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Prévenir les admissions évitables chez les personnes âgées assistées (PA4LE)

30 octobre 2018 mis à jour par: Jeannie K Lee, University of Arizona

Prévenir les admissions évitables chez les personnes âgées assistées (PA4LE)

Saint Luke Home (SLH) est un foyer pour personnes âgées à faible revenu âgées de ≥ 55 ans et ayant besoin d'une aide de base à Tucson, en Arizona. Les rapports montrent que des appels d'urgence sont passés à partir de SLH (64 résidents) environ 60 fois par an, avec des visites aux urgences et des admissions à l'hôpital qui suivent. En 2014, un total de 70 appels ont été passés et en 2015, 49 appels. La directrice, qui est infirmière de formation, et le personnel signalent que bon nombre de ces appels sont liés à des médicaments et peuvent être évités. Par conséquent, nous croyons que nous pouvons faire une différence et réduire les appels d'urgence, les visites à l'urgence et les hospitalisations qui peuvent être évitées grâce à un programme d'enseignement aux aînés et au personnel de SLH. Le programme s'appelle Prévention des admissions évitables chez les personnes âgées assistées (PA4LE) et consistera en une session de 2 heures toutes les deux semaines, y compris des visites à domicile ou à la clinique (préférence des personnes âgées), des sessions éducatives et une formation du personnel.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Saint Luke Home (SLH) est le seul centre d'aide à la vie universitaire non confessionnel et à but non lucratif pour les personnes âgées à faible revenu âgées de ≥ 55 ans et ayant besoin d'une assistance de niveau superviseur à Tucson, en Arizona. Les résidents de SLH ont une superposition de santé comportementale élevée avec la présence d'un déclin cognitif pour certains aînés. L'Arizona Center on Aging et l'Université des sciences de la santé de l'Arizona ont établi un partenariat universitaire avec SLH. Actuellement, des équipes d'étudiants interprofessionnels organisent des cliniques de dépistage mensuelles au SLH, mais ces visites se limitent à l'éducation, à de simples mesures de dépistage et à la formulation de recommandations générales par télécopieur au fournisseur de soins primaires de l'aîné. Les personnes âgées vivant au SLH ont plusieurs prestataires pour leurs maladies chroniques, et ces prestataires peuvent ne pas être formés en soins gériatriques.

La documentation des rapports d'incidents montre que les appels des services médicaux d'urgence (SMU) sont effectués à partir de SLH (capacité 64) environ 60 fois par an avec des visites aux services d'urgence (SU) et des admissions à l'hôpital à la suite des incidents. En 2014, un total de 70 appels ont été passés, alors que 49 appels ont été passés en 2015. La directrice, qui est infirmière de formation, et le personnel ont indiqué que bon nombre de ces appels sont liés à la médication et pourraient être évitables. En tant que processus d'amélioration de la qualité, une analyse des causes profondes a été menée par les boursiers PharmD intéressés par les soins gériatriques et la recherche avec des résultats rapportés. De mars 2015 à mars 2016, un total de 65 appels ont été passés au 911 de SLH, ce qui a entraîné 39 visites à l'urgence et 6 hospitalisations par des aînés de SLH. Il s'agissait d'environ 2 incidences/personne âgée.

Nous pensons que la formation d'une équipe interprofessionnelle pour relier les soins et réduire les appels aux SMU, les visites aux urgences et les hospitalisations peut faire une différence, un programme intitulé Prévention des admissions évitables chez les personnes âgées assistées (PA4LE). L'équipe interprofessionnelle sera composée de PI (PharmD avec certification du conseil en pharmacie gériatrique), de deux boursiers docteurs en pharmacie, d'une infirmière praticienne en psychiatrie (IP), d'une directrice SLH (infirmière de formation) et d'une gestionnaire résidente SLH. Toutes les activités cliniques seront supervisées par une équipe de professeurs en gériatrie - Dr Fain (MD), Dr Mohler (NP) et Dr Lee (PI, PharmD). Le programme PA4LE consistera en des séances bihebdomadaires de 2 heures, qui comprendront des visites à domicile ou à la clinique (de préférence pour les personnes âgées), des séances éducatives et la formation du personnel au SLH.

L'objectif du programme PA4LE est d'éviter les appels aux SMU, les visites aux urgences et les admissions à l'hôpital pour des causes évitables et de réduire l'utilisation de médicaments à haut risque chez les personnes âgées du SLH. Nous modélisons l'intervention de l'étude actuelle en partie d'après le Coleman Care Transitions Model, qui est un programme de transitions de soins centré sur le patient et la famille de l'hôpital à la communauté. Les composants du modèle seront traduits en utilisation pour les transitions du service d'urgence/de l'hôpital vers les ANS afin d'éviter les appels au SMU, les visites au service d'urgence et les admissions/réadmissions à l'hôpital. Pour identifier les causes évitables d'admissions, nous avons utilisé l'étude d'Ouslander et al. qui a déterminé la fréquence, les causes et les coûts des hospitalisations potentiellement évitables chez les résidents des maisons de retraite. Un maximum de 50 participants seront inscrits à l'étude selon les critères d'inclusion et d'exclusion.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

10

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Arizona
      • Tucson, Arizona, États-Unis, 85705
        • St. Luke's Home

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

55 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Un ou plusieurs appels EMS passés, une visite à l'urgence ou une hospitalisation au cours de l'année écoulée, tel que déterminé par le rapport d'incidence au SLH

Critère d'exclusion:

  • Un score ≤ 22 sur 30 au Montreal Cognitive Assessment (MoCA) lors de l'évaluation initiale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Participants à l'étude
Un maximum de 50 participants seront inscrits à l'étude selon les critères d'inclusion et d'exclusion. Les participants seront des résidents de SLH âgés de 55 ans ou plus. Ils auront eu un ou plusieurs appels EMS, une visite à l'urgence ou une hospitalisation au cours de l'année écoulée, comme déterminé par le rapport d'incidence au SLH. Les participants à l'étude recevront le programme PA4LE.
  1. Autogestion des médicaments, y compris le bilan comparatif des médicaments, les recommandations thérapeutiques et l'éducation par le pharmacien (maladies chroniques et médicaments, y compris les critères de Beers)
  2. Utilisation d'un dossier de santé centré sur le patient qui aide à guider les patients tout au long du processus de soins (dossier portable, de santé et de médicaments pour les aînés)
  3. Suivi des prestataires de soins primaires et des spécialistes (sensibilisation du patient au plan d'action de sortie et suivi)
  4. Compréhension par le patient des indicateurs «d'alarme» de l'aggravation de l'état et des prochaines étapes appropriées
  5. Interventions comportementales - Adhésion, modifications du mode de vie, méditations de pleine conscience et de bienveillance pour combattre l'anxiété, l'insomnie et d'autres symptômes comportementaux

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Appels EMS
Délai: 12 mois
Réduire de 50 % le nombre d'appels EMS provenant de causes évitables par de grands utilisateurs (≥ 4 appels)
12 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Visites aux urgences
Délai: 12 mois
Réduire de 50 % le nombre de visites aux urgences et d'admissions à l'hôpital pour des causes évitables par les grands utilisateurs (≥ 2/an)
12 mois
Critères de bières médicaments
Délai: 12 mois
Réduire le nombre de médicaments des critères de Beers (inappropriés pour les personnes âgées) de 15 % chez les grands utilisateurs (≥2)
12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jeannie K Lee, PharmD, University of Arizona

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 août 2016

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 août 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 août 2016

Première publication (Estimation)

25 août 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 novembre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 octobre 2018

Dernière vérification

1 octobre 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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