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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02887300
Méditation mantra pour réduire l'épuisement émotionnel du personnel des services d'urgence
Étude pilote de faisabilité pour examiner le rôle de la méditation mantra dans la réduction de l'épuisement professionnel et de l'épuisement émotionnel chez le personnel des services d'urgence
Le travail dans un établissement de soins de santé, comme dans un service d'urgence (ED), bien que gratifiant, peut être nocif pour le bien-être psychologique, comme en témoigne le nombre élevé de médecins hospitaliers irlandais souffrant d'épuisement professionnel. L'épuisement professionnel a été lié à une mauvaise qualité des soins de santé, à des erreurs médicales et à une faible satisfaction des patients. Pour éviter une aggravation de ce problème, il est nécessaire de mettre en place une intervention efficace de réduction du stress, telle que la méditation. La pratique de la méditation a un effet positif confirmé sur le bien-être ; grâce à une plus grande perspicacité et une plus grande sensibilisation, la méditation pourrait aider le personnel des urgences à devenir plus attentif et à mieux comprendre les plaintes de leurs patients, améliorant ainsi la satisfaction et la sécurité des patients. Cependant, sur la base des recherches actuelles, il est difficile de faire la distinction entre les effets de la méditation sur le bien-être et ceux associés au rapprochement des personnes. Il y a donc un besoin pour une plus grande étude randomisée (ECR) incluant des participants qui ne reçoivent aucune intervention de méditation.
Cette étude pilote vise à examiner la pertinence de l'ECR pour évaluer l'effet de la méditation mantra sur l'épuisement professionnel chez le personnel des urgences. Les enquêteurs examineront également le recrutement et la rétention des participants, la gestion des données et les méthodes d'évaluation des résultats pour le bien-être, la satisfaction des patients et les marqueurs biologiques. Il y aura deux groupes : groupe d'intervention (méditation) et groupe témoin (non-méditation). 30 membres du personnel des urgences placés dans le groupe d'intervention discuteront des textes prescrits et apprendront la méditation par mantra sur une période de 7 semaines, accompagnée de 20 minutes de pratique quotidienne de la méditation. 30 membres du personnel de l'urgence placés dans le groupe de contrôle travailleront à l'urgence comme d'habitude et ne recevront aucun SMS. Des échantillons biologiques et des questionnaires seront obtenus à trois moments. Les commentaires des participants seront également sollicités par le biais d'entretiens. Cette étude mettra en évidence les problèmes liés au recrutement, à la rétention et à l'adhésion des participants, aux questionnaires, à la logistique et à la gestion des données et ouvrira la voie à une étude efficace, efficiente et plus vaste qui examinera la méditation mantra comme moyen de réduire l'épuisement professionnel chez le personnel des urgences.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Dublin, Irlande, 0008
- Trinity Health Centre, Centre for Learning and development, SJH
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Membre du personnel (infirmier ou médecin) du service des urgences de l'hôpital St. James, Dublin
- Préférence pour participer à l'étude
Des critères d'inclusion stricts seront appliqués pour les patients admis aux urgences (déterminés par le contrôleur des données de l'établissement de recherche clinique et le personnel du service) :
- Patient conscient
- Fonctionnement cognitif à un niveau adéquat
- Ne pas abuser activement de toute substance
- Préférence pour participer
- Plus de 18 ans
Critère d'exclusion:
- Abus d'alcool ou de substances au cours des 6 derniers mois
- Utilisez actuellement (au moment de l'inscription) des médicaments antipsychotiques ou avez récemment commencé à prendre des médicaments antidépresseurs (moins de 3 mois au moment de l'inscription). Les participants prenant une dose stable d'antidépresseurs (pendant plus de 3 mois) seront autorisés mais conseillés de consulter leur médecin généraliste ou psychiatre avant l'inscription.
- Un diagnostic de schizophrénie
- Plus de 4 cours consécutifs de formation à la méditation ou de pratiques corps-esprit (y compris le yoga et le tai-chi) au cours des 2 dernières années
- Grossesse ou allaitement en cours
- Non disponible pour assister à toutes les dates du programme
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: Groupe de contrôle passif
Après randomisation, 30 participants consentants et éligibles à l'étude se verront attribuer une place dans le groupe de contrôle parallèle passif. Les participants travailleront comme d'habitude à l'ED. Des échantillons biologiques et d'enquête seront obtenus des deux groupes de participants les mêmes jours : T1 - une semaine avant la session 1 T2 - une semaine après la session 4 T3 - trois mois après T2 |
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Expérimental: Intervention planifiée - méditation mantra
Après randomisation, 30 membres du personnel de l'ED choisis au hasard apprendront la méditation mantra par un méditant expérimenté. Chaque session de 4 heures aura lieu une fois toutes les deux semaines pendant 8 semaines (total de 4 sessions) et consistera en une méditation guidée ainsi qu'en des discussions autour de textes prescrits sur la signification des soins de santé. De plus, les participants seront invités à s'engager dans un travail à domicile (20 minutes d'une méditation mantra guidée deux fois par jour). Des échantillons biologiques et d'enquête seront obtenus des deux groupes de participants les mêmes jours : T1 - une semaine avant la session 1 T2 - une semaine après la session 4 T3 - trois mois après T2 |
Semaine 1: Séance de méditation de 20 minutes. Discussion sur le texte prescrit. Encourager une pratique quotidienne; le journal, les lectures quotidiennes, la minuterie, etc. Semaine 2: Révision de la pratique suivie d'une période de méditation de 20 minutes. Les défis de l'apprentissage de la méditation. Deuxième méditation de 20 minutes. Discussion du texte prescrit. Semaine 3 : 20 minutes de méditation. Revue de la conférence d'Atul Gawande. Deuxième période de méditation de 20 minutes. Discussion du texte prescrit. Semaine 4 : Séance de méditation de 20 minutes. Discussion du texte prescrit. Une deuxième méditation de 20 minutes. Bilan de fin de programme. |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Changement par rapport au niveau de référence de l'épuisement professionnel du personnel des urgences à l'aide du Maslach Burnout Inventory (MBI)
Délai: Semaine 8 et 20
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Semaine 8 et 20
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Changement par rapport au départ dans la rétention et l'adhésion des participants consentants aux deux bras de l'étude
Délai: Semaine 8 et 20
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Semaine 8 et 20
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Changement par rapport au niveau de référence de l'anxiété et de la dépression du personnel des urgences à l'aide de l'échelle de dépression, d'anxiété et de stress (DASS)
Délai: Semaine 8 et 20
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Semaine 8 et 20
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Changement par rapport au départ dans la réponse du personnel des urgences à la méditation à l'aide de l'échelle de pleine conscience à cinq facettes (FFMS) aux semaines 8 et 20
Délai: Semaine 8 et 20
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Semaine 8 et 20
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Changement par rapport au niveau de référence de la qualité de vie professionnelle du personnel des urgences à l'aide de l'échelle de qualité de vie professionnelle (PQoLS)
Délai: Semaine 8 et 20
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Semaine 8 et 20
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Changement par rapport au départ de la tension artérielle ambulatoire sur 24 h du participant
Délai: Semaine 8
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Semaine 8
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Changement par rapport à la ligne de base de la fréquence cardiaque des participants à l'aide d'un appareil Fitbit
Délai: Semaine 8
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Semaine 8
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Changement par rapport au départ du cortisol salivaire des participants à l'aide d'ELISA à la semaine 8
Délai: Semaine 8
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Semaine 8
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Nombre de participants du groupe d'intervention adhérant à la pratique de la méditation à domicile à l'aide d'une application sur mesure liée à un appareil Fitbit.
Délai: Semaine 8
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Semaine 8
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Rétroaction des participants sur l'intervention par le biais d'entretiens qualitatifs structurés
Délai: Semaine 20
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Semaine 20
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Barry White, MD, University of Dublin, Trinity College
Publications et liens utiles
Publications générales
- Carlson LE, Speca M, Faris P, Patel KD. One year pre-post intervention follow-up of psychological, immune, endocrine and blood pressure outcomes of mindfulness-based stress reduction (MBSR) in breast and prostate cancer outpatients. Brain Behav Immun. 2007 Nov;21(8):1038-49. doi: 10.1016/j.bbi.2007.04.002. Epub 2007 May 22.
- Beach MC, Roter D, Korthuis PT, Epstein RM, Sharp V, Ratanawongsa N, Cohn J, Eggly S, Sankar A, Moore RD, Saha S. A multicenter study of physician mindfulness and health care quality. Ann Fam Med. 2013 Sep-Oct;11(5):421-8. doi: 10.1370/afm.1507.
- Hayes B, Fitzgerald D, Doherty S, Walsh G. Quality care, public perception and quick-fix service management: a Delphi study on stressors of hospital doctors in Ireland. BMJ Open. 2015 Dec 23;5(12):e009564. doi: 10.1136/bmjopen-2015-009564.
- Prinz P, Hertrich K, Hirschfelder U, de Zwaan M. Burnout, depression and depersonalisation--psychological factors and coping strategies in dental and medical students. GMS Z Med Ausbild. 2012;29(1):Doc10. doi: 10.3205/zma000780. Epub 2012 Feb 15.
- Amtul Z, Arena A, Hirjee H, Khan ZU, Maldeniya PM, Newman RI, Burhan AM, Wetmore S, Vasudev A. A randomized controlled longitudinal naturalistic trial testing the effects of automatic self transcending meditation on heart rate variability in late life depression: study protocol. BMC Complement Altern Med. 2014 Aug 19;14:307. doi: 10.1186/1472-6882-14-307.
- Nieuwenhuijsen K, de Boer AG, Verbeek JH, Blonk RW, van Dijk FJ. The Depression Anxiety Stress Scales (DASS): detecting anxiety disorder and depression in employees absent from work because of mental health problems. Occup Environ Med. 2003 Jun;60 Suppl 1(Suppl 1):i77-82. doi: 10.1136/oem.60.suppl_1.i77.
- Ryan M, Gerard K. Using discrete choice experiments to value health care programmes: current practice and future research reflections. Appl Health Econ Health Policy. 2003;2(1):55-64.
- Dunne PJ, Lynch J, Prihodova L, O'Leary C, Ghoreyshi A, Basdeo SA, Cox DJ, Breen R, Sheikhi A, Carroll A, Walsh C, McMahon G, White B. Burnout in the emergency department: Randomized controlled trial of an attention-based training program. J Integr Med. 2019 May;17(3):173-180. doi: 10.1016/j.joim.2019.03.009. Epub 2019 Mar 29.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- StJamesH
- RCPI (Autre identifiant: Royal College of Physicians in Ireland)
- TCD (Autre identifiant: Trinity College Dublin)
- HSE (Autre identifiant: Health Service Executive of Ireland)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Description du régime IPD
Données/documents d'étude
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
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