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Prevención de admisiones evitables entre ancianos que viven con asistencia (PA4LE)

30 de octubre de 2018 actualizado por: Jeannie K Lee, University of Arizona

Prevención de admisiones evitables entre ancianos que viven con asistencia (PA4LE)

Saint Luke Home (SLH) es un hogar para personas mayores de bajos ingresos que tienen ≥ 55 años y necesitan ayuda básica para vivir en Tucson, Arizona. Los informes muestran que las llamadas de emergencia se realizan desde SLH (64 residentes) alrededor de 60 veces al año con visitas al departamento de emergencias (ED) y admisiones hospitalarias que siguen. En 2014 se realizaron un total de 70 llamadas y en 2015 49 llamadas. El Director, que es enfermero de formación, y el personal informan que muchas de estas llamadas están relacionadas con medicamentos y pueden evitarse. Por lo tanto, creemos que podemos marcar la diferencia y disminuir las llamadas de emergencia, las visitas al servicio de urgencias y las hospitalizaciones que se pueden evitar con un programa para enseñar a los ancianos y al personal de SLH. El programa se llama Prevención de admisiones evitables entre ancianos con vida asistida (PA4LE) y consistirá en una sesión de 2 horas cada dos semanas que incluye visitas al hogar o a la clínica (preferencia de los ancianos), sesiones educativas y capacitación del personal.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Saint Luke Home (SLH) es el único centro de vivienda asistida académica (ALC) sin fines de lucro y sin denominación para personas mayores de bajos ingresos que tienen ≥ 55 años y necesitan asistencia de nivel de supervisión en Tucson, Arizona. Los residentes de SLH tienen una alta superposición de salud conductual con presencia de deterioro cognitivo para algunos ancianos. El Centro de Arizona sobre el Envejecimiento y la Universidad de Ciencias de la Salud de Arizona han establecido una asociación académica con SLH. Actualmente, los equipos de estudiantes interprofesionales realizan clínicas de detección mensuales en SLH, pero estas visitas se limitan a la educación, medidas de detección simples y recomendaciones generales al proveedor de atención primaria del anciano por fax. Los ancianos que viven en SLH tienen múltiples proveedores para sus condiciones crónicas y es posible que esos proveedores no estén capacitados en atención geriátrica.

La documentación de los informes de incidentes muestra que las llamadas al servicio médico de emergencia (EMS) se realizan desde SLH (capacidad 64) aproximadamente 60 veces al año con visitas al departamento de emergencia (ED) y admisiones hospitalarias después de las incidencias. En 2014 se realizaron un total de 70 llamadas, mientras que en 2015 se realizaron 49 llamadas. El director, que es enfermero de formación, y el personal informaron que muchas de estas llamadas están relacionadas con medicamentos y pueden evitarse. Como proceso de mejora de la calidad, los becarios de PharmD interesados ​​en la investigación y la atención geriátrica realizaron un análisis de causa raíz y se informaron los resultados. Desde el período de marzo de 2015 a marzo de 2016, se realizaron un total de 65 llamadas al 911 desde SLH que resultaron en 39 visitas a urgencias y 6 hospitalizaciones por parte de ancianos de SLH. Esto fue aproximadamente 2 incidencias/anciano.

Creemos que formar un equipo interprofesional para unir la atención y disminuir las llamadas al servicio de emergencias médicas, las visitas al servicio de urgencias y las hospitalizaciones puede marcar la diferencia, un programa titulado Prevención de admisiones evitables entre ancianos con vida asistida (PA4LE). El equipo interprofesional estará compuesto por PI (PharmD con certificación de la junta en Farmacia Geriátrica), dos médicos becarios de farmacia, enfermera practicante psiquiátrica (NP), directora de SLH (enfermera de formación) y gerente residente de SLH. Todas las actividades clínicas serán supervisadas por un equipo docente de asistentes geriátricos: el Dr. Fain (MD), el Dr. Mohler (NP) y el Dr. Lee (PI, PharmD). El programa PA4LE consistirá en sesiones quincenales de 2 horas, que incluirán visitas al hogar oa la clínica (preferencia de la persona mayor), sesiones educativas y capacitación del personal en el SLH.

El propósito del programa PA4LE es prevenir las llamadas al servicio de emergencias médicas, las visitas al servicio de urgencias y los ingresos hospitalarios por causas evitables y disminuir el uso de medicamentos de alto riesgo entre los ancianos del SLH. Estamos modelando la intervención del estudio actual en parte según el modelo de transiciones de atención de Coleman, que es un programa de transiciones de atención centrado en el paciente y la familia del hospital a la comunidad. Los componentes del modelo se convertirán en uso para las transiciones de ED/Hospital a ALC para evitar llamadas a EMS, visitas a ED y admisiones/readmisiones hospitalarias. Para identificar las causas evitables de ingreso, utilizamos el estudio de Ouslander et al. que determinó la frecuencia, las causas y los costos de las hospitalizaciones potencialmente evitables entre los residentes de hogares de ancianos. Se inscribirá un máximo de 50 participantes en el estudio según los criterios de inclusión y exclusión.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

10

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Estados Unidos, 85705
        • St. Luke's Home

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

55 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Una o más llamadas al servicio de emergencias médicas realizadas, visita al servicio de urgencias o ingreso hospitalario en el último año, según lo determinado por el informe de incidencia en SLH

Criterio de exclusión:

  • Una puntuación de ≤ 22 de 30 en la Evaluación cognitiva de Montreal (MoCA) durante la evaluación inicial

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Participantes del estudio
Se inscribirá un máximo de 50 participantes en el estudio según los criterios de inclusión y exclusión. Los participantes serán residentes de SLH que tengan 55 años o más. Habrán tenido una o más llamadas al servicio de emergencias médicas, visitas al servicio de urgencias o ingresos hospitalarios en el último año, según lo determinado por el informe de incidencia en SLH. Los participantes del estudio recibirán el programa PA4LE.
  1. Autogestión de medicamentos, incluida la reconciliación de medicamentos, recomendaciones de terapia y educación por parte del farmacéutico (condiciones crónicas y medicamentos, incluidos los Criterios de Beers)
  2. Uso de un registro de salud centrado en el paciente que ayuda a guiar a los pacientes a través del proceso de atención (registro portátil de salud y medicamentos para adultos mayores)
  3. Seguimiento del proveedor de atención primaria y del especialista (conocimiento del paciente sobre el plan de acción y seguimiento del alta)
  4. Comprensión del paciente de los indicadores de "bandera roja" de empeoramiento de la condición y los próximos pasos apropiados
  5. Intervenciones conductuales: adherencia, modificaciones en el estilo de vida, meditaciones de atención plena y bondad para combatir la ansiedad, el insomnio y otros síntomas conductuales.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Llamadas de emergencia
Periodo de tiempo: 12 meses
Reducir el número de llamadas de EMS por causas evitables por parte de usuarios intensivos (≥ 4 llamadas) en un 50 %
12 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Visitas al servicio de urgencias
Periodo de tiempo: 12 meses
Reducir el número de visitas al servicio de urgencias y admisiones hospitalarias por causas evitables por usuarios elevados (≥ 2/año) en un 50 %
12 meses
Cervezas criterio medicamentos
Periodo de tiempo: 12 meses
Reducir la cantidad de medicamentos de Beers Criteria (inadecuados para adultos mayores) en un 15 % entre usuarios elevados (≥2)
12 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Jeannie K Lee, PharmD, University of Arizona

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de agosto de 2016

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2018

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de agosto de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de agosto de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

25 de agosto de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de noviembre de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de octubre de 2018

Última verificación

1 de octubre de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Programa PA4LE

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