- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02670876
Effektiviteten av en antimobbningsinsats för ungdomars förövare
Effektiviteten av en antimobbningsinsats för ungdomars förövare: Använda verktyg för att mäta hjärnans funktion och struktur, kognition och beteende.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Den aktuella studien inkluderade tidigare förövare av mobbning i skolan som dömts för ett ringa brott, inklusive fysiska eller verbala övergrepp eller stöld, och som hänvisats av polisen för att delta i ett antimobbningsingripande. Programmet bestod av 8 sessioner under 4 veckor och genomfördes av en styrelsecertifierad psykiater och en terapeut med tidigare utbildning i psykosociala behandlingar. Interventionen baserades på KBT-principer och tog upp olika faktorer som har associerats med förövare av mobbning i skolan, inklusive impulskontroll, perspektivtagande (empati) och förbättrad kommunikationsförmåga.
Alla deltagare genomförde Korean Kiddie Schedule for Affective Disorders and Schizophrenia-Present and Lifetime-versionen (K-SADS-PL) administrerat av styrelsecertifierade barn- och ungdomspsykiatriker. Giltigheten och tillförlitligheten för de ursprungliga och koreanska versionerna av K-SADS-PL har fastställts. Intelligenskvoten (IQ) mättes med hjälp av Korean Educational Developmental Institutes Wechsler Intelligence Scale for Children.
Före och efter deltagande i programmet genomgick alla deltagare hjärnmagnetisk resonanstomografi (strukturell och funktionell) och genomförde neurokognitiva tester som inkluderade det kontinuerliga prestationstestet (CPT), Stroop Word and Color Test och Wisconsin Card Sorting Test (WCST). ). Föräldrarna till deltagarna fyllde i frågeformulär inklusive Child Behavior Checklist (CBCL). Skriftligt informerat samtycke erhölls från föräldrarna och deltagarna efter tillräcklig förklaring av studien. Studieprotokollet godkändes av den institutionella granskningsnämnden vid Seoul National University Hospital.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ingen psykiatrisk diagnos eller psykiatriska diagnoser inklusive beteendestörning, depressiv störning, oppositionell trotsstörning, uppmärksamhetsstörning med hyperaktivitet och anpassningsstörning.
- IQ > 70
- Överenskommelse om att delta
- Förmåga att samarbeta i gruppterapi
Exklusions kriterier:
- Någon psykotisk störning
- Allvarlig försämring av impulskontroll
- Samarbetar inte med programdeltagande
- IQ < 70
- Aktuell eller tidigare historia av hjärntrauma eller organisk hjärnsjukdom, anfallsstörning eller någon neurologisk störning.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Ingripande mot mobbning
En insats mot mobbning mot mobbning i skolan genomfördes.
Programmet bestod av 8 sessioner under 4 veckor och genomfördes av en styrelsecertifierad psykiater och en terapeut med tidigare utbildning i psykosociala behandlingar.
Interventionen baserades på principer för kognitiv beteendeterapi (KBT) och behandlade olika faktorer som har associerats med förövare av mobbning i skolan, inklusive impulskontroll, perspektivtagande (empati) och förbättrad kommunikationsförmåga.
|
Rubriken på varje session var följande:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Hjärnaktivitet mätt med funktionell magnetisk resonanstomografi (fMRI)
Tidsram: 1 månad
|
1 månad
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Aggression mätt med checklistan för barns beteende baserat på förälders rapport
Tidsram: 1 månad
|
1 månad
|
|
Kognitiv flexibilitet mätt med Wisconsin Card Sorting Test
Tidsram: 1 månad
|
1 månad
|
Samarbetspartners och utredare
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 0720152106
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .