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生活支援高齢者の回避可能な入院の防止 (PA4LE)

2018年10月30日 更新者:Jeannie K Lee、University of Arizona

生活支援高齢者の回避可能な入院の防止 (PA4LE)

セント ルーク ホーム (SLH) は、アリゾナ州ツーソンにある 55 歳以上で基本的な生活支援を必要とする低所得の高齢者向けのホームです。 報告によると、SLH (居住者 64 人) から毎年約 60 回の緊急通報が行われ、その後、救急科 (ED) の訪問と入院が行われます。 2014 年には合計 70 件、2015 年には 49 件の電話がありました。 訓練を受けた看護師であるディレクターとスタッフは、これらの電話の多くは投薬に関連しており、回避できる可能性があると報告しています. したがって、SLH の長老やスタッフを教育するプログラムによって、違いを生み、緊急電話、救急外来、入院を減らすことができると信じています。 このプログラムは Assisted Living Elders (PA4LE) の間での回避可能な入院の防止と呼ばれ、自宅または診療所への訪問 (高齢者優先)、教育セッション、およびスタッフトレーニングを含む 2 週間ごとの 2 時間のセッションで構成されます。

調査の概要

詳細な説明

セント ルーク ホーム (SLH) は、アリゾナ州ツーソンにある 55 歳以上で監督レベルの支援を必要とする低所得の高齢者のための唯一の非宗派、非営利の学術支援生活センター (ALC) です。 SLH 居住者は、一部の高齢者の認知機能低下の存在を伴う高い行動的健康オーバーレイを持っています。 アリゾナ老化センターとアリゾナ健康科学大学は、SLH との学術パートナーシップを確立しました。 現在、多職種学生チームが SLH で毎月スクリーニング クリニックを実施していますが、これらの訪問は、教育、簡単なスクリーニング手段、および高齢者のプライマリ ケア提供者へのファックスによる一般的な推奨事項に限定されています。 SLH に住む高齢者は、慢性疾患に対して複数の医療提供者を抱えており、それらの医療提供者は高齢者医療の訓練を受けていない可能性があります。

インシデントレポートの文書によると、緊急医療サービス (EMS) の呼び出しが SLH (定員 64) から毎年約 60 回行われ、インシデント後の救急部門 (ED) の訪問と入院が行われています。 2014 年には合計 70 件の電話がかけられましたが、2015 年には 49 件の電話がかけられました。 訓練を受けた看護師であるディレクターとスタッフは、これらの電話の多くは投薬に関連しており、回避できる可能性があると報告しました. 品質改善プロセスとして、根本原因分析が、老年医療と研究に関心のある PharmD フェローによって実施され、結果が報告されました。 2015 年 3 月から 2016 年 3 月までの期間に、SLH から 911 に合計 65 回の電話がかけられ、その結果、39 回の ED 訪問と 6 回の SLH 高齢者による入院が発生しました。 これは高齢者 1 人あたり約 2 件の発生率でした。

私たちは、ケアを橋渡しし、EMS の呼び出し、救急外来の受診、入院を減らすための専門職連携チームを形成することが違いを生み出すことができると信じています。 専門職連携チームは、PI (Geriatric Pharmacy の理事会認定を受けた PharmD)、2 人の薬局フェローの医師、精神科ナース プラクティショナー (NP)、SLH ディレクター (トレーニングを受けた看護師)、および SLH レジデント マネージャーで構成されます。 すべての臨床活動は、フェイン博士(MD)、モーラー博士(NP)、リー博士(PI、PharmD)の高齢者の出席者の教員チームによって監督されます。 PA4LE プログラムは、隔週の 2 時間のセッションで構成されます。これには、自宅または診療所への訪問 (高齢者優先)、教育セッション、SLH でのスタッフ トレーニングが含まれます。

PA4LE プログラムの目的は、EMS コール、救急外来、入院を回避可能な原因から防ぎ、SLH の高齢者のリスクの高い医薬品の使用を減らすことです。 現在の研究介入は、病院から地域社会への患者と家族中心のケア移行プログラムであるコールマン ケア移行モデルに一部基づいてモデル化しています。 モデルのコンポーネントは、EMS コール、ED 訪問、および入院/再入院を回避するために、ED/病院から ALC への移行に使用されるように変換されます。 入院の回避可能な原因を特定するために、Ouslander らによる研究を使用しました。介護施設の居住者の潜在的に回避可能な入院の頻度、原因、および費用を決定しました。 包含および除外基準に従って、最大50人の参加者が研究に登録されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

10

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Arizona
      • Tucson、Arizona、アメリカ、85705
        • St. Luke's Home

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

55年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • SLH での発生レポートによって決定される、過去 1 年間に 1 回以上の EMS コール、ED の訪問または入院

除外基準:

  • -最初の評価中のモントリオール認知評価(MoCA)で30点満点中22点以下のスコア

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:研究参加者
包含および除外基準に従って、最大50人の参加者が研究に登録されます。 参加者は55歳以上のSLH居住者となります。 SLH での発生率レポートによって決定されるように、彼らは過去 1 年間に 1 回以上の EMS 呼び出し、ED 訪問、または入院を受けているでしょう。 研究参加者はPA4LEプログラムを受けます。
  1. 薬の調停、治療の推奨、薬剤師による教育を含む薬の自己管理(慢性疾患およびビール基準を含む薬)
  2. ケアプロセスを通じて患者を導くのに役立つ患者中心の健康記録の使用(高齢者向けの携帯用、健康および投薬記録)
  3. 一次医療提供者と専門家のフォローアップ(退院行動計画とフォローアップに関する患者の認識)
  4. 病状悪化の「危険信号」指標と適切な次のステップについての患者の理解
  5. 行動介入 - アドヒアランス、ライフスタイルの修正、マインドフルネスと愛情深い瞑想による不安、不眠症、その他の行動症状との闘い

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
EMS通話
時間枠:12ヶ月
利用率の高いユーザーによる回避可能な原因による EMS 呼び出しの数 (4 回以上の呼び出し) を 50% 削減します。
12ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
救急外来
時間枠:12ヶ月
高利用者(年間 2 回以上)による回避可能な原因による ED の訪問と入院の数を 50% 削減します。
12ヶ月
ビール基準薬
時間枠:12ヶ月
ビール基準の医薬品(高齢者には不適切)の数を、ハイユーザー(2 人以上)で 15% 減らします。
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Jeannie K Lee, PharmD、University of Arizona

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年8月1日

一次修了 (実際)

2018年8月1日

研究の完了 (実際)

2018年8月1日

試験登録日

最初に提出

2016年8月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年8月24日

最初の投稿 (見積もり)

2016年8月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年11月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年10月30日

最終確認日

2018年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 1608799126

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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