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The Effect of Poverty on Psychological Well-being of Children

19 août 2016 mis à jour par: The University of Hong Kong

The Effect of Poverty and Income Disparity on the Psychological WellBeing of Hong Kong Children

The aim of this study is to explore the impacts of poverty and income disparity on the psychological well-being of Hong Kong Chinese children.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

It is well documented that poverty has a negative impact on the physiological well-being of children in the West. There is an imperative need for health care professionals to develop and evaluate interventions to promote the psychological wellbeing of children living in poverty. First, however, it is crucial to assess and understand how the impact of poverty, in particular the impact of income disparity, affects the psychological wellbeing of Hong Kong children before any intervention to promote it can be planned, developed, or evaluated. Unfortunately, while much public concern about poverty has concentrated on children's physical development, the impact of poverty and income disparity on their psychological well-being remains relatively underexplored. Because the cultural context in which they live is drastically different from that of Western children, the way that Chinese children view the nature and meaning of poverty, as well as their responses to it and to any psychosocial interventions, will in all likelihood differ considerably from those of Western children. Hence, the aim of this study is to explore the impacts of poverty and income disparity on the psychological well-being of Hong Kong Chinese children.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1725

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Hong Kong SAR, Chine
        • The University of Hong Kong

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

10 ans à 13 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Hong Kong Chinese pupils from Grades 5 and 6 of the elementary schools in Hong Kong

La description

Inclusion Criteria:

  • Hong Kong Chinese pupils from Grades 5 and 6 of the elementary schools in Hong Kong
  • be able to read Chinese and speak Cantonese
  • had to live and go to school in the same district

Exclusion Criteria:

  • Children with chronic illness or identified cognitive and learning problems

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Children from low-income families
Children from low-income families were invited to fill in a set of questionnaires.
Participants were asked to respond to the Chinese version of the Center for Epidemiologic Studies Depression Scale for Children, the Rosenberg self-esteem scale, and the Pediatric Quality of Life Inventory.
Children from high income families
Children from high-income families were invited to fill in a set of questionnaires.
Participants were asked to respond to the Chinese version of the Center for Epidemiologic Studies Depression Scale for Children, the Rosenberg self-esteem scale, and the Pediatric Quality of Life Inventory.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Levels of quality of life at baseline
Délai: baseline
The quality of life of the participants will be measured by the Chinese version of the Pediatric Quality of Life Inventory (PedsQL). It has 23 items which are grouped into 4 subscales. They are physical functioning (8 items), emotional functioning (5 items), social functioning (5 items) and school functioning (5 items). Participants were asked to rate how often they had experienced problems over the past month on a scale from 0 to 4. Higher scores indicate better quality of life. Participants will be asked to respond to the Chinese version of the Pediatric Quality of Life Inventory (PedsQL) at baseline.
baseline

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Levels of self-esteem at baseline
Délai: baseline
The self-esteem of the participants will be measured by the Chinese version of the Rosenberg Self-esteem Scale (RSES). It contains 10 items which are measured on a 4-point Likert scale. Each item is rated from 1 to 4. The higher scores represent the higher levels of global self-esteem of children. Participants will be asked to respond to the Chinese version of the Rosenberg Self-esteem Scale (RSES) at baseline.
baseline
Number of depressive symptoms at baseline
Délai: baseline
The number of depressive symptoms of the participants will be measured by the Chinese version of The Center for Epidemiologic Studies Depression Scale for Children (CES-DC). It consists of 20 items that are measured on a 4-point Likert scale in relation to the experience of last week. Each item is rated from 0 to 3. The higher scores of CES-DC indicate the high numbers of depressive symptoms. The cutoff of this scale is 16, which indicates the children currently experiencing a significant level of depressive symptoms Participants will be asked to respond to the Chinese version of the Center for Epidemiologic Studies Depression Scale for Children (CES-DC) at baseline.
baseline

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ho Cheung William Li, The University of Hong Kong

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 août 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 août 2016

Première publication (Estimation)

24 août 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

24 août 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 août 2016

Dernière vérification

1 août 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • UW12-237

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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