Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af ny højintensiv intervaltræning på sundheds- og fitnessresultater hos engelske unge

7. december 2015 opdateret af: Kathryn Weston, Teesside University

Effekt af ny højintensiv intervaltræning på kardiometabolisk sundhed og fysiske aktivitetsniveauer i engelske unge: En skolebaseret Exploratory Controlled Before-and-After Trial

Intervaltræning med lav volumen og høj intensitet kan forbedre aspekter af sundhed og fitness hos unge mennesker, men interventioner skal være praktiske og engagerende. Efterforskerne undersøgte effekten af ​​et nyt skolebaseret lavvolumen højintensivt intervaltræningsprogram på sundhed, fitness og fysisk aktivitet hos unge skoleelever. 101 engelske unge i alderen 13-14 år deltog i undersøgelsen. Deltagerne var raske mandlige og kvindelige frivillige, rekrutteret fra fire skoler i det nordøstlige England. Ved at bruge et ikke-randomiseret design deltog to skoler i interventionen, og to blev tildelt kontrollen. De i interventionsgruppen gennemførte et 10-ugers skolebaseret højintensivt intervaltræningsprogram. Interventionen fandt sted tre gange om ugen og bestod af 4-7 gentagelser af 45 s maksimal øvelse (boksning, dans, fodbold og basketball øvelser), hver afbrudt med 90 s hvile. Deltagerne blev opfordret til at arbejde maksimalt under 45-sekunders gentagelser. Kontroldeltagere blev instrueret i ikke at ændre deres livsstil, kost- eller fysiske aktivitetsvaner under interventionsperioden og opretholde deres normale idrætsrutine i skolen. Undersøgelsesresultater var blodlipid- og glukoseniveauer, kropssammensætning, kardiorespiratorisk kondition, carotis intima-media-tykkelse, fysiske aktivitetsniveauer, serum C-reaktive proteinniveauer og blodtryk.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

101

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

13 år til 15 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Skal gå på en af ​​de fire skoler, som studiet skal foregå på
  2. Skal være i det engelske skoleår 9 år (i alderen 13-15 år)
  3. Skal give forældresamtykke og deltagersamtykke
  4. Skal være fri for eksklusionskriterier

Ekskluderingskriterier:

  1. Symptomer på eller kendt tilstedeværelse af hjertesygdom eller større aterosklerotisk hjerte-kar-sygdom
  2. Tilstand eller skade eller komorbiditet, der påvirker evnen til at udøve træning
  3. Diabetes mellitus
  4. Tidlig familiehistorie med pludselig hjertedød
  5. Tilstand eller lidelse, der kan overføres via blod
  6. Graviditet eller sandsynlighed for graviditet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Intervention
Deltagerne skulle gennemføre en intervaltræningsintervention med høj intensitet, som fandt sted tre gange om ugen i 10 uger. Træningssessionerne bestod af 4 til 7 gentagelser af 45 s maksimal indsats øvelse, baseret på boksning, dans, fodbold og basketball øvelser, afbrudt med 90 s hvile. Under hver gentagelse blev deltagerne opfordret til at nå >90% af deres individuelle maksimale hjertefrekvens. Deltagerne blev bedt om at opretholde deres kostvaner gennem hele interventionsperioden.
Andet: Ny intervaltræning med høj intensitet
Se venligst oplysninger, der allerede er inkluderet i 'intervention' armbeskrivelsen.
Ingen indgriben: Styring
Deltagerne blev bedt om at opretholde deres sædvanlige kost-, fysiske og fysiske aktivitetsvaner i interventionsperioden og var ikke klar over, at der fandt en træningsintervention sted på andre undersøgelsessteder.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Ændring fra baseline (0 uger) taljeomkreds på tidspunktet efter indgrebet (10 uger)
Tidsramme: Baseline (0 uger) og post-intervention (10 uger)
Baseline (0 uger) og post-intervention (10 uger)
Ændring fra baseline (0 uger) blodlipider på tidspunktet efter indgrebet (10 uger) (vurderet via blodprøvetagning med fingerprikker)
Tidsramme: Baseline (0 uger) og post-intervention (10 uger)
Baseline (0 uger) og post-intervention (10 uger)
Ændring fra baseline (0 uger) blodsukker på tidspunktet efter indgrebet (10 uger) (vurderet via blodprøvetagning med fingerprikker)
Tidsramme: Baseline (0 uger) og post-intervention (10 uger)
Baseline (0 uger) og post-intervention (10 uger)
Ændring fra baseline (0 uger) blodtryk på tidspunktet efter indgrebet (10 uger)
Tidsramme: Baseline (0 uger) og post-intervention (10 uger)
Baseline (0 uger) og post-intervention (10 uger)
Ændring fra baseline (0 uger) carotis artery intima-media tykkelse på tidspunktet efter indgrebet (10 uger)
Tidsramme: Baseline (0 uger) og post-intervention (10 uger)
Baseline (0 uger) og post-intervention (10 uger)
Ændring fra baseline (0 uger) body mass index på tidspunktet efter indgrebet (10 uger)
Tidsramme: Baseline (0 uger) og post-intervention (10 uger)
Baseline (0 uger) og post-intervention (10 uger)
Ændring fra baseline (0 uger) serum C-reaktivt protein på tidspunktet efter indgrebet (10 uger)
Tidsramme: Baseline (0 uger) og post-intervention (10 uger)
Baseline (0 uger) og post-intervention (10 uger)
Ændring fra baseline (0 uger) 20 m shuttle run test ydeevne (indirekte mål for kardiorespiratorisk kondition) på tidspunktet efter indgrebet (10 uger)
Tidsramme: Baseline (0 uger) og post-intervention (10 uger)
Baseline (0 uger) og post-intervention (10 uger)
Ændring fra baseline (0 uger) daglige fysiske aktivitetsniveauer (vurderet via accelerometri) på tidspunktet efter indgrebet (10 uger)
Tidsramme: Baseline (0 uger) og post-intervention (10 uger)
Baseline (0 uger) og post-intervention (10 uger)
Ændring fra baseline (0 uger) kropsvægt på tidspunktet efter indgrebet (10 uger)
Tidsramme: Baseline (0 uger) og post-intervention (10 uger)
Baseline (0 uger) og post-intervention (10 uger)
Ændring fra baseline (0 uger) procentdel kropsfedt på tidspunktet efter indgrebet (10 uger)
Tidsramme: Baseline (0 uger) og post-intervention (10 uger)
Baseline (0 uger) og post-intervention (10 uger)
Ændring fra baseline (0 uger) skeletmuskelmasse på tidspunktet efter indgrebet (10 uger)
Tidsramme: Baseline (0 uger) og post-intervention (10 uger)
Baseline (0 uger) og post-intervention (10 uger)

Andre resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Puls under højintensive intervaltræningsøvelser
Tidsramme: Op til 10 uger
Op til 10 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Teesside University

Samarbejdspartnere

Liverpool John Moores University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Kathryn L Weston, PhD, Teesside University, Middlesbrough,UK

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2011

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. december 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. december 2015

Først opslået (Skøn)

10. december 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

10. december 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. december 2015

Sidst verificeret

1. december 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • TEES-008/11

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Kun gruppeniveaudata vil blive offentliggjort fra denne undersøgelse.

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Højintensiv intervaltræning

Kliniske forsøg med Ny intervaltræning med høj intensitet

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Canada

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner