) de la protéine C-réactive sérique au point de temps post-intervention (10 semaines)
Délai: Au départ (0 semaine) et après l'intervention (10 semaines)
Au départ (0 semaine) et après l'intervention (10 semaines)
Changement par rapport à la ligne de base (0 semaine) Performance du test de course-navette de 20 m (mesure indirecte de la condition cardiorespiratoire) au point de temps post-intervention (10 semaines)
Délai: Au départ (0 semaine) et après l'intervention (10 semaines)
Au départ (0 semaine) et après l'intervention (10 semaines)
Changement par rapport au niveau initial (0 semaine) des niveaux d'activité physique quotidiens (évalués par accélérométrie) au point de temps post-intervention (10 semaines)
Délai: Au départ (0 semaine) et après l'intervention (10 semaines)
Au départ (0 semaine) et après l'intervention (10 semaines)
Changement du poids corporel par rapport à la ligne de base (0 semaine) après l'intervention (10 semaines)
Délai: Au départ (0 semaine) et après l'intervention (10 semaines)
Au départ (0 semaine) et après l'intervention (10 semaines)
Changement du pourcentage de graisse corporelle par rapport au départ (0 semaine) après l'intervention (10 semaines)
Délai: Au départ (0 semaine) et après l'intervention (10 semaines)
Au départ (0 semaine) et après l'intervention (10 semaines)
Changement par rapport au départ (0 semaines) de la masse musculaire squelettique au point de temps post-intervention (10 semaines)
Délai: Au départ (0 semaine) et après l'intervention (10 semaines)
Au départ (0 semaine) et après l'intervention (10 semaines)

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Délai
Fréquence cardiaque pendant les séances d'exercices d'entraînement par intervalles à haute intensité
Délai: Jusqu'à 10 semaines
Jusqu'à 10 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Kathryn L Weston, PhD, Teesside University, Middlesbrough,UK

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 novembre 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 décembre 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 décembre 2015

Première publication (Estimation)

10 décembre 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

10 décembre 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 décembre 2015

Dernière vérification

1 décembre 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • TEES-008/11

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Seules les données au niveau du groupe seront publiées à partir de cette étude.

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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