Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние новой высокоинтенсивной интервальной тренировки на результаты в отношении здоровья и фитнеса у английских подростков

7 декабря 2015 г. обновлено: Kathryn Weston, Teesside University

Влияние новой высокоинтенсивной интервальной тренировки на кардиометаболическое здоровье и уровни физической активности у английских подростков: исследовательское контролируемое исследование до и после в школе

Малообъемные высокоинтенсивные интервальные тренировки могут улучшить аспекты здоровья и физической формы у молодых людей, но вмешательства должны быть практичными и увлекательными. Исследователи изучили влияние новой школьной программы интервальных тренировок с малым объемом и высокой интенсивностью на здоровье, физическую форму и результаты физической активности школьников-подростков. В исследовании приняли участие 101 английский подросток в возрасте 13-14 лет. Участниками были здоровые добровольцы мужского и женского пола, набранные из четырех школ на северо-востоке Англии. При использовании нерандомизированного дизайна в исследовании приняли участие две школы, две из которых были отнесены к контрольной группе. Участники группы вмешательства прошли 10-недельную школьную программу высокоинтенсивных интервальных тренировок. Вмешательство проводилось три раза в неделю и состояло из 4-7 повторений 45-секундных упражнений с максимальным усилием (бокс, танцы, футбол и баскетбол), каждое из которых перемежалось 90-секундным отдыхом. Участникам было предложено максимально работать во время 45-секундных повторений. Участники контрольной группы были проинструктированы не менять свой образ жизни, привычки в питании или физической активности в течение периода вмешательства и поддерживать обычный школьный режим физического воспитания. Результатами исследования были уровни липидов и глюкозы в крови, состав тела, кардиореспираторная выносливость, толщина комплекса интима-медиа сонных артерий, уровни физической активности, уровни С-реактивного белка в сыворотке крови и артериальное давление.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

101

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 13 лет до 15 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Должен посещать одну из четырех школ, в которых будет проходить обучение
  2. Должен быть в 9 классе английского учебного года (в возрасте 13-15 лет)
  3. Необходимо предоставить согласие родителей и согласие участника
  4. Должен быть свободен от критериев исключения

Критерий исключения:

  1. Симптомы или известное наличие болезни сердца или крупного атеросклеротического сердечно-сосудистого заболевания
  2. Состояние, травма или сопутствующие заболевания, влияющие на способность выполнять упражнения
  3. Сахарный диабет
  4. Ранняя семейная история внезапной сердечной смерти
  5. Состояние или расстройство, передающееся через кровь
  6. Беременность или вероятность беременности

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Вмешательство
Участники должны были пройти высокоинтенсивную интервальную тренировку, которая проводилась три раза в неделю в течение 10 недель. Упражнения включали от 4 до 7 повторений 45-секундных упражнений с максимальным усилием, основанных на упражнениях по боксу, танцам, футболу и баскетболу), чередующихся с 90-секундным отдыхом. Во время каждого повторения участникам предлагалось достичь> 90% их индивидуальной максимальной частоты сердечных сокращений. Участников просили придерживаться своих диетических привычек на протяжении всего периода вмешательства.
См. информацию, уже включенную в описание «вмешательства».
Без вмешательства: Контроль
Участникам было предложено придерживаться своей обычной диеты, физической культуры и физической активности в течение периода вмешательства, и они не знали, что вмешательство в отношении физических упражнений проводилось в других местах исследования.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменение окружности талии по сравнению с исходным уровнем (0 недель) в момент времени после вмешательства (10 недель)
Временное ограничение: Исходный уровень (0 недель) и после вмешательства (10 недель)
Исходный уровень (0 недель) и после вмешательства (10 недель)
Изменение липидов крови по сравнению с исходным уровнем (0 недель) в момент времени после вмешательства (10 недель) (оценивалось с помощью забора крови из пальца)
Временное ограничение: Исходный уровень (0 недель) и после вмешательства (10 недель)
Исходный уровень (0 недель) и после вмешательства (10 недель)
Изменение уровня глюкозы в крови по сравнению с исходным уровнем (0 недель) в момент времени после вмешательства (10 недель) (оценивали с помощью забора крови из пальца)
Временное ограничение: Исходный уровень (0 недель) и после вмешательства (10 недель)
Исходный уровень (0 недель) и после вмешательства (10 недель)
Изменение артериального давления по сравнению с исходным уровнем (0 недель) в момент времени после вмешательства (10 недель)
Временное ограничение: Исходный уровень (0 недель) и после вмешательства (10 недель)
Исходный уровень (0 недель) и после вмешательства (10 недель)
Изменение толщины комплекса интима-медиа сонной артерии по сравнению с исходным уровнем (0 недель) в момент времени после вмешательства (10 недель)
Временное ограничение: Исходный уровень (0 недель) и после вмешательства (10 недель)
Исходный уровень (0 недель) и после вмешательства (10 недель)
Изменение индекса массы тела по сравнению с исходным (0 недель) в момент времени после вмешательства (10 недель)
Временное ограничение: Исходный уровень (0 недель) и после вмешательства (10 недель)
Исходный уровень (0 недель) и после вмешательства (10 недель)
Изменение по сравнению с исходным уровнем (0 недель) С-реактивного белка в сыворотке на момент времени после вмешательства (10 недель)
Временное ограничение: Исходный уровень (0 недель) и после вмешательства (10 недель)
Исходный уровень (0 недель) и после вмешательства (10 недель)
Изменение по сравнению с исходным уровнем (0 недель) Результаты теста челночного бега на 20 м (косвенный показатель кардиореспираторной выносливости) в момент времени после вмешательства (10 недель)
Временное ограничение: Исходный уровень (0 недель) и после вмешательства (10 недель)
Исходный уровень (0 недель) и после вмешательства (10 недель)
Изменение уровня ежедневной физической активности по сравнению с исходным (0 недель) (оценка с помощью акселерометрии) в момент времени после вмешательства (10 недель)
Временное ограничение: Исходный уровень (0 недель) и после вмешательства (10 недель)
Исходный уровень (0 недель) и после вмешательства (10 недель)
Изменение массы тела по сравнению с исходным уровнем (0 недель) в момент времени после вмешательства (10 недель)
Временное ограничение: Исходный уровень (0 недель) и после вмешательства (10 недель)
Исходный уровень (0 недель) и после вмешательства (10 недель)
Изменение процентного содержания телесного жира по сравнению с исходным уровнем (0 недель) на момент времени после вмешательства (10 недель)
Временное ограничение: Исходный уровень (0 недель) и после вмешательства (10 недель)
Исходный уровень (0 недель) и после вмешательства (10 недель)
Изменение массы скелетных мышц по сравнению с исходным уровнем (0 недель) в момент времени после вмешательства (10 недель)
Временное ограничение: Исходный уровень (0 недель) и после вмешательства (10 недель)
Исходный уровень (0 недель) и после вмешательства (10 недель)

Другие показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Частота сердечных сокращений во время высокоинтенсивных интервальных тренировок
Временное ограничение: До 10 недель
До 10 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Kathryn L Weston, PhD, Teesside University, Middlesbrough,UK

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 декабря 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 декабря 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

10 декабря 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

10 декабря 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 декабря 2015 г.

Последняя проверка

1 декабря 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • TEES-008/11

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Из этого исследования будут опубликованы только данные группового уровня.

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться