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Ativação dos Músculos do Quadril em Corredores com Síndrome Femoropatelar

29 de novembro de 2017 atualizado por: Christiane Macedo, Universidade Estadual de Londrina

Ativação dos músculos do quadril em corredores com síndrome femoropatelar: ensaio clínico randomizado duplo-cego

Introdução: O déficit do controle motor do quadril e os distúrbios neuromusculares do glúteo médio influenciam a mecânica das articulações patelofemorais por meio do aumento do valgo dinâmico do joelho e podem levar à Síndrome da Dor Femoropatelar (SDPF). Os mecanorreceptores podem ser estimulados por uma fita elástica, que envia sinais táteis desejados via aferente, melhorando o suporte funcional do sistema músculo-esquelético.

Objetivo: Analisar a resposta à ativação do músculo estabilizador do quadril em corredores de rua com SDPF por meio da aplicação da bandagem elástica.

Métodos: Os investigadores avaliaram corredores de rua com idades entre 18 e 45 anos, que corriam pelo menos 5km/semana e sofriam de dor há pelo menos 3 meses. Os voluntários foram avaliados em relação às suas medidas, experiência de dor e rotina de treinamento, seus músculos médio (GM) e bíceps femoral (BF) também foram testados com eletromiografia de superfície por meio de testes de desempenho pré-determinados. Os participantes de ambos os grupos usaram um curativo por 6 semanas (1 por semana). Já para os participantes do grupo placebo os pesquisadores aplicaram um trajeto anatômico diferente sem tensão, eliminando todos os elementos terapêuticos. Os voluntários foram reavaliados após o julgamento.

Hipótese: Espera-se observar que a terapia com fita elástica não resulta em melhora na ativação dos músculos do quadril e melhora da dor em corredores de rua com síndrome da dor femoropatelar.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Serão recrutados indivíduos de 18 a 45 anos de idade, com frequência mínima de corrida de 5 km/semana e histórico de dor no joelho há pelo menos três meses em duas ou mais das seguintes atividades listadas: subir ou descer escadas, agachar, ajoelhar , salto, muito tempo sentado ou dor à palpação do lado lateral / medial da patela.

Serão incluídos indivíduos sem doenças cardiovasculares, que não tenham realizado cirurgia de membros inferiores nos últimos dois anos, sem dor nas costas e sem lesão no quadril ou joelho. Serão excluídos aqueles que apresentarem alergia ao uso de bandagem elástica ou que não puderem permanecer com o uso da mesma durante o período estipulado. Os participantes assinarão um termo de consentimento livre e esclarecido, antes do início das coletas.

A coleta de dados foi desenvolvida com uma eletromiografia (EMG) para dados musculares e inicialmente será realizado um questionário com os participantes por um examinador cego. O questionário consiste na Escala Visual Analógica (EVA). Para EMG do glúteo médio (GM) e bíceps femoral (BF), os eletrodos são posicionados de acordo com os protocolos do Surface Electromyography for the Non-Invasive Assessment of Muscles (SENIAM), com o eletrodo de referência localizado na tuberosidade anterior da tíbia. O local de aplicação será preparado com abrasão e limpeza da pele com álcool 70% e tricotomia. A manobra de contração isométrica voluntária máxima (CIVM) será treinada e previamente realizada a coleta, com suporte de cinco segundos para normalização dos dados para o glúteo médio e bíceps. Entre os MVICs, cada músculo terá um minuto de descanso. A atividade muscular registrada durante os exercícios será expressa em porcentagem da CIVM. Após as manobras de CIVM, os indivíduos farão repouso por cinco minutos e logo em seguida iniciarão a aquisição dos dados eletromiográficos durante os testes funcionais.

Para isso, os indivíduos serão previamente orientados e treinados para realizá-los. Durante o teste, os atletas descalços serão posicionados em apoio unipodal na perna com queixa de dor mais intensa, perna contralateral aproximadamente 70° de flexão do joelho, tronco relaxado junto ao corpo, tronco ereto e mantendo o olhar focado em uma marcação afixada na parede na Nivél dos olhos. No primeiro teste, solicitado um agachamento (AG) de aproximadamente 45° de flexão do joelho, com um pé; no segundo teste será realizado o mesmo agachamento, porém seguido de rotação externa máxima (ROT-AG) no apoio do quadril. A cadência do movimento será padronizada e orientada pelo avaliador para ser iniciada e concluída em 10 segundos. Os testes funcionais têm como objetivo simular a ação dos músculos do quadril na fase de apoio da corrida e controle motor do membro inferior.

Após revisões eletromiográficas, será realizada a randomização para o grupo controle e tratamento através de envelopes opacos lacrados, por um avaliador cego. Indivíduos de ambos os grupos serão submetidos à aplicação do curativo na perna com queixa de dor. Para isso, um profissional habilitado e treinado para a aplicação do curativo em relação aos marcos anatômicos e tensão elástica da aplicação, sem o conhecimento, quanto à fisiologia ou função do mesmo. Serão utilizadas duas técnicas no grupo intervenção. Para o grupo placebo, a aplicação do curativo seguirá um trajeto anatômico diferente sem tensão, eliminando todos os elementos do processo terapêutico.

Os grupos serão acompanhados por seis semanas e serão orientados a manter sua rotina diária. A cada semana, os indivíduos permanecem cinco dias com a aplicação do curativo e dois dias sem, para evitar possíveis efeitos adversos do uso excessivo e constante do mesmo. Após isso, um novo curativo será aplicado pelo mesmo profissional capacitado, seguindo os protocolos já citados. Após seis semanas, os voluntários retornam para reavaliação.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

15

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Paraná
      • Londrina, Paraná, Brasil, 86038-350
        • university hospital of the State University of Londrina

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 45 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critérios de inclusão: diagnóstico clínico de disfunção patelofemoral emitido por um especialista em joelho ortopédico e fornecer dor anterior no joelho de 3 ou mais na Escala Visual Analógica (VAS) por um mínimo de 8 semanas antes da avaliação;

  • Dor retropatelar ou joelho anterior, por pelo menos 3 dos seguintes: subir/descer escadas, agachar, correr, ajoelhar, sentar por longos períodos e início insidioso de sintomas não relacionados a trauma.

Critério de exclusão:

  • História de lesão grave/traumática no joelho, história de cirurgia no aparelho locomotor;
  • Histórico de luxação patelar; evidência clínica de lesão meniscal; instabilidade ligamentar; tendinite patelar.
  • Presença de doenças neurológicas, cardiovasculares ou reumatológicas; gravidez; diabetes,
  • Sensibilidade anormal na planta do pé;
  • Medicação e/ou terapia nos últimos seis meses e hipersensibilidade ou alergia ao esparadrapo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Tratamento
A bandagem terapêutica segue um padrão anatômico desde o fêmur até a tíbia para correção do valgo dinâmico com a bandagem terapêutica.
A bandagem terapêutica segue um padrão anatômico desde o fêmur até a tíbia para correção do valgo dinâmico com a bandagem terapêutica.
Outro: Placebo
A bandagem placebo segue um caminho anatômico diferente sem tensão, eliminando todos os elementos do processo terapêutico
A bandagem placebo segue um caminho anatômico diferente sem tensão, eliminando todos os elementos do processo terapêutico

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alterações na ativação muscular pela eletromiografia após tratamento com bandagem terapêutica
Prazo: antes e depois de 6 semanas de intervenção
Willy et al (2013) sugerem que as intervenções que buscam a correção biomecânica do quadril podem reduzir a pressão retropatelar e melhorar a dor e a função de indivíduos com DFP. Assim, busca-se aumentar ou diminuir a ativação muscular, com resposta no aparelho locomotor, o que é confirmado por Hsu (2009) evidenciando a relação da bandagem elástica com o nível de ativação muscular. Slupik et al (2007) procuraram determinar o efeito da bandagem elástica no tônus ​​do músculo vasto medial durante contrações isométricas e concluíram que a bandagem oferecia melhor suporte para o sistema musculoesquelético.
antes e depois de 6 semanas de intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Christiane Macedo, doctor, Universidade Estadual de Londrina

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2016

Conclusão Primária (Real)

2 de julho de 2016

Conclusão do estudo (Real)

3 de maio de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de julho de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de julho de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

19 de julho de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de dezembro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de novembro de 2017

Última verificação

1 de novembro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • therapy taping in runners

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

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