- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02799108
Analysis of Lateralization of Language in Epileptic Children by Near-infrared Spectroscopy (NIRS) (LANGLAT)
9 juin 2016 mis à jour par: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Recent data published by various laboratories as well as our preliminary data tend to prove that near-infrared spectroscopy can be used to determine the lateralization of language as part of the preoperative assessment for drug-resistant epilepsy.
The reference test used up until very recently was the Wada test, which consisted of injecting an anaesthetic (generally amobarbital sodium) into one of the internal carotid arteries (right or left) in order to determine the predominant cerebral hemisphere for language.
This invasive test has been progressively replaced by fMRI, which is nevertheless difficult to perform in children under the age of 7 years.
NIRS therefore appears to be a useful alternative, which, in contrast with fMRI, can be easily repeated and allows simple investigation of the various facets of language (e.g.
expressive, receptive).
In the GRAMFC unit, the investigators have acquired a unique know-how in the field of high-resolution NIRS, both in epilepsy and in the development of language structures.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
4
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Amiens, France, 80054
- CHU Amiens
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
6 ans à 18 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- children with drug-resistant partial epilepsy, in whom preoperative assessment is indicated.
Exclusion Criteria:
- All children with severe congenital malformation
- Any refusal of a parent or child
- Any child with generalized epilepsy or diffuse interictal spikes
- Any child with a serious deterioration in the general condition and vital functions
- Any child with dermatitis of the face or scalp
- Children under 6 years
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: patients
children with drug-resistant partial epilepsy, in whom preoperative assessment is indicated
|
High-resolution EEG-fNIRS recording lasting a maximum of 30 minutes by using expressive and receptive language paradigms
fMRI acquisition under the same stimulation conditions
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
lateralization index
Délai: 3 months
|
3 months
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Fabrince WALLOIS, MD,PhD, CHU Amiens
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mai 2012
Achèvement primaire (Réel)
1 janvier 2015
Achèvement de l'étude (Réel)
1 janvier 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 juin 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 juin 2016
Première publication (Estimation)
14 juin 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
14 juin 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 juin 2016
Dernière vérification
1 juin 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- AOL11-DR-WALLOIS
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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