Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Menorragi, dysmenoré og jernmangel blant unge kvinnelige soldater og effekt på aktivitet

23. februar 2016 oppdatert av: Shoshana Vilk, Hadassah Medical Organization

Menorragi, dysmenoré og jernmangel blant unge kvinnelige soldater

Ettersom stridende kvinnelige soldater er pålagt mer intensiv daglig aktivitet, mener etterforskerne at virkningen av menorrhagia, dysmenoré og dens kliniske konsekvens (som karakterisert ved anemi jernmangel og redusert livskvalitet)) på personlig ytelse vil være mer signifikant i kampkvinner. soldater sammenlignet med ikke-stridende kvinnelige soldater. Å bruke kohorter fra samme miljø vil gjøre det mulig for etterforskerne å bedre studere effekten av menorrhagia og dysmenoréa eliminere andre ukontrollerte faktorer, som ernæring. Studien inkluderer ingen intervensjon.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

800

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Jerusalem, Israel, 91120
        • Rekruttering
        • Hadassah Medical Organization
        • Ta kontakt med:
      • Jerusalem, Israel
        • Rekruttering
        • Hadassah Medical Organization
        • Hovedetterforsker:
          • Shoshana Revel-Vilk, MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 25 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Kvinnelige soldater

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kvinnelige soldater i de deltakende enhetene

Ekskluderingskriterier:

  • Mangel på samtykke

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Bekjempe kvinnelige soldater
Kvinnelige soldater i kampenheter
Ikke-stridende kvinnelige soldater
Kvinnelige soldater i ikke-stridende enheter

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Menorragi og dysmenoré
Tidsramme: ett år
Forekomsten av menorragi og dysmenoré og assosiasjon til livskvalitet vil bli vurdert
ett år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Jernmangel
Tidsramme: ett år
Forekomsten av jernmangel og jernmangelanemi vil bli vurdert ved laboratorietester.
ett år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2016

Primær fullføring (Forventet)

1. desember 2016

Studiet fullført (Forventet)

1. juni 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. februar 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. februar 2016

Først lagt ut (Anslag)

18. februar 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

24. februar 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. februar 2016

Sist bekreftet

1. februar 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Jernmangelanemi

Kliniske studier på ingen inngrep

3
Abonnere