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Ménorragie, dysménorrhée et carence en fer chez les jeunes femmes soldats et effet sur l'activité

23 février 2016 mis à jour par: Shoshana Vilk, Hadassah Medical Organization

Ménorragie, dysménorrhée et carence en fer chez les jeunes femmes soldats

Étant donné que les femmes combattantes sont tenues d'exercer une activité quotidienne plus intensive, les enquêteurs estiment que l'impact de la ménorragie, de la dysménorrhée et de ses conséquences cliniques (caractérisées par une anémie, une carence en fer et une qualité de vie réduite) sur les performances personnelles sera plus important chez les femmes combattantes. soldats par rapport aux femmes soldats non combattantes. L'utilisation de cohortes du même environnement permettra aux chercheurs de mieux étudier l'effet de la ménorragie et de la dysménorrhée en éliminant d'autres facteurs non contrôlés, tels que la nutrition. L'étude ne comprend aucune intervention.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

800

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Israël
      • Jerusalem, Israël, 91120
        • Recrutement
        • Hadassah Medical Organization
        • Contact:
      • Jerusalem, Israël
        • Recrutement
        • Hadassah Medical Organization
        • Chercheur principal:
          • Shoshana Revel-Vilk, MD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 25 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Femmes soldats

La description

Critère d'intégration:

  • Femmes soldats dans les unités participantes

Critère d'exclusion:

  • Absence de consentement

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Combattre les femmes soldats
Femmes soldats dans les unités de combat
Autre: aucune intervention
Femmes soldats non combattantes
Femmes soldats dans des unités non combattantes
Autre: aucune intervention

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Ménorragie et dysménorrhée
Délai: un ans
La prévalence de la ménorragie et de la dysménorrhée et leur association avec la qualité de vie seront évaluées
un ans

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Carence en fer
Délai: un ans
La prévalence de la carence en fer et de l'anémie ferriprive sera évaluée par des tests de laboratoire.
un ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Hadassah Medical Organization

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2016

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2016

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juin 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 février 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 février 2016

Première publication (Estimation)

18 février 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

24 février 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 février 2016

Dernière vérification

1 février 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Menorrhagia-HMO-CTIL

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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