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青少年加害者に対するいじめ防止介入の有効性

2016年1月28日 更新者:Booog Nyung Kim、Seoul National University Childrens Hospital

思春期の加害者に対するいじめ防止介入の効果: 脳の機能と構造、認知と行動を測定するツールの使用。

捜査員らは地元警察署からの紹介により、12歳から17歳までの学校いじめ加害者を募集した。 認知行動療法(CBT)の原則に基づいたいじめ防止介入が実施され、衝動制御、共感、コミュニケーション強化に関連する問題に取り組みました。 すべての参加者は、介入の前後に脳磁気共鳴画像検査、神経認知検査、およびアンケートに回答しました。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

この研究には、身体的または言葉による暴行、窃盗などの軽犯罪で有罪判決を受け、警察からいじめ防止介入に参加するよう紹介された学校いじめの過去加害者が含まれている。 このプログラムは 4 週間にわたる 8 セッションで構成され、公認精神科医と心理社会的治療の訓練を受けたセラピストによって実施されました。 この介入はCBTの原則に基づいており、衝動の制御、視点の取得(共感)、コミュニケーションスキルの強化など、学校いじめの加害者に関連するさまざまな要因に対処しました。

参加者全員は、委員会認定の児童および青年精神科医によって管理される感情障害および統合失調症のための韓国のキディスケジュール(現在および生涯バージョン)(K-SADS-PL)を完了しました。 K-SADS-PL のオリジナル版と韓国語版の有効性と信頼性は確立されています。 知能指数 (IQ) は、韓国教育発達研究院のウェクスラー児童知能指数を使用して測定されました。

プログラムへの参加の前後に、参加者全員が脳磁気共鳴画像法(構造的および機能的)を受け、継続的パフォーマンステスト(CPT)、ストループワードおよびカラーテスト、ウィスコンシンカードソーティングテスト(WCST)を含む神経認知テストを完了しました。 )。 参加者の親は、児童行動チェックリスト (CBCL) を含むアンケートに回答しました。 研究について十分な説明を行った後、保護者および参加者から書面によるインフォームドコンセントを得た。 研究プロトコールはソウル大学病院の治験審査委員会によって承認された。

研究の種類

介入

入学 (実際)

27

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

12年~17年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 精神医学的診断がないこと、または行為障害、うつ病性障害、反抗挑戦性障害、注意欠陥多動性障害、適応障害を含む精神医学的診断がないこと。
  • IQ > 70
  • 参加同意書
  • グループセラピーに協力できる方

除外基準:

  • あらゆる精神障害
  • 衝動制御における重度の障害
  • プログラムへの参加に協力しない
  • IQ < 70
  • 脳外傷または器質性脳障害、発作性障害、または神経学的障害の現在または過去の病歴。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:いじめ防止介入
学校いじめの加害者を対象としたいじめ防止介入が実施された。 このプログラムは 4 週間にわたる 8 セッションで構成され、公認精神科医と心理社会的治療の訓練を受けたセラピストによって実施されました。 この介入は認知行動療法(CBT)の原則に基づいており、衝動の制御、視点の取得(共感)、コミュニケーションスキルの強化など、学校いじめの加害者に関連するさまざまな要因に対処しました。

各セッションのタイトルは以下の通りです。

  1. 介入の導入とルール設定、信頼関係の構築
  2. 学校いじめを理解する(学校いじめの定義と適切な対処法)
  3. 他者への共感(学校いじめの被害者を理解する実践)
  4. 衝動コントロール1(自分の怒りパターンを理解し、その怒りの裏にある本当の感情を見つける)
  5. 衝動コントロール2(怒りの原因となる不合理な考えを見つけて修正する)
  6. 対立の管理(対立に対処する自分のパターンを理解し、効果的な戦略を見つける)
  7. コミュニケーションスキルの向上
  8. 自尊心の向上

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
機能的磁気共鳴画像法(fMRI)で計測した脳活動
時間枠:1ヶ月
1ヶ月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
親の報告に基づいた子供の行動チェックリストによって測定された攻撃性
時間枠:1ヶ月
1ヶ月
ウィスコンシンカードソーティングテストで測定された認知的柔軟性
時間枠:1ヶ月
1ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年1月1日

一次修了 (実際)

2015年2月1日

研究の完了 (実際)

2015年6月1日

試験登録日

最初に提出

2016年1月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年1月28日

最初の投稿 (見積もり)

2016年2月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年2月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年1月28日

最終確認日

2016年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 0720152106

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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