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Activation des muscles de la hanche chez les coureurs atteints du syndrome fémoro-patellaire

29 novembre 2017 mis à jour par: Christiane Macedo, Universidade Estadual de Londrina

Activation des muscles de la hanche chez les coureurs atteints du syndrome fémoro-patellaire : essai clinique randomisé en double aveugle

Introduction : Le déficit du contrôle moteur de la hanche et les troubles neuromusculaires du moyen fessier influencent la mécanique des articulations fémoro-patellaires par l'augmentation du valgus dynamique du genou et peuvent conduire au syndrome fémoro-patellaire douloureux (PFPS). Les mécanorécepteurs peuvent être stimulés par une bande élastique, qui envoie les signaux tactiles souhaités via des afférences améliorant le support fonctionnel du système musculo-squelettique.

Objectif : Analyser la réponse à l'activation des muscles stabilisateurs de la hanche chez les coureurs de rue atteints de PFPS grâce à l'application d'une thérapie par bandes élastiques.

Méthodes : Les enquêteurs ont évalué des coureurs de rue âgés de 18 à 45 ans, qui couraient au moins 5 km/semaine et souffraient de douleur depuis au moins 3 mois. Les volontaires avaient été évalués en fonction de leurs mesures, de leur expérience de la douleur et de leur routine d'entraînement, leur muscle moyen (GM) et leur muscle biceps fémoral (BF) avaient également été testés par électromyographie de surface par le biais de tests de performance prédéterminés. Les participants des deux groupes ont porté un pansement pendant 6 semaines (1 par semaine). Cependant pour les participants du groupe placebo les investigateurs ont appliqué un cheminement anatomique différent sans tension, éliminant tous les éléments thérapeutiques. Les volontaires ont été réévalués après l'essai.

Hypothèse : On s'attend à observer que la thérapie par bandes élastiques entraîne une amélioration de l'activation des muscles de la hanche et une amélioration de la douleur chez les coureurs de rue atteints du syndrome de douleur fémoro-patellaire.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Seront recrutés des individus âgés de 18 à 45 ans, avec une fréquence de course d'au moins 5 km/semaine et des antécédents de douleur au genou depuis au moins trois mois dans au moins deux des activités suivantes : monter ou descendre des escaliers, s'accroupir, s'agenouiller , saut, position assise prolongée ou douleur à la palpation du côté latéral / de la rotule médiale.

Seront inclus les individus sans maladies cardiovasculaires, n'ayant pas subi de chirurgie des membres inférieurs au cours des deux dernières années sans douleur dorsale et sans blessure à la hanche ou au genou. Ils seront exclus de ceux présentant une allergie à l'utilisation de bandage élastique ou qui ne peuvent pas rester à l'utilisation de celui-ci pendant la période stipulée. Les participants signeront un consentement éclairé et informé, avant le début des collectes.

La collecte de données a été développée avec une électromyographie (EMG) pour les données musculaires et un questionnaire avec les participants par un examinateur en aveugle sera initialement organisé. Le questionnaire est constitué de l'Échelle Visuelle Analogique (EVA). Pour l'EMG du moyen fessier (GM) et du biceps fémoral (BF), les électrodes sont positionnées selon les protocoles de Surface Electromyography for the Non-Invasive Assessment of Muscles (SENIAM), avec l'électrode de référence située dans la tubérosité tibiale antérieure. Le site d'application sera préparé avec une abrasion et un nettoyage de la peau avec de l'alcool à 70% et une trichotomie. La manœuvre de contraction isométrique volontaire maximale (MVIC) sera entraînée et effectuée préalablement à la collecte, avec un support de cinq secondes pour la normalisation des données sur le moyen fessier et le biceps. Parmi les MVIC, chaque muscle tiendra une minute de repos. L'activité musculaire enregistrée lors des exercices sera exprimée en pourcentage de MVIC. Après les manœuvres MVIC, les individus se reposeront pendant cinq minutes puis immédiatement pour commencer l'acquisition des données électromyographiques lors des tests fonctionnels.

Pour cela, les individus préalablement seront guidés et formés pour les réaliser. Lors des tests, les athlètes pieds nus seront positionnés sur un pied sur la jambe avec des plaintes de douleur plus intenses, la jambe controlatérale à environ 70 ° de flexion du genou, le haut du corps détendu à côté du corps, le torse droit et en gardant le regard concentré un marquage apposé sur le mur à niveau des yeux. Lors du premier essai, on a incité un squat (AG) d'environ 45° de flexion du genou, avec un pied ; dans le deuxième test, le même squat sera maintenu, mais suivi d'une rotation externe maximale (ROT-AG) dans le support de hanche. La cadence du mouvement sera normalisée et guidée par l'évaluateur pour être démarrée et complétée en 10 secondes. Les tests fonctionnels visent à simuler l'action des muscles de la hanche en phase d'assistance à la course et de contrôle moteur du membre inférieur.

Après des examens électromyographiques, être tenu à la randomisation au groupe témoin et au traitement à travers et des enveloppes scellées opaques, par un évaluateur en aveugle. Les individus des deux groupes seront soumis à l'application du bandage sur la jambe avec des plaintes de douleur. Pour cela, un professionnel qualifié formé à l'application du pansement en relation avec les repères anatomiques et la tension élastique de l'application, à l'insu, quant à la physiologie ou la fonction de celle-ci. Seront utilisées deux techniques dans le groupe d'intervention. Pour le groupe placebo, l'application du pansement suivra un chemin anatomique différent sans tension, éliminant tous les éléments du processus thérapeutique.

Les groupes seront suivis pendant six semaines et seront guidés pour garder leur routine quotidienne. Chaque semaine, les individus restent cinq jours avec l'application du pansement, et deux jours sans, pour éviter les éventuels effets indésirables d'une utilisation excessive et constante de celui-ci. Après cela, un nouveau pansement sera appliqué par le même professionnel formé, en suivant les protocoles déjà mentionnés. Après six semaines, les volontaires reviennent pour une réévaluation.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

15

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Paraná
      • Londrina, Paraná, Brésil, 86038-350
        • university hospital of the State University of Londrina

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critères d'inclusion : Diagnostic clinique de dysfonctionnement fémoro-patellaire émis par un spécialiste du genou orthopédique et fournissant une douleur antérieure du genou de 3 ou plus sur l'échelle visuelle analogique (EVA) pendant au moins 8 semaines avant l'évaluation ;

  • Douleur rétropatellaire antérieure ou genou, pour au moins 3 des éléments suivants : monter/descendre les escaliers, s'accroupir, courir, s'agenouiller, rester assis pendant de longues périodes et apparition insidieuse de symptômes non liés au traumatisme.

Critère d'exclusion:

  • Antécédents de blessure grave / traumatique au genou, antécédents de chirurgie du système locomoteur ;
  • Antécédents de luxation rotulienne ; preuve clinique de lésion du ménisque ; instabilité ligamentaire; tendinite rotulienne.
  • Présence de maladies neurologiques, cardiovasculaires ou rhumatologiques ; grossesse; diabète,
  • Sensibilité anormale au niveau plantaire ;
  • Médicaments et / ou thérapie au cours des six derniers mois et hypersensibilité ou allergie au ruban adhésif.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Traitement
Le bandage thérapeutique suit un schéma anatomique du fémur jusqu'au tibia pour la correction du valgus dynamique avec le bandage thérapeutique.
Le bandage thérapeutique suit un schéma anatomique du fémur jusqu'au tibia pour la correction du valgus dynamique avec le bandage thérapeutique.
Autre: Placebo
Le taping placebo suit une trajectoire anatomique différente sans tension, éliminant tous les éléments du processus thérapeutique
Le taping placebo suit une trajectoire anatomique différente sans tension, éliminant tous les éléments du processus thérapeutique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modifications de l'activation musculaire par électromyographie après traitement par bande thérapeutique
Délai: avant et après 6 semaines d'intervention
Willy et al (2013) suggèrent que les interventions qui recherchent une correction biomécanique de la hanche peuvent réduire la pression rétropatellaire et améliorer la douleur et la fonction des personnes atteintes de VFI. Ainsi, on cherche à augmenter ou diminuer l'activation musculaire, avec une réponse dans le système locomoteur, ce qui est confirmé par Hsu (2009) mettant en évidence la relation du bandage élastique au niveau d'activation musculaire. Slupik et al (2007) ont cherché à déterminer l'effet du bandage élastique sur le tonus du muscle vaste médial lors de contractions isométriques, et ils ont conclu que le bandage offrait un meilleur soutien pour le système musculo-squelettique.
avant et après 6 semaines d'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Christiane Macedo, doctor, Universidade Estadual de Londrina

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2016

Achèvement primaire (Réel)

2 juillet 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

3 mai 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 juillet 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 juillet 2016

Première publication (Estimation)

19 juillet 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 décembre 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 novembre 2017

Dernière vérification

1 novembre 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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