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Activación de los músculos de la cadera en corredores con síndrome patelofemoral

29 de noviembre de 2017 actualizado por: Christiane Macedo, Universidade Estadual de Londrina

Activación de los músculos de la cadera en corredores con síndrome patelofemoral: ensayo clínico aleatorizado doble ciego

Introducción: El déficit de control motor de la cadera y los trastornos neuromusculares del glúteo medio influyen en la mecánica de las articulaciones femororrotulianas a través del aumento del valgo dinámico de la rodilla y pueden conducir al síndrome de dolor femororrotuliano (SDPF). Los mecanorreceptores pueden estimularse con una cinta elástica, que envía las señales táctiles deseadas a través de aferentes, lo que mejora el soporte funcional del sistema musculoesquelético.

Objetivo: Analizar la respuesta a la activación del músculo estabilizador de la cadera en corredores callejeros con SDPF mediante la aplicación de terapia con cinta elástica.

Métodos: Los investigadores evaluaron a corredores callejeros de entre 18 y 45 años, que corrían al menos 5 km/semana y habían sufrido dolor durante al menos 3 meses. Los voluntarios habían sido evaluados en relación con sus medidas, la experiencia del dolor y la rutina de entrenamiento, su músculo medio (GM) y el músculo bíceps femoral (BF) también habían sido probados con electromiografía de superficie a través de pruebas de rendimiento predeterminadas. Los participantes de ambos grupos llevaron vendaje durante 6 semanas (1 por semana). Sin embargo, para los participantes del grupo placebo, los investigadores aplicaron una ruta anatómica diferente sin tensión, eliminando todos los elementos terapéuticos. Los voluntarios fueron reevaluados después del ensayo.

Hipótesis: Se espera observar que la terapia con cinta elástica dé como resultado una mejoría en la activación de los músculos de la cadera y una mejoría del dolor en los corredores callejeros con síndrome de dolor femororrotuliano.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Serán reclutados individuos de 18 a 45 años de edad, con una frecuencia de carrera de al menos 5 km/semana y antecedentes de dolor en la rodilla durante al menos tres meses en dos o más de las siguientes actividades enumeradas: subir o bajar escaleras, ponerse en cuclillas, arrodillarse , salto, mucho tiempo sentado o dolor a la palpación del lado lateral / rótula medial.

Se incluirán individuos sin enfermedades cardiovasculares, que no hayan sido operados de los miembros inferiores en los últimos dos años sin dolor de espalda y sin lesión de cadera o rodilla. Quedarán excluidos aquellos que presenten alergia al uso de venda elástica o que no puedan permanecer con el uso de la misma durante el tiempo estipulado. Los participantes firmarán un consentimiento informado e informado, previo al inicio de las recolecciones.

La recolección de datos se desarrolló con una electromiografía (EMG) para datos musculares y se realizará inicialmente un cuestionario con los participantes por un examinador ciego. El cuestionario consta de la Escala Analógica Visual (EVA). Para la EMG del glúteo medio (GM) y bíceps femoral (BF), los electrodos se colocan según los protocolos de Electromiografía de Superficie para la Evaluación No Invasiva de los Músculos (SENIAM), con el electrodo de referencia ubicado en la tuberosidad tibial anterior. Se preparará el sitio de aplicación con abrasión y limpieza de la piel con alcohol al 70% y tricotomía. Se entrenará la maniobra de máxima contracción isométrica voluntaria (MVIC) y se realizará previamente la recogida, con apoyo de cinco segundos para la normalización de datos al glúteo medio y bíceps. Entre los MVIC, cada músculo aguantará un minuto de descanso. La actividad muscular registrada durante los ejercicios se expresará en porcentaje de MVIC. Después de las maniobras MVIC, los individuos descansarán durante cinco minutos y luego inmediatamente para iniciar la adquisición de datos electromiográficos durante las pruebas funcionales.

Para ello, los individuos serán previamente guiados y capacitados para realizarlos. Durante la prueba, los atletas descalzos se colocarán sobre un pie en la pierna con molestias de dolor más intensas, la pierna contralateral aproximadamente 70 ° de flexión de la rodilla, la parte superior del cuerpo relajada junto al cuerpo, el torso erguido y manteniendo la mirada enfocada con una marca fijada en la pared en altura de los ojos. En la primera prueba, se impulsó una sentadilla (AG) de aproximadamente 45° de flexión de rodilla, con un pie; en la segunda prueba se realizará la misma sentadilla, pero seguida de rotación externa máxima (ROT-AG) en el apoyo de la cadera. La cadencia del movimiento será estandarizada y guiada por el evaluador para ser iniciada y completada en 10 segundos. Las pruebas funcionales están diseñadas para simular la acción de los músculos de la cadera en la fase de apoyo en carrera y control motor del miembro inferior.

Luego de las revisiones electromiográficas, se realizará la aleatorización al grupo control y tratamiento a través de sobres cerrados y opacos, por un evaluador cegado. Los individuos de ambos grupos serán sometidos a la aplicación del vendaje en la pierna con quejas de dolor. Para ello, un profesional calificado capacitado para la aplicación del vendaje en relación a los puntos de referencia anatómicos y la tensión elástica de la aplicación, sin conocimiento, así como a la fisiología o función del mismo. Se utilizarán dos técnicas en el grupo de intervención. Para el grupo placebo, la aplicación del vendaje seguirá un camino anatómico diferente sin tensión, eliminando todos los elementos del proceso terapéutico.

Los grupos serán seguidos durante seis semanas y se les guiará para que mantengan su rutina diaria. Cada semana, los individuos permanecen cinco días con la aplicación del vendaje, y dos días sin él, para evitar posibles efectos adversos del uso excesivo y constante del mismo. Luego de esto, se aplicará un nuevo vendaje por el mismo profesional capacitado, siguiendo los protocolos ya mencionados. Después de seis semanas, los voluntarios regresan para una reevaluación.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

15

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Paraná
      • Londrina, Paraná, Brasil, 86038-350
        • university hospital of the State University of Londrina

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 45 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión: Diagnóstico clínico de disfunción femororrotuliana emitido por un especialista en ortopedia de la rodilla y proporcionar dolor en la parte anterior de la rodilla de 3 o más en la escala analógica visual (VAS) durante un mínimo de 8 semanas antes de la evaluación;

  • Dolor retrorrotuliano previo o de rodilla, por al menos 3 de los siguientes: subir/bajar escaleras, ponerse en cuclillas, correr, arrodillarse, sentarse por períodos prolongados y aparición insidiosa de síntomas no relacionados con un traumatismo.

Criterio de exclusión:

  • Antecedentes de lesión severa/traumática de rodilla, antecedentes de cirugía en el aparato locomotor;
  • Antecedentes de luxación rotuliana; evidencia clínica de lesión de menisco; inestabilidad ligamentosa; tendinitis rotuliana.
  • Presencia de enfermedades neurológicas, cardiovasculares o reumatológicas; el embarazo; diabetes,
  • Sensibilidad anormal en la plantar;
  • Medicación y/o terapia en los últimos seis meses e hipersensibilidad o alergia a la cinta.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Tratamiento
El vendaje terapéutico sigue un patrón anatómico desde el fémur hasta la tibia para la corrección del valgo dinámico con vendaje terapéutico.
El vendaje terapéutico sigue un patrón anatómico desde el fémur hasta la tibia para la corrección del valgo dinámico con vendaje terapéutico.
Otro: Placebo
El vendaje con placebo sigue un camino anatómico diferente sin tensión, eliminando todos los elementos del proceso terapéutico
El vendaje con placebo sigue un camino anatómico diferente sin tensión, eliminando todos los elementos del proceso terapéutico

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambios en la activación muscular por electromiografía después del tratamiento con cinta terapéutica
Periodo de tiempo: antes y después de 6 semanas de intervención
Willy et al (2013) sugieren que las intervenciones que buscan la corrección biomecánica de la cadera pueden reducir la presión retrorrotuliana y mejorar el dolor y la función de las personas con PFD. Así, se busca aumentar o disminuir la activación muscular, con respuesta en el aparato locomotor, lo que es confirmado por Hsu (2009) evidenciando la relación de la venda elástica con el nivel de activación muscular. Slupik et al (2007) buscaron determinar el efecto del vendaje elástico sobre el tono del músculo vasto medial durante las contracciones isométricas y concluyeron que el vendaje ofrecía un mejor soporte para el sistema musculoesquelético.
antes y después de 6 semanas de intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Christiane Macedo, doctor, Universidade Estadual de Londrina

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2016

Finalización primaria (Actual)

2 de julio de 2016

Finalización del estudio (Actual)

3 de mayo de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de julio de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de julio de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

19 de julio de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de diciembre de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de noviembre de 2017

Última verificación

1 de noviembre de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

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