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Efficacité d'une intervention anti-intimidation pour les auteurs adolescents

28 janvier 2016 mis à jour par: Booog Nyung Kim, Seoul National University Childrens Hospital

Efficacité d'une intervention anti-intimidation pour les auteurs adolescents : utilisation d'outils mesurant la fonction et la structure cérébrales, la cognition et le comportement.

Les enquêteurs ont recruté des auteurs d'intimidation à l'école âgés de 12 à 17 ans sur recommandation du service de police local. Une intervention anti-intimidation basée sur les principes de la thérapie cognitivo-comportementale (TCC) a été menée et a abordé les problèmes liés au contrôle des impulsions, à l'empathie et à l'amélioration de la communication. Tous les participants ont rempli une imagerie par résonance magnétique cérébrale, des tests neurocognitifs et des questionnaires avant et après l'intervention.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

La présente étude a inclus des auteurs antérieurs d'intimidation à l'école qui ont été condamnés pour une infraction mineure, y compris des agressions physiques ou verbales ou un vol, et qui ont été référés par la police pour participer à une intervention anti-intimidation. Le programme consistait en 8 séances sur 4 semaines et était mené par un psychiatre certifié et un thérapeute ayant une formation préalable en traitements psychosociaux. L'intervention était basée sur les principes de la TCC et abordait divers facteurs associés aux auteurs d'intimidation à l'école, notamment le contrôle des impulsions, la prise de perspective (empathie) et l'amélioration des compétences en communication.

Tous les participants ont rempli le programme coréen Kiddie Schedule for Affective Disorders and Schizophrenia-Present and Lifetime version (K-SADS-PL) administré par des psychiatres pour enfants et adolescents certifiés par le conseil. La validité et la fiabilité des versions originale et coréenne du K-SADS-PL ont été établies. Le quotient intellectuel (QI) a été mesuré à l'aide de l'échelle d'intelligence de Wechsler pour les enfants de l'Institut coréen de développement de l'éducation.

Avant et après la participation au programme, tous les participants ont subi une imagerie par résonance magnétique cérébrale (structurelle et fonctionnelle) et ont effectué des tests neurocognitifs comprenant le test de performance continue (CPT), le Stroop Word and Color Test et le Wisconsin Card Sorting Test (WCST ). Les parents des participants ont rempli des questionnaires, y compris la liste de contrôle du comportement de l'enfant (CBCL). Un consentement éclairé écrit a été obtenu des parents et des participants après une explication suffisante de l'étude. Le protocole d'étude a été approuvé par le comité d'examen institutionnel de l'hôpital universitaire national de Séoul.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

27

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

12 ans à 17 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Aucun diagnostic psychiatrique ou diagnostics psychiatriques, y compris trouble des conduites, trouble dépressif, trouble oppositionnel avec provocation, trouble d'hyperactivité avec déficit de l'attention et trouble d'adaptation.
  • QI > 70
  • Accord de participation
  • Capacité à coopérer en thérapie de groupe

Critère d'exclusion:

  • Tout trouble psychotique
  • Altération grave du contrôle des impulsions
  • Ne pas coopérer avec la participation au programme
  • QI < 70
  • Antécédents actuels ou passés de traumatisme cérébral ou de trouble cérébral organique, de trouble convulsif ou de tout trouble neurologique.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention anti-harcèlement
Une intervention anti-harcèlement ciblant les auteurs de harcèlement scolaire a été menée. Le programme consistait en 8 séances sur 4 semaines et était mené par un psychiatre certifié et un thérapeute ayant une formation préalable en traitements psychosociaux. L'intervention était basée sur les principes de la thérapie cognitivo-comportementale (TCC) et abordait divers facteurs qui ont été associés aux auteurs d'intimidation à l'école, notamment le contrôle des impulsions, la prise de perspective (empathie) et l'amélioration des compétences en communication.

Le titre de chaque session était le suivant :

  1. Introduction des règles d'intervention et d'établissement, établissement de relations
  2. Comprendre l'intimidation à l'école (La définition de l'intimidation à l'école et les stratégies d'adaptation appropriées)
  3. Empathie des autres (Pratique de compréhension des victimes de harcèlement scolaire)
  4. Contrôle des impulsions 1 (Comprendre mes schémas de colère, trouver ses vrais sentiments derrière cette colère)
  5. Contrôle des impulsions 2 (Trouver des pensées irrationnelles qui mènent à la colère et les corriger)
  6. Gestion des conflits (Comprendre son mode de gestion des conflits, trouver des stratégies efficaces)
  7. Amélioration des compétences en communication
  8. Augmenter l'estime de soi

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Activité cérébrale mesurée par imagerie par résonance magnétique fonctionnelle (IRMf)
Délai: 1 mois
1 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Agression mesurée par la liste de contrôle du comportement de l'enfant basée sur le rapport des parents
Délai: 1 mois
1 mois
Flexibilité cognitive mesurée par le Wisconsin Card Sorting Test
Délai: 1 mois
1 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 janvier 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 janvier 2016

Première publication (Estimation)

2 février 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

2 février 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 janvier 2016

Dernière vérification

1 janvier 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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