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Menorragia, dismenorrea e carenza di ferro tra giovani donne soldato ed effetto sull'attività

23 febbraio 2016 aggiornato da: Shoshana Vilk, Hadassah Medical Organization

Menorragia, dismenorrea e carenza di ferro tra le giovani donne soldato

Poiché le donne soldato combattenti sono tenute a un'attività quotidiana più intensa, i ricercatori ritengono che l'impatto della menorragia, della dismenorrea e delle sue conseguenze cliniche (caratterizzate da anemia, carenza di ferro e ridotta qualità della vita)) sulle prestazioni personali sarà più significativo nelle donne combattenti soldati rispetto alle donne soldato non combattenti. L'utilizzo di coorti dello stesso ambiente consentirà ai ricercatori di studiare meglio l'effetto della menorragia e della dismenorrea eliminando altri fattori incontrollati, come la nutrizione. Lo studio non prevede alcun intervento.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

800

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Israele
      • Jerusalem, Israele, 91120
        • Reclutamento
        • Hadassah Medical Organization
        • Contatto:
      • Jerusalem, Israele
        • Reclutamento
        • Hadassah Medical Organization
        • Investigatore principale:
          • Shoshana Revel-Vilk, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 25 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Donne soldato

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donne soldato nelle unità partecipanti

Criteri di esclusione:

  • Mancanza di consenso

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Combattere le donne soldato
Donne soldato nelle unità di combattimento
Altro: nessun intervento
Donne soldato non combattenti
Donne soldato in unità non combattenti
Altro: nessun intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Menorragia e dismenorrea
Lasso di tempo: un anno
Verrà valutata la prevalenza di menorragia e dismenorrea e l'associazione con la qualità della vita
un anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Carenza di ferro
Lasso di tempo: un anno
La prevalenza della carenza di ferro e dell'anemia da carenza di ferro sarà valutata mediante test di laboratorio.
un anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hadassah Medical Organization

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2016

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2016

Completamento dello studio (Anticipato)

1 giugno 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 febbraio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 febbraio 2016

Primo Inserito (Stima)

18 febbraio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

24 febbraio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 febbraio 2016

Ultimo verificato

1 febbraio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Menorrhagia-HMO-CTIL

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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