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The Effect of Poverty on Psychological Well-being of Children

19 de agosto de 2016 atualizado por: The University of Hong Kong

The Effect of Poverty and Income Disparity on the Psychological WellBeing of Hong Kong Children

The aim of this study is to explore the impacts of poverty and income disparity on the psychological well-being of Hong Kong Chinese children.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

It is well documented that poverty has a negative impact on the physiological well-being of children in the West. There is an imperative need for health care professionals to develop and evaluate interventions to promote the psychological wellbeing of children living in poverty. First, however, it is crucial to assess and understand how the impact of poverty, in particular the impact of income disparity, affects the psychological wellbeing of Hong Kong children before any intervention to promote it can be planned, developed, or evaluated. Unfortunately, while much public concern about poverty has concentrated on children's physical development, the impact of poverty and income disparity on their psychological well-being remains relatively underexplored. Because the cultural context in which they live is drastically different from that of Western children, the way that Chinese children view the nature and meaning of poverty, as well as their responses to it and to any psychosocial interventions, will in all likelihood differ considerably from those of Western children. Hence, the aim of this study is to explore the impacts of poverty and income disparity on the psychological well-being of Hong Kong Chinese children.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

1725

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Hong Kong SAR, China
        • The university of Hong Kong

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

10 anos a 13 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Hong Kong Chinese pupils from Grades 5 and 6 of the elementary schools in Hong Kong

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Hong Kong Chinese pupils from Grades 5 and 6 of the elementary schools in Hong Kong
  • be able to read Chinese and speak Cantonese
  • had to live and go to school in the same district

Exclusion Criteria:

  • Children with chronic illness or identified cognitive and learning problems

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Children from low-income families
Children from low-income families were invited to fill in a set of questionnaires.
Participants were asked to respond to the Chinese version of the Center for Epidemiologic Studies Depression Scale for Children, the Rosenberg self-esteem scale, and the Pediatric Quality of Life Inventory.
Children from high income families
Children from high-income families were invited to fill in a set of questionnaires.
Participants were asked to respond to the Chinese version of the Center for Epidemiologic Studies Depression Scale for Children, the Rosenberg self-esteem scale, and the Pediatric Quality of Life Inventory.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Levels of quality of life at baseline
Prazo: baseline
The quality of life of the participants will be measured by the Chinese version of the Pediatric Quality of Life Inventory (PedsQL). It has 23 items which are grouped into 4 subscales. They are physical functioning (8 items), emotional functioning (5 items), social functioning (5 items) and school functioning (5 items). Participants were asked to rate how often they had experienced problems over the past month on a scale from 0 to 4. Higher scores indicate better quality of life. Participants will be asked to respond to the Chinese version of the Pediatric Quality of Life Inventory (PedsQL) at baseline.
baseline

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Levels of self-esteem at baseline
Prazo: baseline
The self-esteem of the participants will be measured by the Chinese version of the Rosenberg Self-esteem Scale (RSES). It contains 10 items which are measured on a 4-point Likert scale. Each item is rated from 1 to 4. The higher scores represent the higher levels of global self-esteem of children. Participants will be asked to respond to the Chinese version of the Rosenberg Self-esteem Scale (RSES) at baseline.
baseline
Number of depressive symptoms at baseline
Prazo: baseline
The number of depressive symptoms of the participants will be measured by the Chinese version of The Center for Epidemiologic Studies Depression Scale for Children (CES-DC). It consists of 20 items that are measured on a 4-point Likert scale in relation to the experience of last week. Each item is rated from 0 to 3. The higher scores of CES-DC indicate the high numbers of depressive symptoms. The cutoff of this scale is 16, which indicates the children currently experiencing a significant level of depressive symptoms Participants will be asked to respond to the Chinese version of the Center for Epidemiologic Studies Depression Scale for Children (CES-DC) at baseline.
baseline

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Ho Cheung William Li, The university of Hong Kong

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2013

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de agosto de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de agosto de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

24 de agosto de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

24 de agosto de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de agosto de 2016

Última verificação

1 de agosto de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • UW12-237

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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